诺华:用耕耘和引领,守护中国眼科患者
这种陌生的疾病是全世界视力障碍及失明的主要原因, 在中国存量患者在数千万级别,高发于糖尿病患者和其它中老年人群。 中国过去几年的这一波创新药浪潮,绝大多数都集中于肿瘤领域,这是因为其巨大的患者基数以及一个清晰、可量化的临床诊疗路径以及治疗目标。 抗 VEGF 治疗是当下主要的治疗方法,但由于患者往往需要 1-2个月的高频率注射,药物对病情的控制和改善效果已经达到瓶颈,存在治疗费用高、治疗间隔时间短、效果治疗欠佳等困境。
深蓝观
宜明昂科IMM2510双抗联合IMM27M治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验完成首例患者入组给药
IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号:在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中,施用不同剂量后,观察到2例肿瘤部分缓解(PR)的疗效。 综合临床安全性,疗效还有PK/PD数据,安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。 临床前疗效研究表明,与VEGF阻断抗体及PD-L1抗体联用相比,IMM2510产生更强的协同抗肿瘤活性。
宜明昂科
Rg3对人肺腺癌A549细胞及其内源性VEGF的影响
本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是西安交通大学医学院第一附属医院陈明伟、杨岚等人共同发表在《四川大学学报(医学版)》的文章,目的是探讨人参皂苷-Rg3在抑制肿瘤新生血管生成过程中的作用,对人肺腺癌A549细胞的影响及其内源性分泌的血管内皮细胞生长因子(VEGF)的作用。 研究表明,适当浓度的Rg3作用一定时间后,可促使人肺腺癌A549细胞的凋亡,并可抑制肿瘤细胞内源性分泌的VEGF含量,Rg3抑制肿瘤血管生成机制之一是通过影响细胞分泌上述因子而起作用的。
亚泰制药
欧康维视宣布抗VEGF药物OT-702上市申请获受理
北京时间2024年7月12日,欧康维视宣布 抗VEGF药物OT-702(阿柏西普眼内注射溶液)上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。 OT-702为艾力雅 ® (EYLEA ® )的生物类似药,拟用于治疗成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)及糖尿病性黄斑水肿(DME)。 OT-702 I期临床试验(安全性、耐受性比对研究)结果显示,试验组与原研参照药组的安全性、耐受性一致并可比。
欧康维视生物
金唯科基因治疗药物JWK001临床Ⅰ期首例受试者完成给药
近日, 成都金唯科生物科技有限公司(下称“金唯科”)自主研发的针对新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)基因治疗创新药“JWK001注射液” 顺利完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药 。 nAMD是一种严重影响视力甚至会导致失明的不可逆转的眼科疾病,患者眼内随着脉络膜新生的异常血管增生并穿过视网膜色素上皮,由于新生血管较脆弱,易破裂出血或血液成分漏出,导致视网膜脱离、黄斑水肿,并引起视物变形或形成盲点,进而视力明显下降,视力迅速丧失。 目前 nAMD治疗的一线药物是抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)的生物制剂,需要长期且频繁地进行眼内玻璃体腔注射,然而定期眼内注射药物给患者造成巨大负担和风险,基因疗法则有望达到一次注射终身治疗疾病。
金唯科生物