深势科技携手乐普生物迎来里程碑合作:以先进计算手段加速ADC药物创新
近日,乐普生物科技股份有限公司(以下简称“乐普生物”)与北京深势科技有限公司(以下简称“深势科技”)宣布达成 ADC 药物合作重要里程碑。 此次合作,将深势科技的 ADC Linker-Payload 设计平台与乐普生物 ADC 技术开发平台进行了深度结合,发挥各自优势,通过多轮 Linker 迭代设计、验证,在较短时间内实现了 ADC 整体成药性优化。 近期,本项目达成了重要里程碑,进一步验证了通过计算设计加速 ADC 创新药物研发进程的路径,未来双方也将持续深化在该领域的研发合作,共同致力于推动创新药物研发进程的持续优化和进阶。
深势科技 DP Technology
2024 CSCO | 信达生物口头报告达伯特®(KRAS G12C抑制剂)单药治疗晚期结直肠癌的临床I期数据更新
2024年9月29日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司, 在2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会上口头报告了达伯特®(氟泽雷塞片)单药治疗晚期结直肠癌的临床I期数据更新 。 IBI351单药治疗携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌的疗效与安全性:两项I期研究的汇总分析更新结果。 达伯特®(氟泽雷塞片,研发代号:IBI351)是一种特异性共价不可逆的KRAS G12C抑制剂。
信达生物
共创肿瘤慢病化时代,入华31年的AZ都做了什么?
助力健康中国2030癌症防治目标的路上,阿斯利康能做的、想做的、正在做的,不仅仅局限于创新药物的研发。 肿瘤一直是威胁人类生命安全的主要疾病之一,随着抗肿瘤药物研发过去数十年的发展,“低垂的果实”几乎已经摘完,研发出疗效更好、安全性更高、可及性更强的抗肿瘤药物,日益成为药企们的“必争之地”。 仅以国内来看,我国癌症总体5年生存率从2015年的40.5%上升到了2022年的43.7% 1 ,《健康中国行动(2019-2030年)》将癌症作为四大慢性病之一纳入健康中国重大防治行动。
E药经理人
重磅!最新患者组织调研:吉利德中国企业声誉排名第一
吉利德科学全球副总裁。 2017年,吉利德正式开始在中国的商业运营,从病毒性肝炎、HIV防治,到抗真菌感染和肿瘤领域,公司致力于为国内的重疾患者提供创新的治疗手段及方案,助力实现“健康中国”的宏伟目标。 短短几年,已有十一个吉利德全球领先的药物在中国获批,其中八个药物已被列入国家医保目录,让更多患者接受创新药物治疗、重回健康生活成为可能。
吉利德科学
药谷药闻 | 海和药物MET抑制剂海益坦®即将在日本商业上市
9月24日,海和药物宣布,其自主开发并拥有完全知识产权的创新药物MET抑制剂海益坦®50mg片剂(通用名称:谷美替尼片,日本产品名:ハイイータン®錠50㎎)将于中国时间10月11日在日本商业上市 。 6月,谷美替尼片已获得日本厚生劳动省批准上市,用于治疗携带 MET 外显子14跳跃突变的不可切除、晚期或复发的非小细胞肺癌。 2月,海和药物与大鹏药品工业株式会社(以下简称“大鹏药品”)达成谷美替尼片在日本、亚洲(不包括中国)和大洋洲的独家许可协议。
张江药谷
医保国谈变天?
近日以来,关于 2024年国家医保谈判 综合审评过评率不足50%的传言,甚嚣尘上。 医保基金作为创新药物国内销售放量的重要支付方之一,是否纳入医保对药物未来商业化上限起着重要作用。 2023年 国家医保谈判药品 申报 570个,390个药品 通过初步形式审查,2024年初审通过率明显提高。
药闻康策
喜报!海和药物MET抑制剂海益坦® 即将在日本商业上市
海和药物今日宣布,公司自主开发并拥有完全知识产权的创新药物MET抑制剂海益坦 ® 50mg片剂(通用名称:谷美替尼片,日本产品名:ハイイータン ® 錠 50 ㎎ )将于中国时间2024年10月11日在日本商业上市 。 2024年6月,海和自主研发并拥有完全知识产权的创新药物MET抑制剂谷美替尼片已获得日本厚生劳动省批准上市,用于治疗携带 MET 外显子14跳跃突变的不可切除、晚期或复发的非小细胞肺癌。 日本上市产品信息:50mg,24片/盒。
海和药物Haihe Biopharma
JMC文章合集 | 中国创新药物研究进展
Journal of Medicinal Chemistry 推出主题专刊合集,展示来自中国药物化学界的研究成果,重点关注2021年至2024年间发表在期刊上的文章。 专刊合集的编者按由该期刊青年编辑委员会的两位成员郑州大学余斌教授和四川大学欧阳亮教授撰写 。 我们将编者按进行了编译,方便各位读者了解本期合集,也鼓励中国的研究人员向 Journal of Medicinal Chemistry 提交他们的原创性研究成果、药物注释和独到见解。
精准药物
热烈祝贺瑞风生物全球首创眼科Usher综合征新药IND获美国FDA批准
美国当地时间2024年9月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的IND申请。 这一批准标志着Usher综合征全球首个基于AAV的基因编辑药物研发取得了里程碑式的突破与进展。 Usher综合征主要分为三种类型,其中II型最为普遍,约占所有Usher病例的70%,其最常见致病基因为USH2A。
派真生物PackGene