据CDE官网,今日齐鲁制药(海南)递交的3类仿制化药布美他尼注射液(受理号:CYHS2303056)上市申请获受理。该品种市场极具潜力,2022年大涨112%。截止目前,国内尚未有企业的相关产品过评,但有近10家企业提交了仿制药上市申请,遗憾的是,均未通过一致性评价。齐鲁有望夺首家过评。
截图来源:CDE官网
布美他尼(Bumetanide)由Validus Pharms公司研发,商品名为BUMEX,是呋塞米(速尿)的衍生物,属于一种新型髓袢利尿剂。于1983年2月28日获FDA批准上市,是世界上公认的最安全有效的袢利尿剂之一,主要用于充血性心力衰竭、肝肾疾病(包括肾病综合征)引起水肿的治疗。
目前该品种已在美国、法国、丹麦、日本、中国等全球约20个国家上市销售。布美他尼注射液最早于1976年4月在日本获批上市,商品名为LUNETORON,规格为1ml:0.5mg。原研布美他尼注射液并未进入中国。
年销突破亿元,大涨112%
据药融云数据统计,布美他尼注射液在2021年销售额突破亿元,超1亿元,同比增长260%,2022年布美他尼继续上涨,销售超2亿,同比增长112%,市场前景巨大。其中,水针剂为主力销售剂型,占比超70%。企业方面,桂林南药占据大部分市场份额。
截图来源:药融云全国医院销售数据库
随着市场的扩张,越来越多仿制企业开始布局相关产品。据药融云数据统计,除此次齐鲁制药企业,还有成都苑东生物制药、四川美大康华康药业、中山万汉制药、成都市海通药业等9家药企提交了布美他尼注射液的仿制上市申请,现仅有桂林南药提交了布美他尼注射液一致性评价申请。
竞争格局有利
此外,布美他尼获批上市的剂型还有片剂和粉针剂。而布美他尼注射液国内仅有武汉久安药业、湖北津药药业等15家企业获得生产批文。注射用布美他尼和布美他尼片分别有11家和7家企业获得生产批文。目前,布美他尼注射液国内暂无一家企业过评。
鉴于国内利尿市场巨大的潜力以及布美他尼本身过硬的质量,齐鲁这款仿制药若能顺利获批,或许能在利尿市场分一杯羹,也有望夺首家过评。
获得注射用布美他尼批文企业
截图来源:药融云中国药品批文
获得布美他尼片批文企业
截图来源:药融云中国药品批文
2023年至今齐鲁已拿到了培唑帕尼片、奥拉帕利片、注射用醋酸奥曲肽微球、多替拉韦钠片、棕榈酸帕利哌酮注射液5个首仿药,此外,除此次递交的布美他尼注射液,今年齐鲁还有36个品种(56个品规)提交了仿制上市申请,均在审评审批中。
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