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"帕金森病"相关的结果
  • 《自然-医学》：帕金森病症状改善50%，新一代“大脑起搏器”更精准

    《自然-医学》：帕金森病症状改善50%，新一代“大脑起搏器”更精准
    脑深部电刺激（DBS）是中晚期帕金森病的有效治疗方式之一，通过在大脑特定位置植入电极、传递电信号来缓解症状，类似于大脑中的起搏器 。 然而，传统DBS的刺激水平是恒定的，无法根据临床和神经状态的波动来动态调整刺激强度。 针对这一挑战，自适应脑深部电刺激（aDBS）技术应运而生， aDBS能够基于直接来自大脑的数据，并通过机器学习来实时调整刺激强度。
    医学新视点
    帕金森病
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    1个月前
  • Cell Research | 刘聪/鲁伯埙合作发现帕金森病致病蛋白聚集破坏选择性自噬的新机制

    Cell Research | 刘聪/鲁伯埙合作发现帕金森病致病蛋白聚集破坏选择性自噬的新机制
    帕金森病 （Parkinson’s disease, PD ） ，作为威胁人类健康的第二大神经退行性疾病，其病理特征之一是大脑中 α-突触核蛋白 （α-synuclein, α-syn ） 的异常相变聚集。 在PD的发病机制中，选择性自噬的紊乱扮演着重要角色。 选择性自噬关键蛋白LC3B在PD患者脑组织中的路易小体与α-syn共沉积，暗示α-syn聚集体可能参与调控选择性自噬的过程。
    BioArt
    帕金森病 鲁伯埙
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    1个月前
  • 目标逆转大脑病变！帕金森病患者有望迎接不用吃药的未来？

    目标逆转大脑病变！帕金森病患者有望迎接不用吃药的未来？
    编者按： 如今，全球年龄超过60岁的人口已超过10亿，并将在2050年占据全球人口的近四分之一。 随着全球老龄化进程的不断加速，“健康老龄化”也成了全世界各个国家共同关注的焦点之一。 9月恰逢健康老龄月（Healthy Aging Month），药明康德内容团队将在本月发表与全球新锐公司领导者和老龄问题专家的一系列对话，从科学、医学、公共卫生等不同角度，向读者们呈现意见领袖的思考。
    药明康德
    帕金森病
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    1个月前
  • 恒瑞帕金森病新药启动 III 期临床

    恒瑞帕金森病新药启动 III 期临床
    9 月 19 日，恒瑞在 Clinicaltrials 网站登记一项 III 期临床，评估 HRG2010 治疗帕金森病的疗效和安全性 （NCT06598735 ） 。 HRG2010 胶囊是恒瑞自主研发的卡比多巴+左旋多巴新型复方缓释胶囊，本次 3 期临床 以卡比多巴-左旋多巴缓释片为对照，主要终点指标为第 21 周「停药」时间与基线相比的变化。 帕金森病是一种常见的中老年神经退行性疾病，其病理特征为中枢神经系统的黑质-纹状体多巴胺能神经受损，临床特征有静止性震颤、运动迟缓、肌强直、共济失调等症状。
    Insight数据库
    帕金森病 恒瑞
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    2个月前
  • 60万！浙大转让4项帕金森病早期诊断专利

    60万！浙大转让4项帕金森病早期诊断专利
    本次交易的另一方养生堂天然药物研究所，作为养生堂集团的研发中心，聚焦神经退行性疾病、心血管疾病和抗衰老领域的前沿基础研究和应用研究，为疾病干预提供新的思路。 传统临床检测依赖医生经验判断，误诊漏诊率高。 帕金森病（PD），作为仅次于阿尔茨海默病的全球第二大神经退行性疾病，其显著症状涵盖了运动障碍如震颤、肌强直、动作迟缓及姿势平衡问题，以及非运动症状如睡眠障碍、嗅觉减退、认知与精神异常等。
    动脉橙果局
    帕金森病 早期诊断
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    2个月前
  • Adv Sci丨揭示白细胞介素-3在帕金森病中的神经保护作用机制

