9 月 26 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,默沙东在中国启动一项注射用 MK-2870 的 Ⅲ 期临床,以在 复发或转移性宫颈癌受试者中 比较 MK-2870 与医生选择的治疗(TPC) 作为二线治疗 的有效性和安全性。 2024 年 8 月,CDE 受理了康沙妥珠单抗的第 2 个 NDA( CXSS2400087 ),用于治疗经 EGFR-TKI 和含铂化疗治疗失败的 局部晚期或转移性 EGFR 突变 NSCLC ,该申请也已被纳入优先审评,Insight 数据库预测有望在 2025 年 Q3 获批。 该研究中国部分计划在国内 32 家医疗机构开展,计划入组 70 人。
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