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"肺癌"相关的结果
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amivantamab联合lazertinib FDA肺癌一线适应症批准早于先申请的二线适应症
2024年WCLC强生创新 进一步更新-EGFR突变一线NSCLC III期 MARIPOSA研究 更长OS随访结果。 （ Amivantamab Plus Lazertinib vs Osimertinib in First-line EGFR-mutant Advanced NSCLC: Longer Follow-up of the MARIPOSA Stu d y）。 笔者认为该方案秒杀化疗搭档最好的角度就是持续扩大获益，FLAURA2或者未来ADC联用方案推测无法带来持续获益。 -
肺结节检测，纳入北京甲类医保
据北京市医保局联合北京市人力资源和社会保障局京医保〔2024〕11号 文件 ，自9月21日起， 肺癌 自身抗体检测项目纳入甲类医保服务项目 ，可全额报销检测费用。 肺癌自身抗体检测指的是肺癌血清抗体七项检测，包括p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5、MAGEA1、CAGE抗体等，这七项血液检查在肺结节良恶性鉴别诊断中具有临床价值，有助于实现早发现，早诊断，早治疗。 在北京胸科医院，肺癌血清抗体七项检测在当天就可以出结果，而病理检查一般需要等3～5天。 -
9.36亿美元BD交易黄了？默沙东退货背后的抉择
值得注意的是，默沙东在行使独家选择权，向科伦博泰支付3750万美元，将一款针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤的创新双抗ADC SKB571收入囊中的同时，也将向科伦博泰退还Claudin18.2（CLDN18.2） ADC SKB315项目的开发、使用、制造及商业化的全球权益。 2022年以来，默沙东前后三次牵手科伦博泰，与后者的9款ADC药物达成超百亿美元合作。 2022年7月，科伦博泰与默沙东达成合作协议，将SKB315的全球权益独家许可给默沙东，后者向其支付3500万美元不可退还的首付款，以及累计不超过9.01亿美元的里程碑金额，并按双方约定的净销售额比例提成。 -
2024世界肺癌大会 | 正大天晴6大创新药16项最新研究数据公布
当地时间9月7日至10日，2024年世界肺癌大会（WCLC）将在美国圣地亚哥召开。 近日，大会官方公布了本届入选的大会稿件整体数据，正大天晴1类创新药安罗替尼、贝莫苏拜单抗、派安普利单抗、安奈克替尼以及在研产品TQB2618（TIM-3抑制剂）和AL2846（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）的共计16项研究最新成果及进展公布。 本次大会中入选Mini oral的五项研究，均为公司创新药物在肺癌方面的治疗探索，实验数据提示无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）延长和客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）提高，表现出了较好的临床获益，随着这些研究的进一步深入探索，今后有望丰富肺癌的临床治疗选择。 -
2024 WCLC：国产创新药有哪些最新看点？
WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会，旨在提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。 据不完全统计，本次将 有12家国内企业披露30余项相关产品的最新研究动态 ，具体信息统计如下：。 （1）SHR-A1921。 -
PD-1和靶向药耐药后怎么办？适合晚期肺癌的肿瘤浸润淋巴细胞疗法（TILs）来了
癌症这个疾病难以治疗的根本原因在于其复杂性，我们所观察到的肿瘤病灶里不仅仅只有癌细胞，还有很多免疫细胞在里面，这些免疫细胞有的是能够杀灭癌细胞，有的免疫细胞则是被肿瘤细胞所诱骗帮倒忙。 随着科学的发展，对于这个问题也逐渐有了解决办法，那就是肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）疗法。 TILS细胞回输的流程。 -
治疗端口前移，III期肺癌用奥希替尼活得更长了，留下了耐药进展后的难题！
肺癌的III期相当于中、晚期的程度，III期肺癌又可以细分为IIIA期、IIIB期和IIIC期，III期肺癌一般癌细胞已经从肺内淋巴结转移到肺外淋巴结，对于III期肺癌其实很难完全手术切除，一般对于III期肺癌施行的是同步放化疗，后面有了PD-L1抑制剂度伐利尤单抗在同步放化疗后维持治疗，改善了患者的生存期。 对于EGFR基因突变阳性的肺癌来说，可能就不是很适合同步放化疗后使用免疫治疗，因此靶向药作为辅助治疗的手段就用上了。 在中位总生存期的数据方面，奥希替尼组的84%的患者活过了3年，安慰剂组的74%的患者活过了3年。 -
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依沃西联合疗法被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2024版）》一类推荐
近日，康方生物（9926.HK）全球首创的PD-1/VEGF双抗新药 依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液；研发代号：AK112/SMT112） 联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后广泛进展的非鳞NSCLC（nsq-NSCLC）被写入 《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2024版）》一类推荐 。 此前，依沃西该适应症已获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，本次被纳入治疗指南会持续为依沃西的临床应用提供高效科学的临床指导。 依沃西在该项适应症的关键Ⅲ期HARMONi-A研究显示，依沃西联合方案治疗EGFR-TKI进展的EGFR突变nsq-NSCLC，可显著延长患者中位无进展生存期（mPFS ） ，疾病进展或死亡风险降低达54%（ HR=0.46，P＜0.001），并具有总生存期（OS）获益趋势，且整体安全性良好。 -
翰森制药肺癌新药「阿美替尼」第四项适应症申报上市
在该适应症上，阿美替尼片刚刚于近日（8月9日）通过NMPA药品审评中心（CDE）的公示名单，被纳入突破性治疗品种。 作为一款第三代EGFR-TKI， 阿美替尼片 曾先后于2020年和2021年在中国获批，分别用于二线治疗既往经EGFR-TKI治疗进展，且 T790M 突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，和一线治疗具有 EGFR 外显子19缺失或外显子21（ L858R ）置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。 参考资料： 翰森制药阿美乐®第四个适应症上市申请获受理 . Retrieved Aug19, 2024, from。
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