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今日，同源康医药将在港交所正式上市！7款癌症产品处于临床开发
同源康医药致力于开发差异化癌症靶向疗法， 以满足亟待满足的医疗需求，尤其是肺癌领域 。 根据招股书介绍，该公司 已建立由11款候选药物组成的管线，包括处于 3期关键临床阶段的 核心产品TY-9591（ 第三代EGFR-TKI ）、其他6款临床阶段产品 ，以及4款临床前或早期开发阶段产品 。 核心产品TY-9591－第三代EGFR-TKI。 -
科伦博泰创新ADC新药申报上市，治疗肺癌
今日（8月20日） ，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 科伦博泰 注射用芦康沙妥珠单抗递交新药上市申请并获得受理。 该适应症几日前已经获CDE拟纳入优先审评。 同时，这也是芦康沙妥珠单抗获中国国家药监局（NMPA）受理的第二项新药上市申请。 -
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌64】
一例晚期肺癌患者，推荐参一胶囊联合免疫治疗，血管靶向+免疫治疗，改善患者气虚症状，提高患者免疫功能，推荐长期用药。 （3）采用参一胶囊联合免疫治疗。 个人否认高血压、心脏病等慢性疾病史。 -
2024年8款肺癌1类创新药首次在中国获批临床，来自礼来、翰森制药、再鼎医药等公司
其中，针对 肺癌 适应症的1类新药有10多款， 这些新药包含了小分子抑制剂、T细胞制剂、抗体偶联药物、活菌药物等诸多类型 。 1类新药是指在全球范围内均未获批的创新药，代表了创新的前沿方向。 本文将根据公开资料分享其中8款产品的公开信息，仅供读者参阅。肺癌2703个月前 -
【案例报道】靶向治疗提供了“机会之窗”，局部晚期肺癌患者成功接受手术且病理完全缓解
然而，新辅助治疗为局部晚期NSCLC患者创造了根治性肿瘤切除的可能性，并为恶性肿瘤的治疗提供了“机会之窗”。 新辅助靶向治疗是一种新型的新兴疗法，可以靶向致癌突变。 今天分享的案例是一位IIIA期 ALK 阳性NSCLC患者，在第三代 ALK -TKI药物新辅助治疗后成功降期并接受手术，病理完全缓解，为携带 ALK 突变的患者术前新辅助治疗提供了新的选择。 -
荣昌生物泰它西普重症肌无力Ⅲ期试验达到主要终点；第一三共/阿斯利康德曲妥珠单抗治胃癌的第3项适应症国内获批|制药在线一周药闻复盘
此外，科伦博泰针对特定肺癌的ADC创新药拟纳入优先审评；研发方面来看，值得一说的就是，荣昌生物泰它西普重症肌无力Ⅲ期试验达到主要终点。 本周盘点包括 审评审批、研发 两大板块，统计时间为8.12-8.16，包含26条信息。 1、8月13日，NMPA官网显示，四环医药旗下 惠升生物 3.3类生物制品 德谷胰岛素 注射液生物类似药获批上市，用于治疗 成人2型糖尿病 。 -
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌61】
一例晚期肺癌患者的治疗采用参一胶囊联合化疗治疗，效果尚可，无明显副作用。 （1）患者男性，66岁。 2024年1月16日开始服用参一胶囊。肺癌1803个月前 -
出现三种驱动基因突变的恶性肿瘤，PIK3CA、MET和KRAS都不好惹，该怎么办？
根据世界卫生组织国际癌症研究机构的报告，肺癌在全球发病率和死亡率都排名领先，随着薄层CT在肺癌筛查中的广泛应用，同步多原发癌的检出率越来越高，所谓的同步多原发癌就是在同一个时期（6个月内）在同侧或对侧肺部出现两个以上的原发性肿瘤，这些肿瘤病灶在解刨学上是分开的，发生的起源也是相对独立。 说起来大家可能不信，有这么一个肺癌患者同时存在三种驱动基因突变，后来的分析表明是同步多原发性肺癌。 一、同步多原发性肺癌的发生，三种基因突变。 -
eClinical Medicine, IF 9.6丨ASCEND-LUNG：全球首个肺癌筛查和筛查后管理一站式系统开发结果发表
ASCEND-LUNG研究历时近4年，致力于基于液体活检多组学和影像组学开发一贯式肺癌筛查和筛查后肺结节良恶性鉴别诊断管理系统。 同时，该系统还 首次实现 了液体活检贯穿整个肺癌筛查和筛查后管理过程的高效便捷模式。 目前，低剂量螺旋胸部CT（LDCT）被推荐用于肺癌高风险人群的筛查，但LDCT具有一定放射性，人群依从性不高。 -
国家重点研发项目启动！针药结合，开启肺癌免疫治疗新篇章
恶性肿瘤的发病率不断攀升，严重威胁人类的健康。 肿瘤的治疗是一个系统工程，需要科学的方法、高度的责任心和温暖的爱心。 近年来，以PD-1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs）为肺癌治疗带来突破，但对于大多数PD-L1低表达的患者，免疫治疗的疗效有限，仍有巨大的改善空间。
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