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"TROP2"相关的结果
  • 科伦博泰Trop2 ADC+肿瘤免疫有望重新定义宫颈癌治疗标准！

    科伦博泰Trop2 ADC+肿瘤免疫有望重新定义宫颈癌治疗标准！
    2024年 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会 将于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行， 科伦博泰生物TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗（可瑞达®） 用于 复发或转移性宫颈癌（CC）患者 的疗效及安全性数据摘要已在ESMO官网披露。 宫颈癌发病率居全球妇科三大恶性肿瘤之首，是导致女性癌症死亡的第四大原因。 据世界卫生组织（WHO）统计，2022年全球女性宫颈癌新发病例约66.2万例，占所有肿瘤的3.3%，位居第八，死亡人数约34.9万例，占所有肿瘤的3.6%，位居第九。
    触界生物
    宫颈癌 宫颈 TROP2
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    2个月前
  • 科伦博泰 ESMO 2024：Trop2 ADC 芦康沙妥珠单抗有望成为卵巢癌治疗新基石

    科伦博泰 ESMO 2024：Trop2 ADC 芦康沙妥珠单抗有望成为卵巢癌治疗新基石
    卵巢癌是全球致死率居首的生殖系统肿瘤，五年生存率只有50%，存在严重的未满足临床需求，美国和欧盟五国每年有85000例经治卵巢癌新发病例。 2022年我国卵巢癌(OC)新发患者数为6.11万人 ,发病率位居女性生殖系统肿瘤的第3位。 手术联合化疗是卵巢癌的主要治疗手段，绝大部分患者均需要手术联合化疗等综合治疗。
    医药笔记
    卵巢癌 TROP2 ESMO
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    2个月前
  • Cell子刊！诗健生物TROP2 ADC临床研究结果荣登国际知名期刊

    Cell子刊！诗健生物TROP2 ADC临床研究结果荣登国际知名期刊
    该研究由中国医学科学院肿瘤医院和浙江大学医学院附属第二医院共同牵头开展，马飞教授和邱福铭教授为文章共同通讯作者，王佳妮博士和佟仲生教授为共同第一作者。 该研究结果在 Cell Reports Medicine 全文发表，彰显了国际学术界对ESG401研发创新性及其临床研究成果的高度认可。 临床前研究结果显示，ESG401具有优异的安全性、有效性和药理学特征。
    医麦客News
    TROP2 ADC
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    2个月前
  • 再下一城！科伦博泰TROP2靶向ADC新药又一NDA获受理，针对肺癌

    再下一城！科伦博泰TROP2靶向ADC新药又一NDA获受理，针对肺癌
    科伦博泰公告指出，本次申请上市的适应症为接受EGFR-TKI疗法和含铂化疗治疗失败的 局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC） 患者。 据悉，注射用SKB264是科伦博泰与默沙东（MSD）联合开发的一款 靶向TROP2 的ADC候选药物。 本次申请是其获NMPA受理的 第二个NDA 。
    医麦客News
    TROP2 EGFR 科伦博泰
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    3个月前
  • 默沙东、阿斯利康、吉利德全面发力ADC！TROP2“三巨头”谁将称雄？

    默沙东、阿斯利康、吉利德全面发力ADC！TROP2“三巨头”谁将称雄？
    近日，默沙东公司在ClinicalTrials.gov上发布了一个新的研究条目。 该研究编号为TroFuse-020，是默沙东与科伦生物合作的sacituzumab tirumotecan（也称为sac-TMT或MK-2870）在大约8个月内进行的第10次全球三期试验。 据统计，这三家巨头共披露了超过30项全球范围的第三阶段试验。
    医药经济报
    TROP2
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    3个月前
  • 疾病控制率达100%！科伦博泰ADC创新药拟纳入优先审评，针对特定肺癌

    疾病控制率达100%！科伦博泰ADC创新药拟纳入优先审评，针对特定肺癌
    8月14日 ，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 科伦博泰 注射用芦康沙妥珠单抗 拟纳入优先审评，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗失败的 局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌成人患者 。 公开资料显示， 芦康沙妥珠单抗是一款靶向TROP2的ADC 。 目前， EGFR-TKI是 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的一线标准治疗方案。
    商图药讯
    EGFR TROP2 科伦博泰
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    3个月前
  • 259亿美元的TROP2 ADC市场，中外竞争已进入白热化阶段

    259亿美元的TROP2 ADC市场，中外竞争已进入白热化阶段
    吉利德的戈沙妥珠单抗（Trodelvy）是 first in class的TROP2 ADC药物 。 2023年共计营收10.63亿美元，2024年H1营收6.29亿美元。 当前ADC药物管线研发布局中，在经典热门靶点HER2之后，Trop-2已经成为企业关注的第2个热点。
    抗体圈
    HER2 ADC TROP2
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    3个月前
  • 疾病控制率达100%！科伦博泰ADC创新药拟纳入优先审评，针对特定肺癌

    疾病控制率达100%！科伦博泰ADC创新药拟纳入优先审评，针对特定肺癌
    8月14日 ，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 科伦博泰 注射用芦康沙妥珠单抗 拟纳入优先审评，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗失败的 局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌成人患者 。 公开资料显示， 芦康沙妥珠单抗是一款靶向TROP2的ADC 。 目前， EGFR-TKI是 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的一线标准治疗方案。
    医药观澜
    EGFR TROP2 科伦博泰
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    3个月前
  • 科伦博泰：SKB264非小细胞肺癌适应症纳入拟优先审评

    科伦博泰：SKB264非小细胞肺癌适应症纳入拟优先审评
    8月14日，据CDE官网公司，科伦博泰的注射用芦康沙妥珠单抗纳入拟优先审评，拟用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。 注射用芦康沙妥珠单抗（SKB264）由默沙东与科伦博泰联合开发的TROP2 ADC药物，通过精准靶向TROP-2并释放高效细胞毒性药物，实现了对肿瘤细胞的精准打击。 其独特的连接子设计能够在肿瘤细胞内及肿瘤微环境中有效释放药物负载，从而发挥强大的抗肿瘤作用。
    一度医药
    EGFR TROP2 科伦博泰
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    3个月前
  • 博奥信合作伙伴OBI Pharma宣布抗TROP2 ADC获美国FDA授予治疗胃癌的孤儿药认定

    博奥信合作伙伴OBI Pharma宣布抗TROP2 ADC获美国FDA授予治疗胃癌的孤儿药认定
    OBI Pharma首席执行官王慧君博士表示：“美国FDA对于治疗罕见疾病的潜力药物，会经审核后授予孤儿药资格认定，以激励更多企业开发治疗罕见病的药物。 美国以病患数少于二十万的疾病为罕见病，经FDA认定为孤儿药的药物，可以获得主管机构更多扶持以及市场保护等优惠政策。 关于OBI-992（BSI-992）。
    博奥信Biosion
    OBI Pharma 胃癌 TROP2
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    3个月前