WCLC上崭露头角的Biopharma
而另一方面,这家行业内公认的“创新药二哥”,在2024世界肺癌大会(WCLC)上代表中国创新药发出中国声音,让世界为我国自主研发的first in class所震撼。 今年信达的半年报同比去年是一个很不错的对比,基本可以看出信达已经度过了精兵简政的瓶颈期, 今年大规模的研发和销售投入既可以看成对未来预期乐观的表现,也是之后更大规模放量的前奏。 从研发来看,今年上半年的研发费用从去年同期的9.23亿飙升到13.99亿,同比增长51.65%。
药智网
【融资】芯原生物(ArrayHope)完成战略融资
南京芯原生物科技有限公司(芯原生物,ArrayHope)宣布完成战略融资,投资方为中国体外诊断试剂行业某老牌上市公司,IVD板块领军企业。 本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发,打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。 芯原生物(ArrayHope)是一家创新型的蛋白质组学企业,在南京,嘉兴两地布局研发中心及三类创新医疗器械商业化团队,以“实现精准化医疗、让癌症变得可防可治”为公司愿景,聚焦疾病自身抗体诊断产品的研发。
微创投
重磅!依沃西单抗对比K药治疗NSCLCIII期研究数据发布
9月9日,康方生物发布公告,AK112–303/HARMONi-2( CTR20222137 )数据已在国际肺癌研究协会( I A SLC )主办的2024年世界肺癌大会( (W CLC )的全体会议主席专题研讨会( Presidential Symposium )上发布。 AK112-303/HARMONi-2( CTR20222137 )是一项在 中国开展的评估依达方®(依沃西,PD-1/VEGF)单药与帕博利珠单药对比一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性NSCLC的注册性III期随机、双盲临床试验 ,主要研究终点为由IRRC据RECISTv1.1评估PFS,次要终点为OS、ORR、DoR和安全性等,共入组398例受试者。 在ITT人群中,研究结果具有统计学显著意义,PFSHR0.51(95%CI:0.38,0.69;P50%)转移性NSCLC的全球多中心III期临床试验。
Pharma CMC
芯原生物完成战略融资,加速肺癌管线产品研发
近日, 南京芯原生物科技有限公司(以下简称“芯原生物”)宣布完成战略融资 ,投资方为中国体外诊断试剂行业某老牌上市公司,IVD板块领军企业。 本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发,打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。 肺癌,作为全球范围内发病率和死亡率居首位的恶性肿瘤,其早期诊断与治疗一直是医学界的严峻挑战。
生物天使
【首发】芯原生物完成战略融资,加速肺癌管线产品研发
动脉网独家获悉,南京芯原生物科技有限公司(以下简称“芯原生物”)宣布完成战略融资,投资方为中国体外诊断试剂行业某老牌上市公司,IVD板块领军企业。 本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发,打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。 肺癌,作为全球范围内发病率和死亡率居首位的恶性肿瘤,其早期诊断与治疗一直是医学界的严峻挑战。
动脉网
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌84】
一例右肺中心型小细胞癌 T4N3M1c IVB期(广泛期)、颈部淋巴结转移癌、腰2椎体转移癌患者,采用参一胶囊联合派安普利+安罗替尼+依托泊苷+卡铂治疗方法,效果佳。 (3)采用参一胶囊联合派安普利+安罗替尼+依托泊苷+卡铂治疗。 因“呼吸困难1个月”于2023-01-08入院。
亚泰制药
2024 WCLC中国专场:肺癌治疗双抗与ADC药物前沿研究
备受全球瞩目的WCLC 2024将于 9月7日至10日 在 美国圣地亚哥会议中心 召开。 此次大会将全面展示全球肺癌研究领域的最新进展和重大突破。 作为全球规模最大的肿瘤领域学术会议之一,每届WCLC都吸引了来自全球100多个国家的专业人士参会,其展现的前沿进展内容更是覆盖肺癌的方方面面。
医麦客
阿斯利康将在国际学术会议上展示最新研发成果
在9月7日至10日由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2024年世界肺癌大会(WCLC)和2024年9月13日至17日举办的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,阿斯利康将展现其最新的多元化、领先行业的产品及管线布局的全新研究数据。 记者了解到,在这两场大会上,阿斯利康将公布逾130项摘要,其中涵盖17款已获得批准的药物和潜在新药,包含5项主席研讨会和41项口头报告。 期间,阿斯利康将首次公布其自主研发的两款抗体偶联药物在相关临床试验中获取的数据,并透露该公司下一代免疫疗法也取得的重大进展。
浦东发布