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降低“坏胆固醇”近70%，长效降脂疗法展现“best-in-class”潜力
Chroma Medicine日前在欧洲心脏病学会大会上发布了其 PCSK9靶向表观遗传编辑器的最新临床前数据，显示出其卓越的效力、持久性和特异性。 新闻稿表示，这些数据展现了该公司表观遗传编辑器的“best-in-class”潜力。 PCSK9 基因的活跃表达会促进低密度脂蛋白受体的降解，从而降低肝脏清除血液中胆固醇的能力。 -
对话尧唐生物吴宇轩博士 | 站在面向未来的技术之巅，不入周期浮沉
细看YOLT-101最大的魅力之处在于，其采用尧唐自主专利的碱基编辑器（YolBE ® ）和新型脂质纳米颗粒（YOL-LNPs®）递送载体，可以在DNA单碱基水平精准编辑PCSK9基因，高效降低靶蛋白表达，兼具有效性和安全性。 尧唐生物创始人吴宇轩博士早在2013年在中科院李劲松院士实验室工作期间，在全球范围内率先证明了基因编辑技术可以在动物个体层面治疗遗传性疾病。 尧唐生物创始人 吴宇轩博士。 -
信立泰厉害了！12款1类新药曝光，猛攻1300亿市场，5款新药上市可期
近日， 信立泰超10亿元引进PCSK9碱基编辑药物，加码降脂药市场。 2024年半年报显示，公司营业收入20.43亿元（+21.28%），扣非净利润3.34亿元（+8.46%），研发投入4.60亿元。 超10亿元引进碱基编辑新药，紧盯225亿市场。 -
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总金额10亿+！尧唐生物与深圳信立泰达成授权合作
8月27日，江北新区南京生物医药谷园区全球体内基因编辑和碱基编辑技术开拓者尧唐生物宣布，与深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294）（下简“信立泰”）就尧唐生物自主研发的针对PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101，签订了在中国内地的开发及商业化授权协议，总交易金额为10.35亿元人民币。 信立泰将获得YOLT-101在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）的独占开发与商业化许可权。 尧唐生物将获得最高2.05亿元人民币的首付款以及根据研发进度支付的研发里程碑付款；还将根据净销售额获得最多8.3亿元人民币的销售里程碑付款，总交易金额将达10.35亿元人民币。PCSK94402个月前 -
10.35亿元！信立泰引进罕见病基因编辑新药
8月27日，尧唐（上海）生物科技有限公司（下称“尧唐生物”）宣布与深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294）（以下简称“信立泰”）就尧唐生物自主研发的针对PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101，签订了在中国内地的开发及商业化授权协议，总交易金额近10.35亿元人民币。 根据协议条款，信立泰将获得YOLT-101在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）的独占开发与商业化许可权。 尧唐生物将获得最高2.05亿元人民币的首付款以及根据研发进度支付的研发里程碑付款；还将根据净销售额获得最多8.3亿元人民币的销售里程碑付款，总交易金额将近10.35亿元人民币。 -
重磅交易！尧唐生物与深圳信立泰就碱基编辑药物YOLT-101达成中国内地授权合作
2024年8月27日，中国上海，尧唐（上海）生物科技有限公司（下称“尧唐生物”）宣布与深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294）（以下简称“信立泰”） 就尧唐生物自主研发的针对PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101，签订了在中国内地的开发及商业化授权协议，总交易金额为10.35亿元人民币。 根据协议条款， 信立泰将获得YOLT-101在中国内地 （不包括香港、澳门及台湾地区） 的独占开发与商业化许可权 。 尧唐生物将获得最高2.05亿元人民币的首付款以及根据研发进度支付的研发里程碑付款；还将根据净销售额获得最多8.3亿元人民币的销售里程碑付款，总交易金额将达10.35亿元人民币。PCSK93602个月前 -
小分子PCSK9抑制剂：潜在的重磅炸弹（下篇）
PCSK9是一种主要在肝脏表达的分泌型丝氨酸蛋白酶，其在胆固醇稳态调节方面扮演着重要角色。 PCSK9抑制剂作为一类新型降脂药，可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，且在他汀类药物治疗基础上可进一步降低心肌梗死率，使主要不良心血管事件风险下降。 这些策略包括PCSK9小干扰RNA、基因编辑、人工合成的小分子和天然来源的化合物。PCSK91903个月前 -
小分子PCSK9抑制剂：潜在的重磅炸弹（上篇）
PCSK9 是一种主要在肝脏表达的分泌型丝氨酸蛋白酶，其在胆固醇稳态调节方面扮演着重要角色。 PCSK9 抑制剂作为一类新型降脂药，可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，且在他汀类药物治疗基础上可进一步降低心肌梗死率，使主要不良心血管事件风险下降。 心血管疾病（Cardiovascular disease ，CVD）是全球范围内威胁人类生命健康的最主要慢性非传染性疾病。 -
悦康药业PCSK9靶向siRNA注射液在美获批临床，用于长效降脂
8月6日，悦康药业发布关于子公司杭州天龙药业有限公司（以下简称“杭州天龙”）YKYY015注射液于近日获得美国FDA临床试验批准的公告。 据介绍， YKYY015是杭州天龙自主开发的 靶向 PCSK9 基因的小干扰核糖核酸（siRNA）候选药物 ，拟 用于治疗以LDL-C升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症。 该系统已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了PCT国际申请，能够实现高效的肝靶向递送。
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