ADC领域霸主之争:3大制药公司领跑,开展33项3期试验,共逐明星靶点TROP2
今年 6 月 14 日, 默沙东 在 ClinicalTrials.gov 上发布了一条新条目。 该研究编号为 TroFuse-020,是该公司在约 8 个月内为与科伦生物合作的 sacituzumab tirumotecan(也称为 sac-TMT 或 MK-2870)进行的第 10 次全球 3 期试验。 Sac-TMT 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),靶向 TROP2。
生辉
国内第四个!复旦张江启动 TROP2 ADC 三阴性乳腺癌 III 期临床试验
7 月 22 日,据 CDE 临床试验登记平台显示,复旦张江登记启动了 TROP2 ADC FDA018 国内 III 期临床试验,针对在紫杉类治疗中失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌( TNBC )患者( 登记号:CTR20242630 )。 这也是目前国内第四款针对 TNBC 进入 III 期阶段的 TROP2 ADC 药物。 该研究目标入组人数为 350 名受试者,主要目的是比较 FDA018 与研究者选择化疗方案( ICC )治疗的有效性,次要目的是比较 FDA018 与 ICC 治疗的安全性和耐受性以及评估 FDA018 的免疫原性和药代动力学特征。
Insight数据库
超50项临床!NK应对实体瘤挑战策略及进展一览
通过在 “ ClinicalTrials.gov ”上搜索“ CAR-NK 细胞”可以发现过去 5 年内有 超过 50 项相关临床研究,目前, CAR-NK 疗法的现状是谨慎乐观的。 不少企业正尝试将CAR-NK细胞疗法用于实体瘤治疗,但这不可避免地会遇到三大主要挑战:肿瘤免疫抑制微环境、CAR-NK细胞的持久性以及肿瘤抗原逃逸。 肿瘤微环境(TME)的特点是高度免疫抑制,这样的环境会显著抑制CAR-NK细胞疗法的疗效。
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诗健生物创新药ESG401注射液Ⅲ期临床研究完成首例受试者给药
2024年7月11日,上海诗健生物科技有限公司宣布其创新药ESG401注射液在首个Ⅲ期临床研究中完成首例受试者给药,该药物是针对HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的ADC药物,具有较低的脱靶毒性和安全性优势。诗健生物通过其EZWi-Fit®技术平台,致力于开发更多创新药物,以满足临床需求并拓展全球合作网络。
诗健生物