药谷药闻 | 洛启生物与衍因科技强强联手,加速研发纳米抗体创新药物
近日,洛启生物与衍因科技宣布达成战略合作,双方将利用各自在生物医药领域的先进技术及专业知识,提升加速 纳米抗体创新药物 的研发进程。 洛启生物是目前国内唯一具有 纳米抗体药物全流程开发 能力的公司,已经建立了一体化、系统化、全面化的专业开发平台。 衍因科技专注于提供包括 分子生物学基因编辑研究平台、生物医药大模型库、实验室流程自动化系统 等在内的全方位科研解决方案。
张江药谷
洛启生物与衍因科技强强联手,打造纳米抗体创新药物研发新篇章
洛启生物与衍因科技近日宣布达成了战略合作,双方致力于融合各自在生物医药领域的先进技术及专业知识,并提升加速 纳米抗体创新药物 的研发进程 。 洛启生物是国内唯一具有 纳米抗体药物全流程开发 能力的公司,建立了一体化、系统化、全面化的专业开发平台。 公司的理念是成为全球领先的 专注呼吸、自免领域的纳米抗体创新药研发 企业,致力于为疾病患者带来更安全、更有效和更便捷的治疗药物。
上海洛启生物医药技术有限公司
全球首发!百时美施贵宝欧狄沃和逸沃在华获批新适应证
No.1 / 瑞风生物眼科AAV基因编辑疗法在华获批临床。 近日, 瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的新药临床试验申请(IND)获国家药监局批准。 RM-101是瑞风生物在研的针对Usher综合征USH2A基因相关视网膜色素变性的创新药物。
GBIHealth
生物医药领域融资数量“对半砍”
在2024年 8月 ,中国生物医药行业在资本市场上的表现可谓活跃非凡, 共有14家生物医药企业在这个月份成功完成了融资 。 这一数字反映了投资者对于这一领域创新潜力的高度认可和对未来发展的信心。 尽管如此,这些企业涵盖了行业内的多个关键领域,包括基因编辑、小分子药物、抗体药物、小核酸药物、膜蛋白创新药物、内分泌和代谢领域创新药物,以及改良型新药的研发。
药渡
再次获批!热烈祝贺瑞风生物RM-101注射液国内IND获批
近日,瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101 获得中国国 家药品监督管理局(NMPA)审批 , 这是RM-101注射液IND申请继获得 美国食品药品监督管理局(FDA) 审批后的又一 重大 里程碑 。 Usher综合征是与视网膜色素变性有关的最常见综合征。 Usher综合征主要分为三种类型,其中II型最为普遍,约占所有Usher病例的70%,其最常见致病基因为USH2A。
派真生物PackGene
寻找健康之钥,原创新药研发能否突破重围?@上海药物研究所柳红
从模仿者、原料供应商,到正在成为全球创新药市场的竞争者,“新药的数量中国已进入第二方阵。” 在2024年“海聚英才”全球创新创业峰会上,中国科学院上海药物研究所药物化学研究中心课题组长柳红介绍了全球创新药物的研发现状。 “上海拥有丰富的临床资源和样本库,为新药研发提供了良好的研究基础。”
上海科技
官宣了!礼来中国管理团队重大人事任命
严琼原为诺华中国肿瘤治疗领域负责人,今年 7 月 16 日,严琼离任诺华的消息传出,自 8 月 1 日起,肿瘤治疗领域团队暂由诺华现零售、商务部负责人陈晖代管,并直接汇报于诺华中国区总裁李尧(见 MRCLUB 历史消息: 诺华中国管理团队,又起变化 )。 2022 年 10 月 31 日,时任诺华创新药物中国免疫治疗领域负责人的严琼离开诺华,并于次日,加入美纳里尼就任美纳里尼中国首席执行官(见 MRCLUB 历史消息: 诺华、默沙东管理层变动,美纳里尼中国CEO确定 )。 一年前,严琼重返诺华,就任肿瘤治疗领域负责人,直接汇报于当时的诺华创新药物中国总裁张颖(见 MRCLUB 历史消息: 诺华管理层,有重大变化 )。
医药代表
以AI赋能合成生物学开发,英矽智能与赛托生物达成战略合作
由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能 宣布,与深圳证券交易所上市公司赛托生物(300583.SZ)达成战略合作,旨在运用前沿AI技术探索和优化生物系统工程化改造过程中的关键步骤,用于加速合成生物学研究及创新药物的研发进程。 近年来,合成生物学及相关技术的飞速发展,使高性能菌株的可获得性及获取效率显著提升,发酵优化放大技术也发生了大规模升级。 人工智能技术的应用为传统发酵技术的发展和突破注入新的推动力。
英矽智能
亿腾医药与嘉和生物合并的启示
本届大会以“共建创新生态 共赢产业未来”为主题,聚焦生物医药出海与国际化创新、创新药投融资、医疗器械等产业发展风向标,打造“高端化、国际化、专业化、立体化”的年度盛会。 合并后的新公司拟名为亿腾嘉和。 此次合并不仅使亿腾医药借助嘉和生物的上市地位进入资本市场,还为嘉和生物的创新药物商业化提供了新的推动力。
同写意