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"VEGF"相关的结果
  • 参一胶囊对肿瘤患者血清VEGF水平的影响以及联合化疗治巧胃肠道恶性肿瘤的系统评价

    参一胶囊对肿瘤患者血清VEGF水平的影响以及联合化疗治巧胃肠道恶性肿瘤的系统评价
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是南京中医药大学成远发表的硕士学位论文，导师为华海清教授。 参一胶囊对恶性肿瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平影响的Meta分析。
    亚泰制药
    VEGF Meta 恶性肿瘤
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    2个月前
  • 有望变革肺癌标准治疗！全球首创PD-1/VEGF双抗对比K药取得显著阳性结果

    有望变革肺癌标准治疗！全球首创PD-1/VEGF双抗对比K药取得显著阳性结果
    试验结果显示，“first-in-class”双特异性抗体ivonescimab（依沃西单抗）与获批重磅免疫检查点抑制剂相比， 作为一线疗法，显著降低了PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病进展或死亡的风险 。 行业媒体Fierce Pharma发表的文章表示，这一结果具有改变NSCLC一线标准治疗的潜力。 对患者亚群的分析显示出在患者亚群中（包括PD-L1低表达组、PD-L1高表达组、鳞状和非鳞状组织类型以及其他高风险患者），ivonescimab均表现出临床显著的益处 。
    医麦客News
    PDL1 VEGF PD-1/VEGF
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    2个月前
  • 人参皂苷Rg3对实验性小鼠大肠肿瘤的预防作用

    人参皂苷Rg3对实验性小鼠大肠肿瘤的预防作用
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是丁小文、郑树等人共同发表在《中华肿瘤防治杂志》上的文章。 研究表明，Rg3能够抑制DMH诱导的小鼠大肠肿瘤的发生，这种预防作用同Rg3对VEGF和MVD的抑制作用有关。
    亚泰制药
    VEGF 肿瘤 小鼠大肠肿瘤
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    2个月前
  • 经动脉栓塞术联合人参皂苷Rg3治疗肝癌的研究

    经动脉栓塞术联合人参皂苷Rg3治疗肝癌的研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文主要摘取复旦大学附属中山医院周波（导师为王建华教授）发表的博士学位论文其中的第三部分：介入动脉化疗栓塞术联合人参皂苷Rg3治疗肝癌的队列研究。 研究表明，TACE联合人参皂苷Rg3治疗肝癌有效，安全，并能有效抑制VEGF蛋白表达。
    亚泰制药
    VEGF 动脉栓塞 肝癌
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    2个月前
  • 【重磅】16亿大品种，齐鲁制药国产首家获批

    【重磅】16亿大品种，齐鲁制药国产首家获批
    8月19日，NMPA官网发布最新药品获批信息，齐鲁制药的雷珠单抗注射液获批，成为国产首家。 近几年齐鲁制药加快抢攻生物药市场，雷珠单抗注射液是公司在眼科领域获批的第二款生物药新品。 雷珠单抗是罗氏和诺华合作研发的全球首个用于眼科的抗VEGF药物，可通过结合并阻断VEGF受体来减少血管内皮细胞增殖、血管渗漏和新血管生成，并促进已有的新生血管消退。
    米内网
    VEGF
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    3个月前
  • 国内首个！齐鲁制药「雷珠单抗注射液」生物类似药获批上市

    国内首个！齐鲁制药「雷珠单抗注射液」生物类似药获批上市
    8月19日，据NMPA公示，齐鲁制药的雷珠单抗注射液（QL1205）已获批上市，是国内首个成功获批的雷珠单抗生物类似药。 雷珠单抗由罗氏原研，是一款VEGF（血管内皮生长因子）抑制剂，可通过结合并阻断VEGF受体来减少血管内皮细胞增殖、血管渗漏和新血管生成，并促进已有的新生血管消退。 于2006年6月首次在美国上市，成为全球首款应用于眼科的抗VEGF药物。
    一度医药
    VEGF 生物类似药
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    3个月前
  • 罗氏VEGF/Ang2高增长，关注眼科长效双抗疗法

    罗氏VEGF/Ang2高增长，关注眼科长效双抗疗法
    年龄相关黄斑变性（Age-Related Macular Degeneration，AMD）是导致60岁以上人群视力损害和严重视力丧失的主要原因之一。 2020年全球有1.96亿AMD患者，预计到2040年将达到2.88亿。 当前，AMD的标准治疗是注射抑制血管内皮生长因子（VEGF）药物，全球共有5款单靶点抗VEGF药物获批上市：再生元的Aflibercept、诺华的Brolucizumab、罗氏/诺华的Ranibizumab、罗氏的Susvimo和康弘的Conbercept。
    药渡
    VEGF 年龄相关黄斑变性 眼科长效双抗疗法
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    3个月前
  • 针对晚期肝癌等，泽璟制药两款双抗创新药再获批临床

    针对晚期肝癌等，泽璟制药两款双抗创新药再获批临床
    今日（8月6日），泽璟制药发布公告称，该公司两项临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，分别为：1）注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌；2）注射用ZG005与注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤。 公告显示，ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。
    医药观澜
    双抗 肝细胞癌 VEGF
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    3个月前
  • GS-Rg3联合GEM对肝癌HepG2细胞株及其VEGF的影响

    GS-Rg3联合GEM对肝癌HepG2细胞株及其VEGF的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 结果显示：GS-Rg3和吉西他滨单药或联合用药对HepG2细胞的增殖呈抑制作用且呈现时间与浓度的依赖性，并能诱导HepG2细胞凋亡，联合组凋亡诱导作用强于单药组。 GS-Rg3能下调HepG2细胞中VEGF的表达。
    亚泰制药
    VEGF 肝癌 HepG2
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    3个月前
  • 罗静教授：人工智能助力推动糖尿病黄斑水肿的诊疗进展

    罗静教授：人工智能助力推动糖尿病黄斑水肿的诊疗进展
    《国际眼科时讯》：请您谈谈目前在DME治疗方面有哪些新进展。 罗静教授： DME的治疗进展可以分为几个方面，近年来DME治疗相关的药物、手术及基因治疗均有进展。 《国际眼科时讯》：您认为目前抗VEGF治疗DME的主要难点是什么？
    国际眼科时讯
    VEGF 糖尿病黄斑水肿 罗静
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    3个月前