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武田：Exkivity肺癌一线III期临床试验失败
近日，武田在2023第一季度财报中表示，其已经在美国、欧洲和中国上市的治疗肺癌产品Exkivity的一项一线治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验（EXCLAIM-2）因为无疗效获益而终止。公司正在与监管机构就这些数据进行讨论，并将决定下一步的行动。 -
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同类首创RET抑制剂，2022财年营收大增67%，中国开售！
塞普替尼是一种同类首创，高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，可抑制多种RET变异。由礼来制药/Loxo Oncology开发，信达生物负责中国商业化。2023年3月4日，信达生物开始面向全国供药，这标志着国内RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者迎来新的治疗选择。 -
37588元！二十年等待，首款肺癌EGFR 20ins新药中国上市，价格出炉！
莫博赛替尼是武田制药研发并引进的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月，填补了该领域临床治疗的长期空白。 -
国产三代EGFR-TKI竞争白热化，新药陆续报产！贝达药业、圣和药业、艾森医药...
肺癌是发病率及死亡率常年位居TOP3的大癌种。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌患者的90%，EGFR突变也是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的突变类型。各大药企前赴后继开发针对EGFR突变的新药，从小分子抑制剂到单抗、双抗等生物药，竞争激烈。 -
肺癌靶向治疗又一明星药！Enhertu治疗肺癌控制率高达92.3%！
对于HER2低表达转移性乳腺癌患者而言，开始并无靶向治疗所以选择有限，而现在DS-8201为HER2低表达乳腺癌患者的治疗策略提供了新的方向，给乳腺癌患者带来更多的治疗希望。 -
肺癌热门靶点EGFR-TKI：迭代“三代同堂”，造就百亿级潜力市场！
目前在中国EGFR抑制剂上市药物已达到8个(3个一代药物，2个二代药物以及3个三代药物),形成了国内非小细胞肺癌治疗EGFR-TKI“三代同堂”的市场局面。百亿级肺癌热门靶向药物市场，具有巨大的市场需求和发展潜力。 -
中国肺癌靶向治疗：EGFR靶点分析！可显著提高患者生存期
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，而国内的肺癌发病率和死亡率高居榜首。针对肺癌EGFR靶向治疗药物陆续上市，相比于过去使用的化疗药物生存期得到明显改善，对提高肺癌患者生存期功不可没。 -
中国肺癌药物市场发展分析！挑战与机遇并存
肺癌作为全球“头号癌症杀手”，是全球死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌的发病率始终居高不下，对全球医药生物行业来说挑战与机遇并存。药融云《肺癌领域药物市场及靶点分析报告》中，对肺癌领域药物的市场情况及在研药物靶点进行了深入分析，帮助大家全面了解肺癌治疗市场。肺癌345902年前 -
二甲双胍对肺癌生存有何影响？IARC参与大规模研究积累新证据
由于安全、价格低廉，以及在不少临床前研究中表现出包括抗癌活性在内的多种潜在作用机制，二甲双胍是在原适应症外得到最多研究的药物之一。
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