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"创新药物"相关的结果
  • 再次获批！热烈祝贺瑞风生物RM-101注射液国内IND获批

    再次获批！热烈祝贺瑞风生物RM-101注射液国内IND获批
    近日，瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101 获得中国国 家药品监督管理局(NMPA)审批 ， 这是RM-101注射液IND申请继获得 美国食品药品监督管理局（FDA） 审批后的又一 重大 里程碑 。 Usher综合征是与视网膜色素变性有关的最常见综合征。 Usher综合征主要分为三种类型，其中II型最为普遍，约占所有Usher病例的70%，其最常见致病基因为USH2A。
    派真生物PackGene
    创新药物 IND
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    1个月前
  • 寻找健康之钥，原创新药研发能否突破重围？@上海药物研究所柳红

    寻找健康之钥，原创新药研发能否突破重围？@上海药物研究所柳红
    从模仿者、原料供应商，到正在成为全球创新药市场的竞争者，“新药的数量中国已进入第二方阵。” 在2024年“海聚英才”全球创新创业峰会上，中国科学院上海药物研究所药物化学研究中心课题组长柳红介绍了全球创新药物的研发现状。 “上海拥有丰富的临床资源和样本库，为新药研发提供了良好的研究基础。”
    上海科技
    创新药物 原创新药 柳红
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    1个月前
  • 官宣了！礼来中国管理团队重大人事任命

    官宣了！礼来中国管理团队重大人事任命
    严琼原为诺华中国肿瘤治疗领域负责人，今年 7 月 16 日，严琼离任诺华的消息传出，自 8 月 1 日起，肿瘤治疗领域团队暂由诺华现零售、商务部负责人陈晖代管，并直接汇报于诺华中国区总裁李尧（见 MRCLUB 历史消息： 诺华中国管理团队，又起变化 ）。 2022 年 10 月 31 日，时任诺华创新药物中国免疫治疗领域负责人的严琼离开诺华，并于次日，加入美纳里尼就任美纳里尼中国首席执行官（见 MRCLUB 历史消息： 诺华、默沙东管理层变动，美纳里尼中国CEO确定 ）。 一年前，严琼重返诺华，就任肿瘤治疗领域负责人，直接汇报于当时的诺华创新药物中国总裁张颖（见 MRCLUB 历史消息： 诺华管理层，有重大变化 ）。
    医药代表
    创新药物 美纳里尼 肿瘤
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    1个月前
  • 以AI赋能合成生物学开发，英矽智能与赛托生物达成战略合作

    以AI赋能合成生物学开发，英矽智能与赛托生物达成战略合作
    由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能 宣布，与深圳证券交易所上市公司赛托生物（300583.SZ）达成战略合作，旨在运用前沿AI技术探索和优化生物系统工程化改造过程中的关键步骤，用于加速合成生物学研究及创新药物的研发进程。 近年来，合成生物学及相关技术的飞速发展，使高性能菌株的可获得性及获取效率显著提升，发酵优化放大技术也发生了大规模升级。 人工智能技术的应用为传统发酵技术的发展和突破注入新的推动力。
    英矽智能
    创新药物 AI
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    1个月前
  • 亿腾医药与嘉和生物合并的启示

    亿腾医药与嘉和生物合并的启示
    本届大会以“共建创新生态 共赢产业未来”为主题，聚焦生物医药出海与国际化创新、创新药投融资、医疗器械等产业发展风向标，打造“高端化、国际化、专业化、立体化”的年度盛会。 合并后的新公司拟名为亿腾嘉和。 此次合并不仅使亿腾医药借助嘉和生物的上市地位进入资本市场，还为嘉和生物的创新药物商业化提供了新的推动力。
    同写意
    创新药物
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    1个月前
  • 深势科技携手乐普生物迎来里程碑合作：以先进计算手段加速ADC药物创新

    深势科技携手乐普生物迎来里程碑合作：以先进计算手段加速ADC药物创新
    近日，乐普生物科技股份有限公司（以下简称“乐普生物”）与北京深势科技有限公司（以下简称“深势科技”）宣布达成 ADC 药物合作重要里程碑。 此次合作，将深势科技的 ADC Linker-Payload 设计平台与乐普生物 ADC 技术开发平台进行了深度结合，发挥各自优势，通过多轮 Linker 迭代设计、验证，在较短时间内实现了 ADC 整体成药性优化。 近期，本项目达成了重要里程碑，进一步验证了通过计算设计加速 ADC 创新药物研发进程的路径，未来双方也将持续深化在该领域的研发合作，共同致力于推动创新药物研发进程的持续优化和进阶。
    深势科技 DP Technology
    创新药物 ADC药物
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    1个月前
  • 2024 CSCO | 信达生物口头报告达伯特®（KRAS G12C抑制剂）单药治疗晚期结直肠癌的临床I期数据更新

    2024 CSCO | 信达生物口头报告达伯特®（KRAS G12C抑制剂）单药治疗晚期结直肠癌的临床I期数据更新
    2024年9月29日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司， 在2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上口头报告了达伯特®（氟泽雷塞片）单药治疗晚期结直肠癌的临床I期数据更新 。 IBI351单药治疗携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌的疗效与安全性：两项I期研究的汇总分析更新结果。 达伯特®（氟泽雷塞片，研发代号：IBI351）是一种特异性共价不可逆的KRAS G12C抑制剂。
    信达生物
    KRAS G12C 创新药物 结直肠癌
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    1个月前
  • 共创肿瘤慢病化时代，入华31年的AZ都做了什么？

    共创肿瘤慢病化时代，入华31年的AZ都做了什么？
    助力健康中国2030癌症防治目标的路上，阿斯利康能做的、想做的、正在做的，不仅仅局限于创新药物的研发。 肿瘤一直是威胁人类生命安全的主要疾病之一，随着抗肿瘤药物研发过去数十年的发展，“低垂的果实”几乎已经摘完，研发出疗效更好、安全性更高、可及性更强的抗肿瘤药物，日益成为药企们的“必争之地”。 仅以国内来看，我国癌症总体5年生存率从2015年的40.5%上升到了2022年的43.7% 1 ，《健康中国行动（2019-2030年）》将癌症作为四大慢性病之一纳入健康中国重大防治行动。
    E药经理人
    创新药物 健康中国 癌症
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    1个月前
  • 全文版 | CDE公开征求《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见

    全文版 | CDE公开征求《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见
    阿尔茨海默病属于重大公共卫生领域疾病，是创新药物研发的热点和难点。 为给业界人员在临床研发路径和临床试验设计方面提供参考，提高临床研发效率，我中心起草了《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则》，经中心内部讨论，已形成征求意见稿。 征求意见时限为自发布之日起一个月。
    凡默谷
    创新药物 阿尔茨海默病 CDE
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    1个月前
  • 重磅！最新患者组织调研：吉利德中国企业声誉排名第一

    重磅！最新患者组织调研：吉利德中国企业声誉排名第一
    吉利德科学全球副总裁。 2017年，吉利德正式开始在中国的商业运营，从病毒性肝炎、HIV防治，到抗真菌感染和肿瘤领域，公司致力于为国内的重疾患者提供创新的治疗手段及方案，助力实现“健康中国”的宏伟目标。 短短几年，已有十一个吉利德全球领先的药物在中国获批，其中八个药物已被列入国家医保目录，让更多患者接受创新药物治疗、重回健康生活成为可能。
    吉利德科学
    HIV 创新药物 HIV
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    1个月前