总金额10亿+！尧唐生物与深圳信立泰达成授权合作

信立泰将获得YOLT-101在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）的独占开发与商业化许可权。尧唐生物将获得最高2.05亿元人民币的首付款以及根据研发进度支付的研发里程碑付款；还将根据净销售额获得最多8.3亿元人民币的销售里程碑付款，总交易金额将达10.35亿元人民币。此外，信立泰将在许可产品于该地区达成的净销售额基础上，向尧唐生物支付分层销售提成。

协议生效后，尧唐生物将继续负责完成YOLT-101的临床前研究工作，在许可领域和许可区域内的临床试验将由信立泰负责准备和实施。

尧唐生物创始人及CEO吴宇轩博士表示：“信立泰集团在临床开发和市场推广方面拥有丰富的经验和强大的能力。非常高兴能与这样一家在心血管领域具有独特竞争优势的企业建立合作伙伴关系。YOLT-101的临床前数据显示，在非人灵长类动物模型中，YOLT-101通过一次给药便实现了LDL-C大幅度降低，效果持续近两年。在未来临床应用中，该产品有望实现‘一次给药，终生获益’的治疗效果。我们相信此次合作将加速YOLT-101在中国内地的临床开发和商业化进程，充分释放其在治疗家族性高胆固醇血症等心脑血管疾病方面的临床价值，使这一具备全球竞争力的创新产品能够早日服务中国患者。”

信立泰董事长叶宇翔先生表示：“体内基因编辑疗法是医学领域的一次革命性突破，能够精准、有效地治疗包括心脑血管疾病在内的多种疾病。这一创新技术的引入，将帮助我们突破传统药物的局限，从基因层面根治特定疾病。我们深知国内医药行业的创新机遇不断涌现，销售环境也在持续变化，坚持自主研发和创新药开发是企业可持续发展的关键战略，也是信立泰一贯秉持的方针。信立泰与尧唐生物在‘科学驱动与临床创新’的理念上高度契合。我们期待两家公司能够成为长期战略合作伙伴，共同实现持续发展。”

尧唐生物成立于2021年，是一家以创新为驱动，专注于开发基于mRNA-LNP递送的体内基因编辑药物的高科技生物医药公司。公司依托多个技术创新平台，成功发掘和进化了新一代基因编辑器YolCas™和碱基编辑器YolBE®，获得了具有自主知识产权的新型脂质纳米颗粒YOL-LNPs®，实现了更高效率的体内递送。公司设立了上海总部研发中心，并在南京生物医药谷建立了GMP生产基地，拥有先进的mRNA-LNP生产工艺及完善的体内基因编辑药物生产和质量控制平台。

尧唐生物自主研发的首个产品管线YOLT-201的临床试验已于今年三月获得国家药监局批准，今年六月成功完成首例患者入组，标志着国内首个LNP介导的体内基因编辑药物进入注册临床阶段。同时，基因编辑治疗家族性高胆固醇血症（FH）和原发性高草酸尿症（PH1）的项目已成功开展了研究者发起的临床研究，初步取得了优异的临床效果。