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"VEGF"相关的结果
  • 默沙东押宝PD-1/VEGF双抗，能否接棒Keytruda？

    默沙东押宝PD-1/VEGF双抗，能否接棒Keytruda？
    上周，默沙东（MRK）和礼新生物（LaNova Medicines）宣布了一项协议。 根据交易条款， 默沙东 将以5.88亿美元的预付款和27亿美元的里程碑付款，获得开发、制造和商业化LM-299的全球独家许可 。 LM-299 是靶向程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）和血管内皮生长因子（VEGF）的双特异性抗体，正在中国进行1期试验，处于患者招募阶段。
    生物制品圈
    VEGF PD1 Keytruda
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    20小时前
  • 苏拉明联合人参皂苷Rg3抑制肺腺癌小鼠移植瘤转移的作用及机制

    苏拉明联合人参皂苷Rg3抑制肺腺癌小鼠移植瘤转移的作用及机制
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是怀化市第一人民医院贺兼斌、廖慧中等人共同发表在《中国现代医学杂志》上的文章，目的是观察苏拉明联合人参皂苷Rg3（PG-Rg3）对肺腺癌小鼠异体移植瘤转移的协同抑制作用，并初步探讨苏拉明和PG-Rg3抑制肿瘤转移的相关机制。 研究表明，苏拉明和PG-Rg3对肺腺癌移植瘤的转移具有协同抑制作用，其机制与其抑制肿瘤内CB、CBmRNA、VEGF、VEGFmRNA表达相关。
    亚泰制药
    VEGF 肺腺癌
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    3天前
  • 苏拉明联合人参皂苷Rg3抑制肺腺癌小鼠移植瘤转移的作用及机制

    苏拉明联合人参皂苷Rg3抑制肺腺癌小鼠移植瘤转移的作用及机制
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是怀化市第一人民医院贺兼斌、廖慧中等人共同发表在《中国现代医学杂志》上的文章，目的是观察苏拉明联合人参皂苷Rg3（PG-Rg3）对肺腺癌小鼠异体移植瘤转移的协同抑制作用，并初步探讨苏拉明和PG-Rg3抑制肿瘤转移的相关机制。 研究表明，苏拉明和PG-Rg3对肺腺癌移植瘤的转移具有协同抑制作用，其机制与其抑制肿瘤内CB、CBmRNA、VEGF、VEGFmRNA表达相关。
    亚泰制药
    VEGF 肺腺癌
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    4天前
  • 近33亿美元！默沙东囊获PD-1/VEGF双抗新药全球权益

    近33亿美元！默沙东囊获PD-1/VEGF双抗新药全球权益
    礼新医药将获得 5.88亿美元 的首付款。 基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展， 礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款 。 LM-299是一种在研PD-1（细胞程序性死亡因子）/VEGF（血管内皮生长因子）双特异性抗体。
    医麦客
    VEGF PD1
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    5天前
  • PD(L)1/VEGF（R）双抗：默沙东，宁可错杀，不能放过

    PD(L)1/VEGF（R）双抗：默沙东，宁可错杀，不能放过
    笔者对PD-(L)1/VEGFR双抗的态度：一刀切不可能，细分“大”市场机会，大是相对于过去，引号是相对于未来，现在和未来很长一段时间，始终相信“precise medicine”趋势不可逆转，所以我们要对生物学机制、临床人群特征有更清晰的认识，然后去提早、尽可能发现 非共识 但又 相对确定 的趋势。 2024年5月看了普米斯PM8002 TNBC数据，于是有了星球下述表达：未来临床布局很有可能PDX/VEGF＋ADC的模式，尤为看好瘤肿TNBC、SCLC机会，底层逻辑聚焦”治疗空白＋早临数据“。 202 4年1 1月 1 3日 ， BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本（可根据惯例对收购价格进行调整），支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。
    小药说药
    VEGF
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    5天前
  • 32.88亿美元！默沙东引进礼新医药PD-1/VEGF双抗

    32.88亿美元！默沙东引进礼新医药PD-1/VEGF双抗
    11月14日，默沙东宣布与礼新医药达成协议，获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可权利。 LM-299是一种在研PD-1/VEGF双特异性抗体，由一个抗VEGF抗体连接2个C端单域抗PD-1抗体。 礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。
    BioShanghai
    VEGF PD1
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    6天前
  • 同是PD-(L)1/VEGF双抗，命运不同的交易

    同是PD-(L)1/VEGF双抗，命运不同的交易
    11月13日，BioNTech以8亿美元首付款（部分现金+ 部分 BioNTech股票）收购普米斯生物，里程碑付款1.5亿美元。 BioNTech收购普米斯生物 ）11月14日，默沙东以5.88亿美元首付款引进礼新医药PD-1/VEGF双抗全球权益，里程碑付款27亿美元。 普米斯生物和礼新医药都是未上市公司，一个是卖公司（包括所有管线、工厂和人员）嫁入豪门，另一个卖管线还能独立运营，交易价值天壤之别。
    Medaverse
    PD-(L)1 VEGF
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    6天前
  • 近10亿美元！BioNTech囊获突破性PD-L1/VEGF双抗疗法

    近10亿美元！BioNTech囊获突破性PD-L1/VEGF双抗疗法
    普米斯生物技术公司（Biotheus）宣布与BioNTech达成股权收购协议。 根据协议条款， BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本。 此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。
    药明康德
    VEGF PD-L1 PD-L
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    1周前
  • 重磅！芳拓生物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的II期临床试验获美国FDA许可

    重磅！芳拓生物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的II期临床试验获美国FDA许可
    2024年11月11日，芳拓生物宣布其自主研发的用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品（产品代号FT-003）获得美国食品药品监督管理局（FDA）II临床试验许可（IND）。 此次IND的获批，再次标志着芳拓生物在中国开展的CMC、临床前、临床研究结果获得FDA认可，更标志着芳拓生物开发的AAV产品在常见慢病领域的国际化突破。 “目前，nAMD患者需长期定期（每2-3个月）进行玻璃体腔内注射抗VEGF制剂。
    一度医药
    VEGF 新生血管性年龄相关性黄斑变性 新生血管性
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    1周前
  • 重磅！芳拓生物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的II期临床试验获美国FDA许可

    重磅！芳拓生物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的II期临床试验获美国FDA许可
    2024年11月11日，芳拓生物宣布其自主研发的用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品（产品代号FT-003）获得美国食品药品监督管理局（FDA）II临床试验许可（IND）。 此次IND的获批，再次标志着芳拓生物在中国开展的CMC、临床前、临床研究结果获得FDA认可，更标志着芳拓生物开发的AAV产品在常见慢病领域的国际化突破。 “目前，nAMD患者需长期定期（每2-3个月）进行玻璃体腔内注射抗VEGF制剂。
    Frontera
    VEGF 新生血管性年龄相关性黄斑变性 新生血管性
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    1周前