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"CD3"相关的结果
  • 友芝友生物M701恶性腹水Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 优选口头报告，彰显全球恶性腹水治疗的重要突破

    友芝友生物M701恶性腹水Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 优选口头报告，彰显全球恶性腹水治疗的重要突破
    2024年09月08日——友芝友生物制药（02496.HK）今日宣布， EpCAM×CD3双抗M701恶性腹水适应症Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 Proffered Paper Presentation（大会优选报告） 。 ESMO Asia 2024将于2024年12月6日-8日在新加坡举办科学会议，届时该研究数据将在ESMO Asia大会上由M701恶性腹水Ⅱ期研究者 中国人民解放军总医院的刘容锐教授 进行口头报告， 标志着M701在恶性腹水治疗中的疗效和安全性获得了大会评委的高度认可，预示着这一革命性疗法将带来未来恶性腹水治疗的新希望 。 关于ESMO Asia 2024。
    武汉友芝友生物制药股份有限公司
    CD3 EpCAM 友芝友
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    2个月前
  • BCMA/CD3双抗治疗自身免疫疾病结果登《新英格兰医学杂志》

    BCMA/CD3双抗治疗自身免疫疾病结果登《新英格兰医学杂志》
    自身免疫性疾病主要由广泛的免疫抑制剂和阻断抗体治疗，这些药物可以控制疾病，但通常不能治愈。 CAR-T疗法是针对某些类型血癌的成熟治疗方法， 靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在 B 细胞恶性肿瘤中非常有效。 Teclistamab是一款以B细胞成熟抗原（BCMA）和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体。
    药研网
    CD3 BCMA 自身免疫性疾病
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    2个月前
  • 双抗，如何筛选CD3抗体？

    双抗，如何筛选CD3抗体？
    虽然CD3抗体对双抗药物具有重大影响，但少有研究对这种影响做系统性的阐述 。 今天介绍一篇基于 TCR药物的 CD3抗体 相关研究， 该研究 利用 ImmTAC技术，把 一系列不同亲和力活性的CD3抗体和 TCR 组合成不同TCR药物 ，并做了系统的研究 。 1、CD3抗体和不同TCR亲和力的设计。
    医药速览
    CD3 TCR
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    2个月前
  • 中国生物制药CD3×CD20双抗癌症新药TQB2825再获批临床

    中国生物制药CD3×CD20双抗癌症新药TQB2825再获批临床
    近日，中国生物制药下属企业正大天晴收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司自主研发的 1类创新药CD3×CD20双特异性抗体TQB2825开展联合免疫化疗用于B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ⅰ期临床试验 。 2022年我国淋巴瘤新发病例约8.52万人，新增死亡约4.16万人 ，表明淋巴瘤仍是目前严重威胁生命健康的疾病之一。 B-NHL是最常见的淋巴瘤类型，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等多种亚型。
    正大制药订阅号
    CD3 CD20
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    2个月前
  • 超4亿元首付款！这家生物技术公司的BCMA×CD3靶向自免双抗授权出海

    超4亿元首付款！这家生物技术公司的BCMA×CD3靶向自免双抗授权出海
    根据该协议规定，岸迈生物将授予Vignette在大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成。 EMB-06是抗BCMA和CD3的重组人源化双特异性抗体。
    医麦客
    CD3 BCMA
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    2个月前
  • 双抗的CD3抗体都有啥讲究？

    双抗的CD3抗体都有啥讲究？
    双抗的原理已经写过很多了，通过靶向T细胞的CD3蛋白和肿瘤细胞的抗原，形成免疫突触，使得T细胞杀伤肿瘤细胞。 答案显然是否定，今天这篇就来看看CD3在双抗设计中“吊诡”的地方。 CD3抗体的“好和坏”。
    医药速览
    CD3 肿瘤
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    2个月前
  • 罗氏双抗癌症新药新适应症在中国申报上市

    罗氏双抗癌症新药新适应症在中国申报上市
    格菲妥单抗是一款 靶向CD20和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白 。 根据罗氏官网及公开资料推测，本次申报上市的新适应症可能为：联合吉西他滨和奥沙利铂治疗 不适合进行自体干细胞移植的弥漫性大B细胞淋巴瘤（2L+ DLBCL）。 格菲妥单抗 具有独特的2:1结构，包含两个可以与CD20结合的蛋白域和一个可以与CD3结合的蛋白域。
    医药观澜
    CD3 CD20 双抗癌症新药
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    2个月前
  • 6.35亿美元！岸迈生物靶向BCMA/CD3双抗授权出海

    6.35亿美元！岸迈生物靶向BCMA/CD3双抗授权出海
    2024年9月4日，岸迈生物（“EpimAb Biotherapeutics”）与Vignette Bio（“简称Vignette”）共同宣布， 双方就开发靶向BCMA/CD3双抗EMB-06达成战略合作。 岸迈生物将 授予Vignette在除大中华区，包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区以外开发和商业化EMB-06的独家权利 ，保留EMB-06在大中华区的权利。 根据协议条款，岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取 总计6000万美元的首付款对价，并有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成 。
    药渡
    CD3 BCMA/CD3
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    2个月前
  • 6000万首付款，岸迈生物BCMA×CD3双抗出海！

    6000万首付款，岸迈生物BCMA×CD3双抗出海！
    9月4日，岸迈生物宣布与Vignette Bio就一款双抗 EMB-06 达成合作。 根据协议，岸迈生物将授予Vignette Bio在大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，而岸迈生物将保留该药物在大中华区的权利。 作为回报，岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成。
    药渡Daily
    CD3
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    2个月前
  • 6000万美元首付：岸迈BCMA/CD3双抗基于自免出海

    6000万美元首付：岸迈BCMA/CD3双抗基于自免出海
    2024年9月4日，岸迈生物宣布，和 Vignette Bio 就BCMA/CD3双抗EMB-06，达成了一项授权许可协议，Vignette将获得大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利。 根据协议， 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成 。 EMB-06是在岸迈生物的T细胞接合平台下开发的首个TCE分子，目前在中国及澳大利亚进行 I/II期临床试验，该产品结合了岸迈生物自主研发的FIT-Ig双特异性抗体平台和CD3结合域库，以及岸迈生物内部的新药发现和抗体工程能力。
    BiG生物创新社
    CD3
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    2个月前