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中国首个KRAS抑制剂药物！氟泽雷塞片上市
转自：国家药监局 编辑：水晶。 Insight数据库显示，这不仅是首个在国内获批的KRAS抑制剂，也是全球范围内首个获批上市的国产KRAS抑制剂。 该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为患者提供新的治疗选择。 -
Cancer Discovery丨表观遗传因子/致癌因子抑制剂联用治疗KRAS突变型结直肠癌
结直肠癌 （CRC） 是全球第二大癌症死亡原因，晚期疾病的5年生存率<13%。 许多CRC表现出过度激活的RAS/RAF/MEK/ERK信号传导，其中40-50%的CRC发生激活的KRAS突变。 因此，迫切需要开发针对KRAS突变CRC的其他改进疗法。 -
出现三种驱动基因突变的恶性肿瘤，PIK3CA、MET和KRAS都不好惹，该怎么办？
根据世界卫生组织国际癌症研究机构的报告，肺癌在全球发病率和死亡率都排名领先，随着薄层CT在肺癌筛查中的广泛应用，同步多原发癌的检出率越来越高，所谓的同步多原发癌就是在同一个时期（6个月内）在同侧或对侧肺部出现两个以上的原发性肿瘤，这些肿瘤病灶在解刨学上是分开的，发生的起源也是相对独立。 说起来大家可能不信，有这么一个肺癌患者同时存在三种驱动基因突变，后来的分析表明是同步多原发性肺癌。 一、同步多原发性肺癌的发生，三种基因突变。 -
Br J Cancer影响因子8.8|上海嘉因CUT&Tag、ATAC-seq和ChIP-seq客户文章|染色质可及性与PDAC
在胰腺导管腺癌进展中，表观遗传学机制了解的仍较少。 本研究通过多组学测序确认在PDAC中发挥关键作用的转录因子，并探索在其在PDAC中的分子机制。 研究使用了ATAC-seq、H3K27ac-ChIP-seq和RNA-seq，用以描绘PDAC基因工程小鼠模型的表观遗传学景观，模型包括具有或不具有KRAS和/或TP53突变。 -
Cancer Discovery丨胰腺癌中对致癌KRAS抑制的耐药机制
胰腺导管腺癌 （PDAC） 是一种毁灭性疾病。 由于治疗选择有限且对标准化疗反应不佳，大多数患者在确诊后12个月内出现晚期癌症并死亡。 KRAS是PDAC中的主要致癌基因，在超过90%的肿瘤中发生改变，最常见的是G12D、G12V和G12R替换。 -
真实世界，KRAS基因G12C突变肺癌的治疗路径？生存时间多长？
KRAS基因是非小细胞肺癌里比较常见的基因突变，这个基因在咱们中国患者群体的突变概率不如EGFR基因，但是KRAS基因在西方患者群体的突变概率比较大，据报道， 30%的肺腺癌患者存在KRAS基因突变，其中最为常见的突变是KRAS基因的G12C位点，发生突变的概率达到了13%。 由于之前很长一段时间KRAS基因的G12C没有靶向药，所以这个基因突变的肺癌患者往往一线使用化疗联合免疫检查点抑制剂治疗。 最近KRAS基因的G12C推出了靶向药，sotorasib 和 adagrasib 在 III 期临床试验中显示出对患者的临床益处，这些靶向药对于之前用过化疗和免疫治疗的患者也有帮助，既然有了靶向药了，那么实际治疗时什么时候用这些药？ -
2024年ESMO新星：默沙东MK-1084治疗KRAS基因G12C的多种实体瘤
由于KRAS基因的突变频率在欧盟肿瘤患者群体比较高，因此尽管针对这个基因靶向药已经有了，但仍然会有新的药物不断出现。 在2024年的ESMO大会上，默沙东公司的创新药物MK-1084就公布了研究成果，尤其是这款药还可以与PD-1抑制剂联合使用，更加展现出卓越的治疗效果。 在一项全球开放标签的临床试验里，患者分为两组进行用药和评估。 -
龙华医院杨旭光团队在消化领域权威杂志Gut发文揭示胰腺癌起始发病新机制
胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）恶性程度高、死亡率高，主要由于胰腺癌病人缺少早期诊断指标，确诊时大多已是进展晚期。 PDAC的早期发生涉及从癌前病变到侵袭性腺癌的复杂过程，其中腺泡导管化生（Acinar-to-ductal metaplasia，ADM）是胰腺癌进展早期重要恶性转变阶段。 KRAS突变和炎症信号被认为是介导的ADM发生的重要信号，但是其中详细的调控机制还需进一步阐明。 -
KRAS抑制剂竞速赛：巨头诺华掉队，隐秘战线暗流涌动
最近几天，KRAS又迎来了重大突破，7月15日Revolution Medicines公布泛KRAS抑制剂RMC-6236的1b期临床积极结果：RMC-6236单药二线治疗KRAS G12X突变PDAC（胰腺导管腺癌）患者，可使患者的中位无进展生存期（PFS）达8.1个月，疾病控制率（DCR）达近90%。 据悉，Revolution Medicines已经在准备开展PDAC患者二线疗法的临床Ⅲ期试验，以比较每日一次的RMC-6236对比化疗在二线PDAC患者治疗的差异性。 众所周知，胰腺癌是最难以解决的肿瘤类型，而随着RMC-6236的积极进展，KRAS抑制剂的价值又得到了进一步印证。KRAS2103个月前 -
Cancer Discovery丨胰腺癌中经典上皮状态导致对KRAS抑制产生急性耐药
靶向癌蛋白的疗法彻底改变了癌症治疗的格局。 经过数十年艰苦的药物开发，突变激活的KRAS已成为可行的药物靶点。 KRAS是胰腺导管腺癌 （PDAC） 中一个合适的靶点，而PDAC是一种主要由致癌KRAS驱动的疾病。KRAS2503个月前
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