拜耳BAY 2927088治疗HER2突变非小细胞肺癌的新结果在WCLC上发表
研究药物BAY 2927088是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,可作为携带HER2激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的潜在靶向治疗。 美国食品药品监督管理局和中国国家药品监督管理局药品审评中心已于2024年先后授予BAY 2927088治疗携带HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过一种全身性治疗的不可切除或转移性NSCLC成人患者的突破性疗法和突破性治疗品种认定。 数据发表在于2024年9月7日-10日在美国圣地亚哥召开的,由国际肺癌研究协会主办的IASLC 2024年世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上。
拜耳中国
齐鲁制药注射用曲妥珠单抗III期临床研究在《ESMO Open》期刊发表
近日,欧洲肿瘤内科学会官方期刊《ESMO Open》(2023年影响因子7.1)在线发表了齐鲁制药注射用曲妥珠单抗(QL1701, 安曲妥 ® )的III期临床研究成果,这项研究对比了QL1701和原研产品分别联合多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性。 该研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照临床试验,在全国73家中心开展,研究由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授和北京大学肿瘤医院李惠平教授担任联合主要研究者。 在安全性方面,QL1701与原研产品的安全性相似。
齐鲁制药集团
超90%患者缓解,HER2双抗癌症新药最新临床数据公布!百济神州拥有部分权益
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。 日前,ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头报告(Mini Oral)的摘要结果。 其中, zanidatamab联合化疗 一线治疗人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)晚期/转移性结直肠癌(mCRC)的2期临床研究数据入选 。
医药观澜
ASCO 2024 | 百力司康将在2024年ESMO大会上发布ADC BB-1701的临床II期研究数据
2024年9月11日 - 百力司康宣布,将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上展示抗体药物偶联物(ADC)BB-1701的II期临床数据。 在同一会议中,卫材株式会社(“卫材”)也将展示BB-1701在先前治疗过的HER2阳性或HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌患者中的研究(NCT06188559;展示编号:#437TiP)。 2023年,百力司康与卫材就BB-1701达成临床试验合作,百力司康将与卫材共同推进BB-1701的开发,造福全世界的患者。
百力司康 BlissBio
穿越血脑屏障,94%患者肿瘤缩小!突破性小分子疗法积极试验结果公布
日前,在2024年世界肺癌大会上,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和拜耳(Bayer)公布了旗下口服人类表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的最新积极临床结果。 这两款药物目前都处于3期试验阶段,并预计在2028年5月获得初步结果。 肺癌是导致全球最多死亡的癌症类型之一,预计到 2040 年全球肺癌发病率将增加到超过 300 万例。
药明康德
客观缓解率达66.7% 中美双获突破性疗法认定 中国生物制药与勃林格殷格翰合作开发肺癌新药公布临床数据
正在美国圣地亚哥召开的2024年肺癌世界会议(WCLC)上,勃林格殷格翰公布Beamion LUNG-1试验Ib期队列1主要分析结果,评估Zongertinib在携带人表皮生长因子受体-2(HER2)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经治患者中的疗效。 Zongertinib在队列1患者中展现出显著的客观缓解率(ORR),且整体耐受性良好。 目前对于HER2突变NSCLC的治疗尚无标准方案,临床通常按照驱动基因阴性NSCLC患者进行治疗,但总体疗效十分有限,亟待探索新的治疗方案。
正大制药订阅号
以一例治疗获得NED的患者,探讨THP经治HER2+mBC二线治疗选择
ADC or TKI,THP双靶一线治疗失败后二线治疗如何选。 HP双靶一线治疗失败后,二线治疗方案怎么选。 该病例为HER2阳性乳腺癌辅助抗HER2治疗1年后复发,根据《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2024》对“H治疗敏感”定义(未曾使用过H;新辅助治疗有效;辅助治疗结束1年以后复发;解救治疗有效后停药),属于H治疗敏感人群 。
ADC Academy Online
入选口头报告!启德医药新一代HER2 ADC GQ1005最新研究成果即将亮相WCLC 2024
2024年世界肺癌大会(WCLC)将于9月7日-9月10日在美国圣地亚哥隆重召开。 作为全球最大致力于肺癌及其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议,WCLC每年吸引了全球众多专家学者在此分享最新研究成果和突破性科学进展。 GQ1005是启德医药自主开发的靶向HER2的创新ADC药物,采用酶促定点偶联技术和稳定连接子技术将有效载荷拓扑异构酶I抑制剂和靶向分子抗HER2单抗共价连接而成 。
启德医药
新进展!启德医药HER2 ADC获批开展III期临床试验
此次获批标志着GQ1005的开发进入了全新阶段,距离获批上市、惠及广大患者更近一步。 GQ1005是启德医药基于独创的酶促定点偶联技术开发的靶向HER2创新ADC候选药物, 通过稳定可裂解的开环连接子将拓扑异构酶I抑制剂与抗HER2单抗偶联而成 。 临床前研究结果显示,GQ1005在多种异种移植肿瘤模型中展现出与Enhertu相当的抗肿瘤作用,且无明显毒性,治疗指数更高。
医麦客News