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"心力衰竭"相关的结果
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替尔泊肽SUMMIT研究发布详细数据
· 在这项开创性的研究中，替尔泊肽也改善了心力衰竭症状和身体功能受限。 · 经替尔泊肽治疗的患者的运动能力得到改善，体重减轻更多，并且全身性炎症减轻。 接受替尔泊肽治疗的患者在心力衰竭症状和身体功能受限方面也得到了显著改善。 -
荣登《Nature Reviews》| 艾尔普再生医学成果引领国际心衰治疗新突破
心力衰竭（HF）是全球重大健康问题，占全球死亡人数的 13%，心力衰竭患者的 5 年生存率仅为 50%。 艾尔普再生医学凭借其在诱导多能干细胞（iPSC）领域的深厚积累和持续创新，积极投身于心力衰竭细胞疗法的研究和探索。 目前，艾尔普再生医学在中国已获准临床试验，并取得安全性及有效性成果；2024 年 10 月获批美国 IND 许可后，将在美国的各大试验中心开展临床研究。心力衰竭601天前 -
强强联合 | 万泰心肌标志物BNP/NT-proBNP、ST2共同守护“心”防线
心衰诊断标志物 BNP & NT-proBNP。 BNP和NT-proBNP是评估心衰严重程度和预后的关键指标。 利钠肽（NPs）家族中的B型利钠肽（BNP）及其无活性同源片段—N末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）已在临床应用超过20年，对疑似心力衰竭的诊断和预后评估具有重要价值，被多个临床实践指南推荐 。 -
JACC：IRONMAN 静脉注射铁剂治疗心力衰竭试验中的住院和死亡裁定
心力衰竭IRONMAN。 在IRONMAN试验中，FDI在心血管和非心血管住院方面具有相似的减少作用，表明纠正铁缺乏可能增加心力衰竭患者对导致住院的广泛问题的抵抗力或恢复力。 我们希望通过这项研究，了解铁剂治疗是否能够改善心力衰竭患者的临床结局，减少住院和死亡的风险。 -
营养与健康所杨黄恬研究组揭示人多能干细胞分化的心血管祖细胞激活成年心肌细胞增殖活性
心肌梗死（心梗）后大量心肌细胞死亡，成年心肌细胞增殖能力极其微弱，死亡的心肌细胞被纤维疤痕所替代，进而导致心力衰竭（心衰）。 研究组既往开展的从小鼠到猪和非人灵长类心梗模型研究表明，移植人多能干细胞衍生的心血管前体细胞（hCVPCs）可以显著促进梗死心脏的功能恢复并限制纤维疤痕，旁分泌机制在其中起着重要作用，但对其作用机制的了解还非常有限，尤其对其影响受体心脏心肌细胞增殖和调控的机制更是知之甚少。 研究人员发现心肌注射hCVPCs在改善小鼠梗死心脏心功能和减少纤维疤痕的同时，可以诱导心肌细胞去分化并重新进入细胞周期。 -
全球首家！艾尔普再生医学iPSC来源心肌细胞疗法IND获FDA批准，治疗心衰
此前， HiCM - 188已在中国获准临床试验 ，并取得安全性及有效性结果，有望为心衰患者带来了新的治疗选择。 HiCM-188是 首个 在美国接受用于治疗终末期心力衰竭临床评估的 iPSC 衍生细胞创新药，也是迄今 全球首家 在中美同时获得 IND 注册的心衰细胞治疗候选药物。 目前，全球超过 6500 万心力衰竭患者，且仍以超过 50 万/年的速度不断增加。 -
重大突破！艾尔普再生医学新一代细胞创新药临床 IND 获美国 FDA 批准
这充分体现了艾尔普再生医学卓越的药物研发能力，是公司立足源头创新、高质量标准、全球化布局战略的成功实践。 常见治疗心力衰竭的手段有内科治疗，外科治疗，心脏移植和人工心脏，但临床治疗效果不佳，甚至无法有效改善患者的生活水平。” 人iPSC来源心肌细胞注射液“（HiCM-188）为艾尔普再生医学自主研发、拟用于治疗严重慢性缺血性心衰的“现货型”细胞创新药，此前已在中国获准临床试验，并取得安全性及有效性结果，为心衰患者带来了新的治疗选择。 -
宣医新闻|宣武医院心脏内科首例ECMO辅助CHIP-PCI联合CRT-D术成功救治心肌缺血合并III°AVB重度心力衰竭患者
成功救治心肌缺血合并III°AVB重度心力衰竭患者。 近日，首都医科大学宣武医院心脏内科主任尹春琳带领团队完成了一例体外膜肺氧合（ECMO）辅助高危复杂冠脉病变介入术（CHIP-PCI）及随后的心脏再同步治疗除颤器（CRT-D）的置入治疗。 患者陈旧心梗、心衰、III°AVB、LM病变，该患者的冠脉介入治疗为CHIP-PCI。 -
昆明植物所在解析强心苷生物合成途径研究中取得新进展
强心苷（Cardiac glycosides）是一类具有强烈的抗心力衰竭和抗肿瘤等药理活性的天然产物。 迄今为止，国内外研究人员已从约12个科、60个属的核心真双子叶植物、单子叶植物和早期分化的真双子叶植物中分离鉴定到多种强心苷类化合物，该类化合物在生命之树上的散布特征意味着其生物合成途径可能在被子植物系统演化过程中发生了多次遗失或趋同进化。 因此，探析被子植物中强心苷生物合成途径不仅有助于揭示植物次生代谢的演化机制，还可为解析被子植物化学防御的演化提供新的见解。 -
诺和诺德重磅疗法再登《柳叶刀》
8月31日，知名医学期刊《柳叶刀》发布了由诺和诺德（Novo Nordisk）所开发的减重疗法Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）的事后汇总分析结果。 这些数据支持将Wegovy作为一种有效的治疗方法，用于减少HFpEF患者发生临床心力衰竭事件风险，目前此类患者的治疗选择相对有限。 在这些HFpEF患者中，Wegovy降低了心血管死亡或心力衰竭事件复合终点的风险达31% ，其中有 5.4% （ n=103/1914 ）的 Wegovy 组患者发生事件，而安慰剂组则有 7.5% （ n=138/1829 ）患者发生事件，两组间具统计学显著差异（ HR=0.69 ， 95% CI ： 0.53 – 0.89 ； p=0.0045 ）。
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