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"百济神州"相关的结果

石药集团SYH2039获百济神州全球独家授权，靶向MTAP缺失突变肿瘤

12月13日，石药集团宣布与百济神州订立独家授权协议，授予后者开发、制造及商业化新型MAT2A抑制剂SYH2039及相关产品的权利。SYH2039是石药集团通过AI平台获得的高活性、高选择性抗肿瘤药物，已在中国开展1期临床研究。

药事纵横

石药集团百济神州 SYH2039 实体瘤 MTAP

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1个月前
百济神州2024前三季营收大增48.6%，自研产品百悦泽®表现强劲

11月12日晚，百济神州发布2024Q3财报，显示前三季度总收入达191.36亿元，同比增长48.6%，主要得益于自研产品销售增长。前三季度净亏损36.87亿元，研发投入101.66亿元。百济神州在血液肿瘤和实体瘤领域继续推进多个临床试验。

Pharma CMC

百济神州 2024年Q3 季报企业营收百悦泽百泽安

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2个月前
百济神州PRMT5抑制剂BGB-58067临床试验申请获受理，引领抗癌前沿

9月10日，百济神州申报的PRMT5抑制剂新药BGB-58067临床试验申请获CDE受理，这是该产品首次在中国申报。作为“合成致死”新靶点药物，它针对MTAP缺失型肿瘤，有望治疗非小细胞肺癌等实体瘤。该研发是公司2024年推进的10个新药项目之一，标志着研发取得重要进展。

摩熵医药（原药融云）

百济神州 PRMT5抑制剂 BGB-58067 临床试验合成致死抗癌药物

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4个月前
百济神州靶向BTK CDAC药物获FDA快速通道资格，挑战难治性白血病

8月27日，百济神州宣布其靶向BTK的在研药物BGB-16673获FDA快速通道资格，用于治疗复发/难治性CLL/SLL。该药物基于良好临床试验数据，已在15国治疗超300例患者，有望解决患者对BTK抑制剂耐药问题。

摩熵医药（原药融云）

百济神州 BGB-16673 靶向BTK CDAC药物白血病

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4个月前
百济神州：BGB-43395片获批临床，创新CDK4抑制剂剑指乳腺癌治疗新突破

8月22日，百济神州研发的靶向CDK4新药BGB-43395获批临床，拟用于乳腺癌等实体瘤治疗。该药已在国内外启动Ⅰ期临床，并有望比CDK4/6抑制剂更有效、毒性更低。目前已有超60例患者入组，预计2024年Q4公布初步数据。全球仅三款CDK4单靶点抑制剂进入临床，BGB-43395是其中之一。

摩熵医药（原药融云）

百济神州 BGB-43395片获批临床 CDK4抑制剂乳腺癌

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4个月前
百济神州1类免疫新药BGB-45035获临床试验许可，专攻中重度特应性皮炎

8月14日，百济神州宣布其自主研发的1类新药BGB-45035（IRAK4 PROTAC）获得临床试验许可，用于治疗中重度特应性皮炎。这是公司第二款靶向降解剂，标志着在免疫和炎症治疗领域的新进展，有望为患者提供新治疗选择。公司已启动1期临床试验评估其安全性与有效性。

摩熵医药（原药融云）

百济神州新药研发获批临床 BGB-45035 中重度特应性皮炎

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5个月前
百济神州2024上半年营收近120亿，同比增长65%！

百济神州2024年上半年营收大增65.4%至119.96亿元，产品收入增长77.8%。其中，泽布替尼全球销售额达80.18亿元，同比飙升122%。百泽安销售额也增长19.4%，受益于新适应症纳入医保。公司还推进多项重点癌症药物研发，包括针对乳腺癌、胃肠癌等的潜在药物。

生物药大时代

百济神州 2024 H1 营收

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5个月前
百济神州：HER2双抗申报上市！

百济神州HER2双抗泽尼达妥单抗上市申请获受理，优先审评用于治疗HER2高表达的胆道癌。该药物在临床试验中展现出显著疗效，中位总生存期达15.5个月，且FDA已受理其生物制品许可申请。

摩熵医药（原药融云）

百济神州药物审评审批 HER2靶向双抗

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7个月前
百济神州2023年财报：营业收入174.23亿元，同比增长82.13%

2023 年，医药行业在变革中不断前行。医疗反腐加速行业出清、创新药价值不断凸显，医药行业正在驶入愈加合规健康的高质量发展轨道。

药事纵横

百济神州

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8个月前
百济神州2023：泽布替尼总收入突破十亿美元大关！

2月26日，百济神州发布 2023 年第四季度和全年业绩报告。

生物药大时代

百济神州泽布替尼

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10个月前