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"临床试验"相关的结果

默沙东2DR一线治疗HIV 2b期临床疗效媲美复方药Delstrigo

10月8日，默沙东在2020年HIV药物治疗国际大会（HIV Glasgow 2020）上公布了评估新型口服核苷类逆转录酶转位抑制剂（NRTTI）islatravir与Pifeltro（doravirine，多拉韦林）二药方案（2DR）治疗初治（即先前没有接受过治疗）HIV-1成人感染者2b期试验（NCT03272347）的96周数据。

新浪医药新闻

默沙东 HIV 临床试验

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4年前
康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)获批临床试验

深圳康泰生物制品股份有限公司今日发布公告称，近日收到国家药品监督管理局出具的药物临床试验批件（批件号：2020L00041）。

新浪医药新闻

新冠疫苗康泰生物临床试验

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4年前
GSK寡核苷酸疗法在中国首次获批临床或“功能性治愈”慢性乙肝

中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，葛兰素史克（GSK）的1类新药GSK3228836注射液获得一项临床试验默示许可，适应症为“慢性乙型肝炎”。

药明康德

葛兰素史克临床试验慢性乙肝

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4年前
埃格林EG-009获FDA批准进入一期临床试验治疗新冠肺炎

深圳埃格林医药有限公司于美东时间2020年9月23日宣布，美国FDA正式批准了该公司用于治疗新冠病毒肺炎的口服胶囊EG-009的临床一期申请。

新浪医药新闻

FDA 新冠肺炎临床试验

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4年前
缓解率达75% Blueprint精准KIT抑制剂关键性临床试验结果积极

Blueprint Medicines公司今天宣布，其精准疗法Ayvakit（avapritinib）在治疗晚期全身性肥大细胞增多症（SM）患者的1期临床试验EXPLORER和2期临床试验PATHFINDER中获得积极顶线结果。

药明康德

KIT抑制剂临床试验

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4年前
针对多重耐药菌感染云顶新耀联合疗法中国1期试验获积极结果

9月15日，云顶新耀（Everest Medicines）公布了在中国开展的taniborbactam联合头孢吡肟使用治疗多重耐药菌（MDR）感染的1期临床试验结果。

药明康德

耐药菌 1期临床试验

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4年前
被暂停的牛津-阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复

9月12日，据澎湃新闻报道，其从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与阿斯利康合作研发的新冠疫苗将重新恢复临床试验。

医谷

牛津阿斯利康新冠疫苗临床试验

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4年前
上海医药注射用LT3001将于近期启动Ⅰ期临床试验

9月10日，上海医药发布公告称，近日公司的“注射用LT3001”获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验。

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上海医药临床试验

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4年前
万泰生物：鼻喷流感病毒载体新冠疫苗获临床批件并启动临床试验

9月9日，万泰生物发布公告称鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗近日获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书（受理号：CXSL2000250国）及临床试验批件（批件号：2020L00039），同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。

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万泰生物新冠疫苗临床试验

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4年前
默沙东Gefapixant三期临床成功但味觉影响劝退一批患者

9月8日，默沙东在欧洲呼吸学会（ERS）2020国际虚拟大会上宣布，口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant（MK-7264）用于治疗难治性或不明原因慢性咳嗽成人患者的两项关键性3期临床试验（COUGH-1和COUGH-2）的结果：每日两次口服45 mg gefapixant的患者24小时咳嗽频率具有统计学意义的降低。

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默沙东临床试验味觉

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4年前