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百时美施贵宝deucravacitinib在3期临床中击败安进Otezla
百时美施贵宝（BMS）公司今日宣布，其新型口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib（BMS-986165）在关键III期临床试验中达到两个主要终点，包括与Otezla相比具有更高的安全性，在治疗中度至重度斑块状银屑病中该药可能成为安进Otezla（apremilast）的强大竞争者。 -
因多名患者死亡 再生元紧急停止Garetosmab临床试验
日前，在导致多名患者死亡后，再生元宣布暂停了旗下罕见骨病药物Garetosmab（REGN2477）的LUMINA-1试验。 -
再生元暂停REGN-COV2鸡尾酒疗法试验对新冠重症患者招募
上周五，美国时间2020年10月30日，再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals，Inc.）宣布因为在需要高流量氧气或机械通气的患者中发现潜在的安全问题，暂停在REGN-COV2抗体鸡尾酒疗法临床试验中对新冠重症患者的招募。 -
PhRMA：超过1650项针对COVID-19治疗和疫苗的临床试验正在进行中
生物制药行业正夜以继日地研究攻克COVID-19的方法。目前全球范围内有1,684项关于治疗COVID-19治疗和疫苗研制的临床试验正在进行中，其中包括560种针对COVID-19和相关并发症的治疗方案。 -
吉利德停止3项JAK1抑制剂filgotinib试验
日前，吉利德已暂停filgotinib三项适应症临床试验的的患者招募工作，等待美国FDA的反馈意见。就在暂停招募之前，由于药物毒性方面的考虑，FDA决定拒绝批准JAK1抑制剂用于治疗类风湿关节炎试验的申请。 -
IDH1抑制剂注册性试验顶线结果积极 AML患者完全缓解率达30%
Forma Therapeutics公司今日宣布，其在研异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）选择性抑制剂olutasidenib，在一项注册性2期临床试验的中期分析中获得积极顶线数据。 -
诺华潜在“first-in-class”口服疗法中期临床结果积极
诺华（Novartis）公司今天宣布，其靶向补体（complement）信号通路的潜在“first-in-class”口服疗法iptacopan（LNP023），在治疗C3肾小球病（C3G）患者的2期临床试验中，获得积极中期临床结果。 -
接连败北！大冢guadecitabine又有两项晚期血液肿瘤试验失败
日前，日本大冢制药（Otsuka）旗下Guadecitabine(SGI-110)在两项三期血液肿瘤临床试验中未能提高患者整体生存率。至此，该药物在三项晚期试验中都没能获得积极结果。 -
瑞德西韦汇总临床试验结果公布 关注新冠在研疗法新进展
10 月 1 日，白宫顾问霍普希克斯新冠病毒检测结果呈阳性，随后特朗普及其夫人梅拉尼娅接受检测均呈阳性，进入隔离和康复程序。在白宫总统医生公布了治疗方案中，瑞德西韦是用于特朗普治疗的药物之一。 -
安进omecamtiv mecarbi三期试验达主要终点 但未延长患者生命
安进和Cytokinetics联合研发的心衰药物omecamtiv mecarbil在一项3期研究中大获成功，在为患有慢性心力衰竭的患者降低住院治疗和其他紧急治疗风险方面达到了试验终点，但该药物未能在试验中帮助患者延长寿命。
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