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Nature重磅：三阴性乳腺癌治疗新策略——AKT抑制剂+EZH2抑制剂
三阴性乳腺癌 （TNBC） 有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征，是最具侵袭性和最致命的乳腺癌亚型，其缺乏 雌激素受体 （ER） 和 孕激素受体 （PR） ，以及 人表皮生长因子受体2 （HER2） 这几个乳腺癌治疗靶点，也因此得名。 2024年10月9日，哈佛大学医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为： AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution 的研究论文。 该研究表明， AKT抑制剂 （AKTi） 与 EZH2抑制剂 （EZH2i） 可发挥协同作用，通过劫持乳腺退化机制选择性杀死三阴性乳腺癌，为这种 高度侵袭性癌症类型的临床治疗开辟了新方向。 -
杨金铭/刘霞/宋建勋合作报道NAC1促进三阴性乳腺癌细胞干性影响肿瘤微环境中NK细胞与MDSCs的免疫抑制
三阴性乳腺癌 (TNBC) 是乳腺癌中异质性最强的一类亚型，受肿瘤干细胞 (CSCs) 和免疫抑制微环境共同影响。 NAC1在TNBC中的高表达，促进了该疾病的恶性发展。 然而，NAC1在TNBC进展中的复杂作用及具体的调控机制尚未明确。 -
5年生存率近87%！NEJM：治疗“最毒”乳腺癌，新辅助免疫联合方案最终数据揭晓
在所有乳腺癌中，三阴性乳腺癌约占10%~15%。 基于3期临床试验KEYNOTE-522，PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获批用于早期三阴性乳腺癌的新辅助治疗和辅助治疗。 这项试验的前期数据显示，在新辅助治疗中，相较于仅化疗，联用帕博利珠单抗可显著提高病理完全缓解率和3年无事件生存率。 -
突破性研究！SU056通过靶向YB-1抑制蛋白翻译，有望成为三阴性乳腺癌的治疗新策略
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种高度异质性的疾病，多见于年轻女性群体，具有独特的病理、分子和临床特征，与其他亚型的乳腺癌相比，其患者生存率较低。 YB-1在癌症的发生与发展过程中扮演着重要的角色，其过表达与肿瘤的进展、细胞侵袭力增强及治疗抵抗性的出现紧密相关。 在此前的研究中， 研究人员开发了一种基于氟的鬼臼毒素衍生物——SU056，已在卵巢癌中被确定为一种高效的YB-1抑制剂，可抑制肿瘤进展并与化疗产生协同作用。 -
依沃西方案一线治疗TNBC优异II期初步数据在ESMO2024发布
近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，康方生物（9926.HK）首次对外发布了公司独立自主研发的 PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西 联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的研究成果。 中位随访时间仅为10个月 的初步数据展示了依沃西联合方案在TNBC一线治疗优异的疗效和良好的安全性。 三阴性乳腺癌（TNBC）。 -
DCR 为 100%！康方首次公布「依沃西+化疗」三阴性乳腺癌一线治疗数据
2024 年 ESMO 年会将于当地时间 9 月 13 日开幕。 本届大会上，康方生物将首次以 口头报告 形式公布 依沃西联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌 的安全性和有效性 Ⅱ 期临床数据。 局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌具有高度侵袭性，预后不良。 -
康方生物13项重磅研究成果将发表！卡度尼利、依沃西、莱法利等
9月6日，康方生物宣布，康方生物全球首创 PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利 、 PD-1/VEGF双抗依沃西 和 新一代CD47单抗莱法利单抗 、 差异化PD-1单抗派安普利 等产品用于治疗晚期结直肠癌（mCRC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、头颈鳞癌（HNSCC）、肝细胞癌（HCC）、鼻咽癌、妇科肿瘤、胃癌和食管鳞癌和胆道恶性肿瘤等共13项研究成果，即将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会（9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举行）重磅发布。 依沃西联合或不联合莱法利单抗与 FOLFOXIRI 联合作为转移性结直肠癌一线治疗的疗效和安全性。 依沃西联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的安全性和有效性。 -
【JMC】苏州大学叶娜和中南大学程岩团队报道一种eEF2K降解剂，对三阴性乳腺癌有治疗潜力
作者基于 hits I4 和 C1 的 2- 苯基 -1,2,4- 三嗪 -3,5 （ 2H ， 4H ） - 二酮骨架进行结构优化 ，通过 SAR 分析发现了 化合物 36 可以显著抑制 TNBC 细胞系 MDA-MB-231 和 HCC1806 的存活率、增殖和迁移，对 eEF2K 蛋白具有高结合亲和力，并有效诱导其降解 。 此外，在 MDA-MB-231 细胞异种移植小鼠模型中， 36 具有与紫杉醇相当的肿瘤抑制作用，没有明显的毒性 ，表明化合物 36 可以开发为 TNBC 治疗的潜在新疗法。 三阴性乳腺癌（ TNBC ）是乳腺癌中最具侵袭性的亚型，复发可能性高，总体预后差，占已确诊乳腺癌的 15-20% 。 -
Cell Chemical Biology | 谭蔚泓/吴芩团队鉴定三阴性乳腺癌耐药治疗新靶点
三阴性乳腺癌因其缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2过表达，通常对现有的靶向治疗无效，且病情进展迅速 【1】 。 虽然紫杉醇在治疗早期或转移性TNBC患者中起到了关键作用 【2】 ，但大部分患者在接受治疗5-7个月后会出现耐药性，导致疾病恶化 【3】 。 该研究通过表观遗传小分子抑制剂库筛选，成功鉴定了调控RNA剪接和染色质稳定性的蛋白精氨酸甲基转移酶 （PRMTs） 可作为克服紫杉醇耐药性新靶点 。 -
HER2低表达晚期TNBC一线化疗进展后，T-DXd提供治疗新选择
辽宁省肿瘤医院王笑新教授分享一例T-DXd治疗二线HER2低表达晚期三阴性乳腺癌的诊疗过程。 47岁女性患者，初诊右侧乳腺浸润性癌cT4N3Mx，III期，并伴腋窝和淋巴结转移，穿刺后诊断为HER2低表达三阴性乳腺癌（TNBC）。 晚期二线治疗：2024年8月7日行T-DXd治疗。
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