Circulation丨张瑞岩/闫小响团队阐明心肌细胞中DDX5调节可变剪接维持心脏功能的关键新机制
在综合应用新五联心衰药物、心脏再同步化治疗和左室辅助装置等治疗策略的情况下,心力衰竭患的入院率、死亡率仍然居高不下,患者的临床结局仍亟需改善。 因此,深入阐明心力衰竭发生发展的分子机制,挖掘新的潜在干预靶点,具有极其重要的科学意义和广阔的临床应用前景。 RNA结合蛋白 (RNAbinding protein, RBP) 结构和功能异常在心衰的发生发展中起到关键作用,干预RBP及其下游的靶分子可显著延缓心衰进展。
BioArtMED
拜耳“first-in-class”疗法达到3期临床终点,计划递交监管申请
拜耳(Bayer)公司今日宣布, “first-in-class”疗法Kerendia(finerenone) 在治疗左心室射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭(HF)患者的3期临床试验FINEARTS-HF中达到主要终点, 显著减少了心血管死亡和心力衰竭事件构成的复合指标。 基于这一积极结果, 该公司计划与美国FDA讨论递交监管申请,扩展Kerendia的适应症。 Kerendia是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),它在2021年7月获得美国 FDA批准 , 用于减少与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成年患者的持续估计肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。
药明康德
重磅发布 | 李新立教授在Nature Medicine发布QUEST——心衰治疗重磅成果
该研究首次通过规范的临床研究设计,证实了中药芪苈强心胶囊在射血分数降低型心力衰竭( HFrEF)患者中的临床疗效和安全性,为心衰治疗提供了新的干预方案和中国智慧。 心血管内科李新立教授、张海锋教授为该论文的共同通讯作者,郑旭辉博士后、姚文明副主任医师及周艳丽主任医师为该论文的共同第一作者。 心力衰竭是一种严重威胁患者生命健康的心血管疾病, 全球范围内缺乏有效的治疗手段 。
艾尔普再生医学
全球首个用于治疗心力衰竭的iPS细胞再生疗法开始人体测试
日本一家细胞技术公司 Heartseed在当地时间 8月1日对外宣布,该公司推出了世界上首个利用 iPS细胞 (诱导多能干细胞)治疗严重心力衰竭的再生疗法。 Keiichi Fukuda, CEO, Heartseed。 该过程有望弥补心肌细胞无法自行再生的缺陷。
贵州卡尔细胞生物
礼来重磅疗法3期试验结果积极,有望治疗心衰
今日,礼来(Eli Lilly and Company)公布SUMMIT临床3期试验的积极顶线结果。 分析显示,试验达成主要终点, 与安慰剂相比,其重磅药物tirzepatide可将肥胖射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者发生心衰相关事件的风险降低了38%。 Tirzepatide使患有和不患有2型糖尿病的患者体重减轻了15.7%,此数值在安慰剂组为2.2%。
药明康德
Circulation重磅:心衰治疗新靶点!HEAT4长非编码RNA或成突破口
2024年7月, Circulation(IF=35.5) 上发表的一篇题为 “Novel Long Noncoding RNA HEAT4 Affects Monocyte Subtypes, Reducing Inflammation and Promoting Vascular Healing” 的研究文章,通过单细胞测序技术发现了一种新的与心力衰竭相关的长非编码RNA——HEAT4,并通过研究揭示了HEAT4能够减少S100A8/A9的细胞外水平,以及通过促进S100A9的核内转移,与活性启动子和增强子元件相互作用,从而调控相关基因的表达。 下面跟着元小新一起去探索吧~。 本研究通过单细胞测序技术发现了一种新的与心力衰竭相关的长非编码RNA——HEAT4,并探讨了其在心血管疾病中的潜在作用。
新格元
一家做心衰药物的公司融了18亿元
在公布心力衰竭 2 期试验详细数据两个月后,生物技术初创公司 Cardurion Pharmaceuticals 宣布完成 2.6 亿美元 B 轮融资 ,用于推进两种药物的中期和后期测试,开展新适应症研究,并 可能收购心血管疾病的其他资产。 Ascenta Capital 领投了这轮融资,NEA、GV、贝恩资本和其他几家投资者也参与其中。 Cardurion 由武田支持成立于 2017 年,用于开发治疗心力衰竭和其他心血管疾病的新疗法。
生辉