康方,击败“药王”的一小步
9月9日,康方生物在位于美国圣地亚哥举办的世界肺癌大会(WCLC)上公布了依沃西(PD-1/VEGF双抗,代号AK112)和帕博利珠单抗(PD1单抗,简称K药)的头对头三期临床数据,各项数据均大幅胜出:。 K药被认为是史上最好的抗癌药物之一,也是当前全球销售额最高的“药王”,上市十年累计销售额已超过千亿美元。 也是当前该适应证的治疗金标准。
深蓝观
WCLC上技惊四座的国产肺癌分子
北京时间9月8日晚上十一点半,WCLC大会的进入第二天的主席台口头报告环节,AK112一线治疗NSCLC的报告第一个出场,PPT亮出,头对头K药的PFS对照曲线和HR数据展现在台下以及线上的观众面前,所有人都沸腾了。 当之前投资者们还在讨论HR预期0.6是否给高了时,Harmoni2试验给了投资者巨大的超出预期的惊喜:HR值达到了0.5左右,头对头K药的对照PFS曲线非常漂亮。 这次,国产肺癌创新药在WCLC大会上“艳惊四座”,让全球医药界人士真正看到了中国创新药自研能力质的进步。
同写意
HER2突变肺癌新希望!勃林格殷格翰创新肿瘤疗法Zongertinib效果显著
Beamion LUNG-1 Ib期研究达到了主要终点,研究数据显示,客观缓解率(ORR)为66.7%,这一结果由中央独立盲态审查(BICR)评估。 在脑转移患者中也观察到初步疗效,颅内缓解率为33%,疾病控制率(DCR)达到74%。 Zongertinib整体耐受性良好,主要为轻度且可控的治疗相关不良事件(TRAE),因毒性导致的停药率较低,仅为3%。
勃林格殷格翰中国
2024 WCLC | 翰森制药肺癌领域创新研究享誉国际学术大会
2024 年世界肺癌大会(WCLC)于当地时间9月7日至10日在美国圣地亚哥召开。 作为全球肺癌研究与治疗领域的“风向标”之一,WCLC一直是展示业界最前沿、最重磅研究成果的重要舞台。 在本届大会上,翰森制药共14项创新研究入选,其中原研创新药阿美替尼及备受关注的管线产品HS-20093荣登代表大会最高学术成果的“最新突破摘要(Late Breaking Abstract,LBA)”名单,其余12项创新研究则分别覆盖阿美替尼在新辅助、辅助、联合化疗、联合放疗、脑转移等领域的新进展。
翰森制药
国产肺癌分子踢出7:0
北京时间9月8日晚上十一点半,WCLC大会的进入第二天的主席台口头报告环节,AK112一线治疗NSCLC的报告第一个出场,PPT亮出,头对头K药的PFS对照曲线和HR数据展现在台下以及线上的观众面前,所有人都沸腾了。 当之前投资者们还在讨论HR预期0.6是否给高了时,Harmoni2试验给了投资者巨大的超出预期的惊喜:HR值达到了0.5左右,头对头K药的对照PFS曲线非常漂亮。 这次,国产肺癌创新药在WCLC大会上“艳惊四座”,让全球医药界人士真正看到了中国创新药自研能力质的进步。
精准药物
康方生物与中国双抗时代荣光
在全球创新药的“奥林匹克”赛场上,诞生了又一个最提气的“新纪录瞬间”——第25届世界肺癌大会 (WCLC) 第二天,2024年9月8日,周彩存教授站在台上展示依沃西HARMONi-2研究结果,口头报告完毕,现场掌声雷动。 这是一项震惊全球肿瘤界的成果。 9月9日,康方生物港股上涨15.77%,这一涨幅被投资者认为“不足以反映这次数据的优秀”,也有人解释说“缓慢走高是好事”,康方的价值不在于眼前的小涨动,他们的未来是千亿市值的星辰大海。
同写意
老牌上市公司助力,这家南京企业完成战略融资
创客君获悉 , 南京芯原生物科技有限公司 (以下简称“芯原生物”)近日宣布完成新一轮 战略融资 ,投资方为中国体外诊断试剂行业某老牌上市公司,IVD板块领军企业。 本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发,打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。 据企查查信息显示,芯原生物 成立于2021年4月 ,是一家 肺癌自身抗体诊断产品研发商 , 在南京、嘉兴两地布局研发中心及三类创新医疗器械商业化团队,以“实现精准化医疗、让癌症变得可防可治”为公司愿景,聚焦疾病自身抗体诊断产品的研发。
创客公社
海外视角里的“中国药王”:认可、谨慎与吹毛求疵
北京时间9月8日晚,康方生物焦点管线PD-1/VEGF双抗依沃西的HARMONi-2研究结果,在2024年世界肺癌大会(WCLC)公布。 那么,海外视角里的中国药王,又是怎样的呢。 中国药王,同样收到了海外的认可。
氨基观察
裁员540人!爱德华超300亿元转手重症监护业务
No.1 / 默沙东和第一三共公布新型肺癌药物I-DXd积极中期数据。 近日,默沙东(NYSE:MRK)与合作伙伴第一三共(TSE:4568)共同发布了潜在全球首创、靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC) ifinatamab deruxtecan(I-DXd)的II期Ideate-Lung01研究中期分析数据。 该研究目前仅完成了第一阶段的剂量优化,受试患者既往接受过至少一线铂类化疗和至多三线治疗。
GBIHealth