恒瑞医药子公司申报!帕金森病1类新药获批临床
10月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 上海瑞宏迪医药申报的1类新药RGL-193注射液获批临床,拟开发治疗帕金森病。 公开资料显示,这是瑞宏迪医药针对帕金森病自主研发的 一款AAV双基因药物 。 瑞宏迪医药是恒瑞医药的子公司,成立于2021年8月,是一家专注于AAV基因治疗、mRNA及细胞治疗药物开发的生物医药公司,研发管线聚焦神经、眼科、代谢、罕见病、心衰、肿瘤等。
医药观澜
上海有机所交叉中心开发靶向帕金森病α-syn病理聚集体无序结构区的抑制剂
α-syn病理聚集体。 α-Syn病理性聚集体能够在神经元之间传播,破坏细胞内的蛋白质稳态,干扰自噬途径,并诱导神经炎症与细胞死亡。 相应的活性小分子能有效阻断病理纤维与LAG3和RAGE等关键受体的相互作用,并抑制α-syn纤维在神经元中的病理性传播及其促炎症效应。
中国科学院上海有机化学研究所
治疗阿尔茨海默病和帕金森病的全新蛋白降解疗法;基因疗法变革肾病治疗……
同时降解多种致病蛋白,新锐剑指神经退行性疾病。 今日,Novo Holdings宣布推出Booster Therapeutics公司, 这家生物技术新锐致力于开发一类全新蛋白酶体激活药物,用于治疗神经退行性疾病和其它疾病。 蛋白酶体在清除细胞中功能异常的蛋白方面起到重要作用。
药明康德
RNA疗法的研究和临床进展
由于下一代测序技术的进步,研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的作用,如癌症、类风湿性关节炎、帕金森病和阿尔茨海默病。 此外,许多研究的成果已经揭示了编码和非编码RNA( ncRNAs )的重要作用,如miRNA、长ncRNAs( lncRNA )、circRNA和siRNAs。 因此,许多涉及siRNA、ASO、核酶、mRNA、适配体和CRISPR/Cas的基于RNA的疗法已经开发出来,并正在各种疾病中进行临床试验。
小药说药
探寻早至中期帕金森病的更好管理
1中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组、中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组,《中国帕金森病治疗指南(第四版)》,中华神经科杂志,2020年12月第53卷第12期。 欧加隆因她而来,在全球提供超过60种药物和医疗解决方案的产品组合,覆盖一系列疾病治疗领域。 依靠生殖健康业务、持续增长的生物类似药业务,以及稳定的经典品牌业务,欧加隆以强健的现金流优势,持续投资女性健康领域的未来增长和商务拓展机会。
欧加隆
CCTV报道:干细胞疗法助力帕金森病患者告别 “ 抖动 ” 人生
60多岁的王大妈突然患上了怪病,浑身颤抖的样子让人不寒而栗,几经波折的求医之路后被诊断为帕金森病,这不仅让王大妈失去了自理能力,经受着病痛折磨,更让她精神崩溃,无法面对。 得益于北科生物干细胞技术,经过干细胞移植治疗后,王大妈告别了“抖动生活”,重拾往日生活信心。 CCTV7和平年代栏目报道。
北科生物
跃赛生物“人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液”IND获受理,3个月融资2次
该候选药物与公司首发管线名一致,据 推测,该候选药物的适应症可能是 帕金森病。 跃赛生物成立于2021年,致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物,拥有自主研发的人多能干细胞创新技术平台,包括神经分化技术,SISBAR谱系示踪技术,干细胞基因编辑技术、GMP级别的人iPSCs构建,其在研管线覆盖帕金森病和其他神经退行性疾病。 今年4月,跃赛生物成功完成 超亿元A轮融资 ,融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程,进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。
医麦客News
JAMA子刊 | 较高的空气污染暴露会增加帕金森病的患病风险
根据一项新的研究中,较高的空气污染暴露会增加帕金森病(Parkinson's disease)的患病风险。 相关研究结果于2024年9月16日在线发表在 JAMA Network Open 期刊上,论文标题为 “Air Pollution and Parkinson Disease in a Population-Based Study”。 此外,二氧化氮(NO 2 )暴露量最高的五分之一人群与最低的五分之一人群相比,患帕金森病的风险也会增加(优势比为1.13)。
生物谷
精神学领域风云变幻,三大MNC巨头同日发声
Prasinezumab是靶向α-突触核蛋白药物,α-突触核蛋白是一种在帕金森病中病理聚集的蛋白质。 如此令人震撼的内容源于9月26日,《科学》杂志发表的一项调查,发现美国国家老龄研究所(NIA)神经科学部门的前长期负责人Eliezer Masliah发表的132篇论文中含有明显被篡改的图像,涉及的研究包括目前正在进行临床试验或已经投入使用的候选药物,以及部分治疗帕金森病和阿尔茨海默病的药物。 同时该机构在声明中表示:“美国国立卫生研究院将把调查结果通知这两家期刊,以便采取适当的行动。”
一度医药
科伦药业恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)上市申请获受理,帕金森治疗市场再添强将
9月25日,科伦药业仿制药恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)上市申请获CDE受理。该药2023年销售额超9千万,同比增长35.7%。目前国内市场原研及石家庄四药有批文,科伦药业提交新注册申请,仿制药竞争升温。科伦药业今年已提交47个品种仿制申请,22个品种过评,其中4个为首家过评。
摩熵医药(原药融云)