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"宫颈癌"相关的结果
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【妇科肿瘤1】

    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【妇科肿瘤1】
    一例老年中晚期宫颈癌患者，行参一胶囊+根治性放疗+卡铂化疗，效果较好。 （1）患者女性，70岁。 （3）参一胶囊+根治性放疗+卡铂化疗。
    亚泰制药
    宫颈癌
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    1个月前
  • 历时7年！全球首创艾托组合抗体获批！

    历时7年！全球首创艾托组合抗体获批！
    9月30日，齐鲁制药的 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（齐倍安®） 获得国家药品监督管理局上市批准， 用于治疗复发或转移性宫颈癌 。 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（艾托组合抗体，研发代号QL1706）是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，由IgG4型PD-1抗体和IgG1型CTLA-4抗体按照特定的比例组成。 CTLA-4和PD-1通路均能负向调节T细胞免疫功能，艾托组合抗体能同时靶向和阻断这两条免疫检查点信号通路，激活抗肿瘤免疫反应。
    药春秋
    CTLA4 PD1 宫颈癌
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    1个月前
  • 恩朗苏拜单抗获国内三大权威指南推荐

    恩朗苏拜单抗获国内三大权威指南推荐
    近日，《（CSCO）宫颈癌诊疗指南2024版》 更新发布，由石药集团自主研发的恩朗苏拜单抗注射液（商品名：恩舒幸）获得指南的Ⅱ级推荐。 再次入选《（CSCO）宫颈癌诊疗指南2024版》，为恩朗苏拜单抗的临床应用提供高效科学的临床指导。 上市首年，恩朗苏拜单抗即获三大权威指南推荐，充分体现了产品在妇瘤领域的治疗地位。
    石药集团
    宫颈癌 拜单抗
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    1个月前
  • 两款1类新药上市！

    两款1类新药上市！
    近日，国家药品监督管理局附条件批准齐鲁制药有限公司申报的艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（商品名：齐倍安）上市，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 近日，国家药品监督管理局批准康融东方（广东）医药有限公司申报的伊努西单抗注射液（商品名：伊喜宁）上市。 适应症为：在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，用于在接受中等剂量或中等以上剂量他汀类药物治疗后，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标的原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常的成人患者。
    蒲公英Ouryao
    宫颈癌 1类新药
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    1个月前
  • 全球首个！齐鲁制药PD-1/CTLA-4组合抗体获批上市，治疗宫颈癌

    全球首个！齐鲁制药PD-1/CTLA-4组合抗体获批上市，治疗宫颈癌
    宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，其发病率占全球恶性肿瘤第三位；在中国的癌症流行病学数据发现，中国每年宫颈癌新发病例约为10万，死亡约为3万。 对于一线标准治疗失败的患者，现有治疗手段的效果都不甚满意。 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液是由靶向人程序性死亡受体-1（PD-1）的艾帕洛利单抗与靶向人细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白-4（CTLA-4）的托沃瑞利单抗组成的双功能组合抗体。
    医麦客News
    CTLA4 PD1 宫颈癌
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    1个月前
  • 全球首款！齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗获批上市 双免疗法开启生命新篇章

    全球首款！齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗获批上市 双免疗法开启生命新篇章
    近日，齐鲁制药创新研发的艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706，商品名：齐倍安，以下简称“艾托组合抗体”）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受含铂治疗失败的复发或转移性（R/M）宫颈癌患者的治疗。 这是由齐鲁制药通过自主研发的MabPair ®️ 技术平台设计生产的首个抗PD-1和抗CTLA-4的双功能组合抗体，该药的获批上市，不仅是中国宫颈癌治疗领域的重大突破，也是肺癌、肝癌等多个实体瘤免疫治疗领域的一次飞跃，标志着肿瘤免疫治疗进入一个新的阶段，开启了肿瘤治疗的新篇章。 艾托组合抗体宫颈癌适应证获批，推动免疫治疗进入新阶段。
    E药经理人
    CTLA4 PD1 宫颈癌
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    1个月前
  • 全球领先！齐鲁制药艾托组合抗体宫颈癌二线治疗适应症获批

    全球领先！齐鲁制药艾托组合抗体宫颈癌二线治疗适应症获批
    近日，艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706，商品名：齐倍安，以下简称“艾托组合抗体"）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受含铂治疗失败的复发或转移性（R/M）宫颈癌患者的 治疗。 艾托组合抗体宫颈癌适应证获批，带来突破性治疗新选择。 宫颈癌在全球范围内是女性中第四常见的癌症，也是导致女性癌症死亡的主要原因之一。
    赛柏蓝
    宫颈癌 艾托组合抗体宫颈癌 宫颈癌二
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    1个月前
  • 刚刚！齐鲁制药PD-1/CTLA-4组合抗体获批上市，治疗宫颈癌

    刚刚！齐鲁制药PD-1/CTLA-4组合抗体获批上市，治疗宫颈癌
    根据齐鲁制药公开资料，这是一款 双功能组合抗体，由 靶向PD-1的IgG4抗体 艾帕洛利单抗及 靶向CTLA-4的IgG1抗体 托沃瑞利单抗组成。 该药本次获批的适应症为 用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 艾帕洛利托沃瑞利单抗是齐鲁制药研发的一种双功能组合抗体。
    医药观澜
    CTLA4 PD1 宫颈癌
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    1个月前
  • 默沙东在中国启动一项 TROP2 ADC Ⅲ 期临床，用于宫颈癌二线治疗

    默沙东在中国启动一项 TROP2 ADC Ⅲ 期临床，用于宫颈癌二线治疗
    9 月 26 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，默沙东在中国启动一项注射用 MK-2870 的 Ⅲ 期临床，以在 复发或转移性宫颈癌受试者中 比较 MK-2870 与医生选择的治疗（TPC） 作为二线治疗 的有效性和安全性。 2024 年 8 月，CDE 受理了康沙妥珠单抗的第 2 个 NDA（ CXSS2400087 ），用于治疗经 EGFR-TKI 和含铂化疗治疗失败的 局部晚期或转移性 EGFR 突变 NSCLC ，该申请也已被纳入优先审评，Insight 数据库预测有望在 2025 年 Q3 获批。 该研究中国部分计划在国内 32 家医疗机构开展，计划入组 70 人。
    Insight数据库
    EGFR 宫颈癌 TROP2
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    1个月前
  • 科普大赛｜HPV阴性宫颈癌：罕见但不可忽视

    科普大赛｜HPV阴性宫颈癌：罕见但不可忽视
    最近两年，49岁的王女士一直有件事情困扰着她，这两年白带逐渐增多，但都是透明的，没有异味，反复去医院检查白带都没有问题。 可是这个症状一直让她非常“难为情”，影响着她每一天的生活。 于是医生建议王女士住院行诊断性宫颈锥切手术。
    浙江大学医学院附属妇产科医院
    HPV 宫颈癌
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    2个月前