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"KRAS"相关的结果
  • “癌症之王”总生存率超90%！靶向多种KRAS突变小分子临床试验结果亮眼

    “癌症之王”总生存率超90%！靶向多种KRAS突变小分子临床试验结果亮眼
    今日， Revolution Medicines宣布，其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在经治胰腺导管腺癌（PDAC）患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。 分析显示， RMC-6236单药作为二线疗法可改善携带任意 RAS 突变PDAC患者的中位无进展生存期（PFS）与总生存期（OS），患者在第6个月的总生存率高达91%。 RMC-6236在每日剂量160 mg至300 mg范围内显示出持久的抗肿瘤活性。
    药明康德
    KRAS 胰腺导管腺癌
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    4周前
  • 盖德视界 | 创新药的"速度奇迹"：从临床获批到新药上市仅3年，研发企业成立仅7年

    盖德视界 | 创新药的"速度奇迹"：从临床获批到新药上市仅3年，研发企业成立仅7年
    近期，一款国产1类创新药氟泽雷塞创造了中国新药的“历史纪录”，打破了一款药物从研发到上市需要耗费十年时间和十亿美元投资的“十年十亿定律”： 从获得临床试验批准到新药上市仅用3年时间，专利保护期超过16年；从产品获批到首批发货，仅用一周时间； 该款新药的研发公司更是一家成立仅7年的“biotech”。 根据《国家癌症中心杂志》发布数据，肺癌每年新发病例超过100万，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型。 KRAS突变是NSCLC中常见的驱动基因突变，其中G12C突变率最高。
    劲方医药
    KRAS biote 创新药
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    1个月前
  • Sci Immuno丨廖雯婷团队揭示KRAS突变扰乱dsRNA稳态并驱动结直肠癌免疫逃逸的新机制

    Sci Immuno丨廖雯婷团队揭示KRAS突变扰乱dsRNA稳态并驱动结直肠癌免疫逃逸的新机制
    近年来，免疫检查点抑制剂 （ICIs） 已成为治疗微卫星高度不稳定 （MSI-H） 或错配修复缺陷 （dMMR） 结直肠癌的重要手段，为晚期患者带来了新的希望。 然而，大多数转移性结直肠癌患者是微卫星稳定性 （MSS） 或高效错配修复 （pMMR） 类型，因此无法从这种治疗中获益。 “病毒拟态”机制是指模拟病毒感染的细胞过程，通过激活机体的抗病毒天然免疫反应，以增强抗肿瘤能力。
    BioArt
    KRAS 抗病毒 结直肠癌
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    1个月前
  • 企业动态 | 加科思Pan-KRAS抑制剂在中国、美国获批临床试验

    企业动态 | 加科思Pan-KRAS抑制剂在中国、美国获批临床试验
    加科思药业（1167.HK）自主研发的Pan-KRAS抑制剂JAB-23E73新药临床试验申请（IND）分别于2024年9月23日和9月26日在美国、中国获批，将在中、美两国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。 关于 JAB-23E73。 KRAS广泛存在于多种肿瘤突变，23%~25%的癌症患者带有KRAS突变，全球每年新增约270万带有KRAS相关突变的肿瘤患者有望从Pan-KRAS抑制剂中获益。
    北京亦庄生物医药园
    KRAS
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    1个月前
  • Science：攻克“不可成药”靶点，揭秘如何降解KRAS蛋白

    Science：攻克“不可成药”靶点，揭秘如何降解KRAS蛋白
    在抗癌的漫长征途中，Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）蛋白一直是一个难以逾越的高峰。 它在多种癌症中频繁出现突变，且长期以来缺乏有效的治疗手段。 KRAS蛋白是一种在细胞内传递生长信号的蛋白质，一旦发生突变，就如同打开了细胞无序生长的开关，导致肿瘤的形成。
    药渡
    KRAS 肉瘤
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    1个月前
  • 750例：礼来pan-KRAS启动一期临床

    750例：礼来pan-KRAS启动一期临床
    该一期临床计划入组750例KRAS突变患者，探索单药或多种联合治疗方案。 联合治疗方案包括EGFR单抗、化疗、PD-1抗体等。 LY4066434对NRAS、HRAS的选择性在74-108倍，国内方面，加科思等也布局了pan-KRAS抑制剂，并已经申报IND。
    医药笔记
    KRAS
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    1个月前
  • Redox Biology | 詹成团队发现靶向ALDH1A1—铁死亡通路增强KRAS靶向治疗疗效

    Redox Biology | 詹成团队发现靶向ALDH1A1—铁死亡通路增强KRAS靶向治疗疗效
    KRAS （Kirsten rats arcomaviral oncogene homolog） 作为胰腺癌（95%）、结直肠癌（35%）和肺癌（25%）等多种癌症中最常突变的致癌基因之一，长期以来被视为“不可成药”的靶点。 尽管如此，药物耐药性的发展仍然是限制这些靶向疗法疗效的关键因素。 铁死亡 （Ferroptosis） 作为一种独特的细胞死亡方式，其特征是细胞内活性氧 （ROS） 产生与多不饱和脂肪酸 （PUFA） 过氧化之间的失衡。
    BioArtMED
    KRAS 铁 sarcoma
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    1个月前
  • 【Cancer Cell】KRAS 抑制剂的临床试验的进展与挑战

    【Cancer Cell】KRAS 抑制剂的临床试验的进展与挑战
    在过去的十年中，RAS 致癌蛋白已经从被认为不可成药转变为拥有两种临床批准的药物，各类KRAS抑制剂已进入白热化阶段。 在这里，作者总结了 回顾当前KRAS抑制剂临床前和临床阶段的进展，并讨论KRAS抑制剂的临床挑战和未来方向。 KRAS突变是多种癌症类型的驱动因素，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 。
    药精通Bio
    KRAS C
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    1个月前
  • 加科思 Pan-KRAS 抑制剂获 FDA 批准临床

    加科思 Pan-KRAS 抑制剂获 FDA 批准临床
    9 月 23 日，加科思宣布，其自主研发的 Pan-KRAS 抑制剂 JAB-23E73 临床申请在美国获批，将在美国开展 I/IIa 期晚期实体瘤临床试验 。 中国的 IND 申请已经递交，将在获批后同步在中国开展临床试验。 KRAS 广泛存在于多种肿瘤突变，23%-25% 的癌症患者带有 KRAS 突变，全球每年新增约 270 万带有 KRAS 相关突变的肿瘤患者有望从 Pan-KRAS 抑制剂中获益。
    Insight数据库
    KRAS FDA
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    1个月前
  • 加科思Pan-KRAS抑制剂在美国获批临床试验

    加科思Pan-KRAS抑制剂在美国获批临床试验
    北京、上海、波士顿，2023年9月23日——加科思药业（1167.HK）自主研发的Pan-KRAS抑制剂JAB-23E73新药临床试验申请（IND）在美国获批，将在美国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。 中国的IND申请已经递交，将在获批后同步在中国开展临床试验。 KRAS广泛存在于多种肿瘤突变，23%-25%的癌症患者带有KRAS突变，全球每年新增约270万带有KRAS相关突变的肿瘤患者有望从Pan-KRAS抑制剂中获益。
    加科思
    KRAS
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    1个月前