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ORR达83.3%，中位PFS达22.6个月！特瑞普利单抗联合疗法引领中国难治性、复发/转移性宫颈癌一线治疗新风向
近期，由 中国医学科学院北京协和医院向阳教授、彭澎教授团队 牵头开展的一项特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗及化疗治疗难治性复发/转移性（R/M）宫颈癌的II期临床研究最新数据在国际著名期刊 《妇科肿瘤学杂志》 （ Journal of Gynecologic Oncology ）上发表 ，有望开辟中国R/M宫颈癌一线治疗新局面。 研究结果显示， 客观缓解率 （ ORR ）达 83.3% ，疾病控制率（ DCR ）达 95.8% ，中位无进展生存期（ PFS ）为 22.6 个月 ，且安全性良好，为R/M宫颈癌患者带来潜在治疗新选择。 宫颈癌是全球女性第四大常见癌症，也是女性癌症相关死亡第四大原因。 -
死亡风险降低50%！《柳叶刀》：双抗联合疗法对晚期癌症患者安全有效
对于持续性、复发或转移性宫颈癌患者，标准一线治疗方案是铂类化疗，并可选择联合贝伐珠单抗。 目前标准治疗联合免疫检查点抑制剂可进一步改善患者预后，但仍有患者无法从中获益。 此外，据估计全球超过一半的宫颈癌病例发生在亚洲，但关于贝伐珠单抗与免疫检查点抑制剂联合或不联合使用的研究中，亚洲患者代表性不足，亟需探索这两者联合或不联合使用在该人群中的更多证据。 -
卡度尼利一线宫颈癌III期研究成果荣登《Nature Reviews Clinical Oncology》（影响因子高81.1）
近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的 PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼 ® （卡度尼利单抗注射液） 一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌中的III期临床研究（COMPASSION-16）的最新突破性成果在 《Nature Reviews Clinical Oncology》（影响因子81.1） 上发表。 COMPASSION-16研究结果显示， 卡度尼利方案 一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌高效地延长了全人群患者（包括PD-L1表达阳性人群和阴性人群）的总生存期，显著降低了疾病进展与死亡风险。 开坦尼 ® 是世界上第一个肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国的第一个双特异性抗体新药。 -
打破25年僵局！《柳叶刀》：死亡风险降低40%，宫颈癌治疗再迎突破
超过1/3宫颈癌患者在诊断时为局部晚期疾病。 既往荟萃分析和小规模研究提示在放化疗前增加短程诱导化疗或能提高抗癌效果，国际多中心3期随机对照试验INTERLACE进一步对此进行评估并获得积极结果， 短程诱导化疗后进行放化疗可显著提高局部晚期宫颈癌患者的生存率，5年死亡风险降低40%！ 研究结果近日发表于全球权威医学期刊《柳叶刀》（ The Lancet ）。 -
泰煜投资Portfolio |瑞凝生物放疗防护水凝胶临床应用疗效显著
宫颈癌近距离治疗常因直肠这一关键器官的高风险而受限。 尽管使用MRI或CT图像引导近距离治疗（IGBT）技术已在一定程度上减少了直肠毒性，但仍有患者遭受急性或慢性放射性直肠损伤的困扰。 为了进一步降低直肠受照射剂量和相关毒性，一种有效的策略是在宫颈和直肠之间注射放疗防护水凝胶，从而减少直肠的辐射暴露。 -
打破25年僵局！《柳叶刀》：死亡风险降低40%，宫颈癌治疗再迎突破
超过1/3宫颈癌患者在诊断时为局部晚期疾病。 既往荟萃分析和小规模研究提示在放化疗前增加短程诱导化疗或能提高抗癌效果，国际多中心3期随机对照试验INTERLACE进一步对此进行评估并获得积极结果， 短程诱导化疗后进行放化疗可显著提高局部晚期宫颈癌患者的生存率，5年死亡风险降低40%！ 研究结果近日发表于全球权威医学期刊《柳叶刀》（ The Lancet ）。 -
人参皂苷Rg3对裸鼠移植性宫颈癌治疗作用的实验研究
本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本研究是湖北中医学院段迎春的硕士学位论文，导师为胡平教授。 本文研究表明，Rg3与顺铂单独及联合应用能抑制人宫颈癌Hela细胞裸鼠移植瘤的生长，抑制宫颈癌肿瘤血管生成，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，可以增加顺铂对宫颈癌的药物敏感性，降低顺铂化疗的毒副作用。 -
人参皂苷Rg3对人宫颈癌Hela细胞凋亡及Bcl-2/bax基因mRNA表达的影响
本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是发表在《中国现代医学杂志》上的文章，目的是探讨人参皂苷Rg3对人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响及对凋亡相关基因的作用。 研究表明，Rg3能抑制Hela细胞增殖，诱导其凋亡，且Rg3诱导Hela细胞凋亡是通过下调Bcl-2表达和上调bax表达，而达到抗肿瘤的作用。 -
IGCS 2024 LBA & 《柳叶刀》主刊，卡度尼利1L宫颈癌III期研究PFS和OS双阳性结果重磅发布
主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授在会议现场做口头报告，与全球妇科肿瘤领域专家分享这一优异结果，共同见证卡度尼利方案彻底改写全球晚期宫颈癌一线治疗的序幕开启。 《THELANCET》·柳叶刀。 COMPASSION-16研究的主要研究终点为独立中心影像评估（BICR）基于 RECIST v1.1评估的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 -
【妇科肿瘤诊治中心·医疗案例】靶免治疗联合介入化疗为晚期宫颈癌患者带来生命之光
近日，我院妇科肿瘤诊治中心妇科专家团队联合肿瘤与血管介入科团队成功为一位晚期肝、肺转移宫颈癌患者实施了靶免治疗联合介入化疗，肿瘤得到了控制，患者生活质量得到明显提升。 今年50岁的患者郭女士（化名），2年前确诊“宫颈癌”，通过手术治疗+术后化放疗综合治疗后肿瘤消退，术后病理提示宫颈混合性癌伴有神经内分泌癌。 针对患者I期临床研究药物使用进展和肝多发转移瘤较前增大情况，经过妇科肿瘤诊治中心组织多学科讨论，陈文娟主诊团队与肿瘤与血管介入科团队充分沟通后，考虑采用肝动脉介入化疗+靶向+免疫治疗。
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