    Adv Sci丨揭示白细胞介素-3在帕金森病中的神经保护作用机制
    在中枢神经系统中，星形胶质细胞-小胶质细胞交互作用对神经元存活和异常聚集的病理性蛋白清除具有重要作用。 有报道， 星形胶质细胞释放的细胞因子白细胞介素-3 （IL-3） 可以促进小胶质细胞对于阿尔茨海默病 （Alzheimer's disease） 中Aβ和tau聚集体的清除 （McAlpine CS, et al. Nature 2021） 。 虽然IL-3也可以通过抗炎和促进抗凋亡蛋白表达来保护神经元，但是，IL-3对帕金森病 （Parkinson’s disease, PD） 中病理蛋白α-突触核蛋白 （α-Syn） 的作用尚不清楚。
    BioArtMED
    IL-3 帕金森病 阿尔茨海默病
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    2个月前
  • 上海有机所交叉中心提出化学分子识别病理蛋白聚集可塑性的新观点

    上海有机所交叉中心提出化学分子识别病理蛋白聚集可塑性的新观点
    提出化学分子识别病理蛋白聚集可塑性的新观点。 淀粉样蛋白纤维的异常沉积是阿尔兹海默病、帕金森病、渐冻症等多种神经退行性疾病的核心病理标志物，也是实现这些疾病早期诊断和治疗的关键靶点。 这些polymorphs具有不同的病理毒性，与不同的疾病亚型紧密相关，为开发特异性识别特定polymorph的化学小分子PET探针及抑制剂带来了挑战。
    中国科学院上海有机化学研究所
    淀粉样蛋白 帕金森病 渐冻症
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    2个月前
  • 穿越血脑屏障的变构小分子疗法早期结果积极；使化疗耐药患者肿瘤完全消失的靶向疗法将启动新研究…… | 一周盘点

    穿越血脑屏障的变构小分子疗法早期结果积极；使化疗耐药患者肿瘤完全消失的靶向疗法将启动新研究…… | 一周盘点
    2. 治疗帕金森病的变构小分子疗法GT-02287的早期临床结果积极，它能够穿越血脑屏障并与靶标结合，同时展现良好的安全性与耐受性。 OMX-0407能够通过调控酪氨酸激酶信号直接干扰肿瘤细胞增殖。 OMX-0407对经过多次治疗的晚期实体瘤患者有抗癌活性。
    药明康德
    28-7 帕金森病 化疗耐药
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    2个月前
  • 解锁帕金森病的新治疗靶点！Nat Commun｜蛋白质基因组网络分析揭示帕金森病的失调机制和潜在的介质

    解锁帕金森病的新治疗靶点！Nat Commun｜蛋白质基因组网络分析揭示帕金森病的失调机制和潜在的介质
    帕金森病（PD）是一种影响中枢神经系统的退行性疾病，在美国大约有100万人受到它的影响，而预计到2042年，全球的患者人数可能会攀升至1290万。 作为仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病，帕金森病主要影响老年人群，在85至89岁年龄段达到发病高峰，并且男性比女性更容易患病。 然而，尽管人类遗传学在药物研发中用于识别和验证靶标，但GWAS信号往往不能明确指出致病基因。
    生物谷
    帕金森病 Nat Commun
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    2个月前
  • iPS衍生细胞治疗帕金森病

    iPS衍生细胞治疗帕金森病
    取一块皮肤或一点血，提取细胞，进行细胞“重编程”，改造成多能干细胞，再进一步培养分化，它就成为各种各样的身体细胞，例如心肌细胞、视网膜细胞、神经细胞等，最终有望培育出人体器官。 iPS细胞是指 通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程而获得的多能性干细胞。 iPS细胞全称为诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），缩写名来源于各个英文单词的首字母。
    跃赛生物
    帕金森病 iPS
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    2个月前