在综合应用新五联心衰药物、心脏再同步化治疗和左室辅助装置等治疗策略的情况下,心力衰竭患的入院率、死亡率仍然居高不下,患者的临床结局仍亟需改善。 因此,深入阐明心力衰竭发生发展的分子机制,挖掘新的潜在干预靶点,具有极其重要的科学意义和广阔的临床应用前景。 RNA结合蛋白 (RNAbinding protein, RBP) 结构和功能异常在心衰的发生发展中起到关键作用,干预RBP及其下游的靶分子可显著延缓心衰进展。
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