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"三阴性乳腺癌"相关的结果
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从组学到功能验证，CARM1或是三阴性乳腺癌的一种潜在生物标志物
就女性而言，仅乳腺癌就占女性癌症的31%。 女性乳腺癌发病率一直在缓慢上升。 在乳腺癌不同的亚型中，雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体 2（HER2）均为阴性表达的三阴性乳腺癌（TNBC）恶性程度更高，易扩散，且无有效治疗方法，预后差。 -
《Cancer》杂志揭示三阴性乳腺癌的新治疗靶点SF3A2
由于缺乏有效的治疗靶点，三阴性乳腺癌（TNBC）是最致命的乳腺癌亚型。 剪接因子SF3A2在TNBC组织中显著上调，并促进TNBC的进展。 SF3A2在三阴性乳腺癌组织中异常上调，且与TNBC患者的不良预后相关。 -
喜报 | 迈杰医学与君实生物共同开发，国内首款三阴性乳腺癌PD-L1伴随诊断试剂盒获批上市
近期， 迈杰医学 ，一家专注于通过转化医学为癌症精准医疗提供整体解决方案的创新企业，宣布其与 君实生物 合作开发的 PD-L1（JS311）抗体试剂（免疫组织化学法）（商品名：迈泽康） ， 一款同步开发的原研伴随诊断试剂盒获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，该试剂盒成为首款经NMPA批准的适用于三阴性乳腺癌（TNBC）患者的PD-L1伴随诊断产品。 可通过检测三阴性乳腺癌患者组织中的PD-L1蛋白表达，用于特瑞普利单抗（拓益 ® ）药物的伴随诊断。 TORCHLIGHT研究，是国内 首个 在晚期TNBC免疫治疗领域取得阳性结果的III期注册研究，中期分析数据于2024年1月，发表于国际顶尖医学期刊《自然-医学》（Nature Medicine，影响因子：58.7）。 -
今天解析一下三阴性乳腺癌创新药物：AZD8205
随着精准医疗的进步，新型抗体-药物偶联物（ADC）AZD8205正在成为三阴性乳腺癌（TNBC）治疗的亮点。 三阴乳腺癌是一种缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2表达的乳腺癌亚型，占所有乳腺癌的15-20%，进展迅速，复发风险高，现有疗法效果有限。 AZD8205由阿斯利康（AstraZeneca）研发，是一种靶向B7-H4蛋白的抗体-药物偶联物（ADC）。 -
The BMJ丨“多基因模型”助力“最毒乳腺癌”精准治疗
近日，复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科 邵志敏 教授、 王中华 教授、 江一舟 教授团队领衔的一项名为“BCTOP-T-A01”的研究成果证实： 基于肿瘤医院自主研发的“多基因模型”，针对有“最毒乳腺癌”之称的三阴性乳腺癌，采用“蒽环紫杉”序贯“吉西他滨”联合“卡铂”的精准治疗方案，让高危患者生存率显著提升超过10%，改变了传统三阴性乳腺癌辅助化疗“千人一方”的局面 。 攻坚“最毒乳腺癌”治疗瓶颈，自主研发首个“多基因模型”。 三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%-20%，因其恶性程度高、容易复发转移，相较于其他类型乳腺癌治疗手段单一、缺乏有效治疗靶点，素有“最毒乳腺癌”之称。 -
助力乳腺癌精准治疗，这项研究成果发布
该研究证实，基于肿瘤医院自主研发的“多基因模型”，针对有“最毒乳腺癌”之称的三阴性乳腺癌，采用“蒽环紫杉”序贯“吉西他滨”联合“卡铂”的精准治疗方案，让高危患者生存率显著提升超过10%，改变了传统三阴性乳腺癌辅助化疗“千人一方”的局面。 自主研发首个“多基因模型”。 三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%-20%，因其恶性程度高、容易复发转移，相较于其他类型乳腺癌治疗手段单一、缺乏有效治疗靶点，素有“最毒乳腺癌”之称。三阴性乳腺癌6303周前 -
疾病控制率可达100%，诗健生物ADC癌症新药拟纳入突破性治疗品种
10月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，诗健生物研发的 重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物 拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为 既往未经系统治疗的不可手术的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌 。 公开资料显示，这是诗健生物的核心产品ESG401。 在1b期临床研究中，ESG401 一线治疗转移性三阴性乳腺癌 队列取得了积极结果， 客观缓解率（ORR）达到86%，疾病控制率（DCR）为100% 。 -
3年无病生存、无复发率均超90%！直击“最毒乳腺癌”，复旦肿瘤方案登顶BMJ
相比于其他类型的乳腺癌， 三阴性乳腺癌分化差、侵袭性强、更早且更易发生复发或远处转移，5年生存率不足15%，被称为“最毒乳腺癌” 。 早期三阴性乳腺癌的标准治疗策略是手术和基于蒽环类/紫杉烷类的辅助化疗，但大约20%~40%的患者会复发，因此，临床仍需探索三阴性乳腺癌辅助治疗的更优策略。 近日，《英国医学杂志》（ The BMJ ）发表BCTOP-T-A01试验3期结果， 表明三阴性乳腺癌预后预测模型具有为可手术患者选择更具个体化的辅助化疗策略的潜力。 -
Cell Death Differ丨环状RNA circSpdyA翻译蛋白调节TNBC脂肪酸代谢稳态
三阴性乳腺癌 （TNBC） 因不表达雌激素受体 （ER） 、孕激素受体 （PR） 以及HER2受体而无特效靶向药。 TNBC在转录组和代谢特征上呈现出显著的异质性。 进一步的代谢组学分析显示，脂肪酸 （FA） 代谢在LAR亚型中扮演着核心角色 【2】 。 -
Nature重磅：三阴性乳腺癌治疗新策略——AKT抑制剂+EZH2抑制剂
三阴性乳腺癌 （TNBC） 有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征，是最具侵袭性和最致命的乳腺癌亚型，其缺乏 雌激素受体 （ER） 和 孕激素受体 （PR） ，以及 人表皮生长因子受体2 （HER2） 这几个乳腺癌治疗靶点，也因此得名。 2024年10月9日，哈佛大学医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为： AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution 的研究论文。 该研究表明， AKT抑制剂 （AKTi） 与 EZH2抑制剂 （EZH2i） 可发挥协同作用，通过劫持乳腺退化机制选择性杀死三阴性乳腺癌，为这种 高度侵袭性癌症类型的临床治疗开辟了新方向。
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