9月25日,宜联生物在Clinicaltrials.gov网站上登记了 一项 评估 YL201 ( B7H3 ADC新药 )在复发性小细胞肺癌中的疗效和安全性的 III 期 临床 研究 试验。 这是一项多中心、随机、对照、开放标签、III 期研究, 旨在 比较 YL201与托泊替康在复发性小细胞肺癌(SCLC) 受试者中的疗效和安全性 。 该研究计划入组438例复发性小细胞肺癌患者,预计2027年底初步完成,主要终点为OS。
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