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"帕金森病"相关的结果
  • 《自然》刷新对多巴胺的认知！有望带来更精准的帕金森病疗法

    《自然》刷新对多巴胺的认知！有望带来更精准的帕金森病疗法
    目前， 主流的观点认为多巴胺会通过快速释放来传递信号，调节运动和认知 。 随着帕金森治疗药物左旋多巴的应用，研究数据显示左旋多巴可以有效改善运动障碍，但对认知方面的症状则作用甚微，这也暗示多巴胺调控运动和认知的机制可能有所不同。 而包括学习、动机相关的奖励导向行为则相反，依赖多巴胺的快速释放动作来调节。
    学术经纬
    帕金森病
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    3周前
  • 上海有机所发现聚糖分子调控帕金森病致病蛋白相变聚集并抑制其病理毒性

    上海有机所发现聚糖分子调控帕金森病致病蛋白相变聚集并抑制其病理毒性
    发现聚糖分子调控帕金森病致病蛋白相变聚集并抑制其病理毒性。 在阿尔兹海默病和帕金森病等神经退行性疾病的病理条件下，致病淀粉样蛋白（如：Tau和α-syn）通过液-固相变聚集形成病理淀粉样纤维聚集体，是相应疾病的核心病理标志及重要的诊断和治疗靶点。 进一步，该研究通过高通量筛选成功获得具有竞争肝素多糖结合α-syn纤维，同时抑制α-syn病理聚集及神经元毒性的寡糖分子。
    中国科学院上海有机化学研究所
    帕金森病 蛋白相变 聚糖分子调控
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    3周前
  • 士泽生物完成超亿元B1轮融资，推进临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线

    士泽生物完成超亿元B1轮融资，推进临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线
    多例治疗帕金森病的细胞疗法人体临床研究显示了积极结果。 本文为IPO早知道原创。 至此，公司近2年内已完成逾3亿元A轮/A+轮/B1轮市场化融资，由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国、泰珑/泰鲲资本、金圆展鸿、中新资本、元禾控股、钧山资本、北京大学科技成果转化基金、嘉程资本、阿里健康及华泰紫金、七晟资本、天汇资本等多家知名机构共同投资。
    IPO早知道
    帕金森病 iPS
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    1个月前
  • 美国FDA批准VYALEV™（foscarbidopa和foslevodopa）用于患有晚期帕金森病的成人患者

    美国FDA批准VYALEV™（foscarbidopa和foslevodopa）用于患有晚期帕金森病的成人患者
    声明：本文所列信息涉及尚未在中国获批的产品和适应症。 2024年10月17日，艾伯维宣布，美国食品药物监督管理局（FDA）已批准VYALEV TM (foslevodopa和foscarbidopa)上市。 这是FDA批准的首个也是唯一的基于左旋多巴的皮下24小时持续输注疗法，用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者的运动症状波动。
    艾伯维abbvie
    艾伯维 scar 帕金森病
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    1个月前
  • 起底艾伯维神经科学领域

    起底艾伯维神经科学领域
    神经科学领域的研究一直是医学界的重要方向之一，它涵盖了对退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）、癫痫、抑郁症、偏头痛、疼痛管理以及众多罕见疾病药物开发。 随着人口老龄化的到来，神经系统疾病的发病率不断上升，神经科学领域的治疗需求随着增长，孕育着千亿“蓝海市场”，让国内外药企垂涎三尺。 帕金森病战场再下一城。
    贝壳社
    艾伯维 帕金森病 神经科学
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    1个月前
  • 药闻医讯 | 国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》的通告（2024年第42号）

    药闻医讯 | 国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》的通告（2024年第42号）
    FDA批准艾伯维帕金森病疗法…… 国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》的通告（2024年第42号）。 10月10日，为加强临床试验可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）信息的风险评估，提升SUSAR信息的发现、识别和风险处理，药审中心组织制定了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》。
    百诚医药
    艾伯维 肿瘤 帕金森病
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    1个月前
  • 临床结果积极，细胞治疗帕金森病药企士泽生物2年完成3亿元市场化融资

    临床结果积极，细胞治疗帕金森病药企士泽生物2年完成3亿元市场化融资
    2024年10月，士泽生物医药（苏州）有限公司（Roche Accelerator Member；以下简称“士泽生物”）正式宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。 本轮融资由泰珑/泰鲲资本领投，七晟资本及天汇资本共同投资，峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东追加投资。 本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。
    一度医药
    帕金森病
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    1个月前
  • 大涨24%，帕金森病AAV基因疗法临床结果积极

    大涨24%，帕金森病AAV基因疗法临床结果积极
    当地时间10月15日，MeiraGTx宣布了其帕金森病AAV-GAD基因疗法最新临床数据。 结果显示，AAV-GAD在26周后达到了安全性和耐受性的主要终点，并且在关键疗效终点方面获得了统计显著的改善。 该消息促使MeiraGTx的股价大幅上涨，收盘时涨14.87%，盘中一度最高涨幅达24%。
    细胞与基因治疗领域
    帕金森病 AAV
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    1个月前
  • MeiraGTx帕金森病基因疗法临床数据积极，股价飙升24%！

    MeiraGTx帕金森病基因疗法临床数据积极，股价飙升24%！
    MeiraGTx公布了帕金森病基因治疗的小型数据集结果，股价上涨24%，市值达4亿美金。高剂量组显示统计学显著改善，公司计划与监管机构讨论第3阶段计划。全球积极推进帕金森基因疗法，希望为患者带来新曙光。
    细胞基因治疗前沿
    MeiraGTx 帕金森病 基因疗法 临床试验数据 股价
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    1个月前
  • FDA批准艾伯维帕金森病疗法

    FDA批准艾伯维帕金森病疗法
    10月17日，艾伯维宣布， 美国FDA已批准Vyalev（foscarbidopa和foslevodopa）上市，用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者的运动能力波动。 据新闻稿，这是 FDA批准的首款基于左旋多巴的皮下24小时持续输注疗法。 关键性临床试验结果显示，接受Vyalev治疗的患者在运动能力波动改善方面表现出更佳效果，与口服药物相比，其运动症状控制较佳的时间增加，运动障碍症状回归的时间减少。
    药研网
    艾伯维 帕金森病 FDA
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    1个月前