9 月 27 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,普米斯在国内登记一项 Ⅲ 期临床,以评估 PM8002 注射液联合紫杉醇 注射液 对比化疗 二线治疗小细胞肺癌(SCLC) 的有效性和安全性。 Insight 数据库显示, PM8002 是全球首个且目前唯一进入 Ⅲ 期临床的 PD-L1/VEGF 双抗 ,目前已启动针对三阴性乳腺癌、SCLC 的 Ⅲ 期研究。 PM8002 是普米斯开发的一款抗 PD-L1/VEGF 双特异性抗体。
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