百济神州2024前三季营收大增48.6%，自研产品百悦泽®表现强劲

11月12日晚，百济神州发布2024年第三季度报告，2024年前三季度，百济神州营业总收入达191.36亿元，同比增长48.6%。前三季度产品收入为189.86亿元，同比上升72.9%。

其中，第三季度百济神州实现营收71.39亿元，同比增长26.9%。全球产品收入达70.79亿元，同比增长65.1%。

据报告披露，产品收入的增长主要得益于公司自研产品百悦泽®（泽布替尼胶囊）和百泽安®（替雷利珠单抗注射液）以及安进授权产品的销售增长。此外，公司于上年同期重新获得欧司珀利单抗和百泽安®的全部全球商业化权利后，确认了与合作相关的剩余递延收入，相应增加了上年同期营业收入。

百济神州前三季度归属于上市公司股东的净利润为-36.87亿元，较上年同期略有改善，第三季度净利润约为-8亿元，相较于去年同期下降160.4%。

百济神州表示，三季度利润下降主要是上年同期收到百时美施贵宝（BMS）仲裁和解产生的普通股确认的相关非现金收益所致。

2024年第三季度，百悦泽®全球销售额总计49.14亿元，同比增长91.1%，其中：

美国销售额总计35.84亿元，同比增长85.0%，主要因为该产品在慢性淋巴细胞白血病（CLL）新增患者的市场份额继续提升。

欧洲销售额总计6.93亿元，同比增长212.7%，主要得益于该产品在所有主要市场的市场份额均有所扩大，主要得益于德国、意大利、西班牙、法国和英国。

中国销售额总计4.85亿元，同比增长41.1%，主要得益于该产品在已获批适应症领域的销售额增长。

2024年第三季度，百泽安®的销售额总计11.69亿元，同比增长11.7%。百泽安®销售额的提升，主要得益于新适应症纳入医保所带来的新增患者需求以及药品进院数量的增加。目前，百泽安®在中国获批14项适应症，其中符合纳入条件的11项适应症已纳入国家医保目录。

百济神州2024年前三季度归属于母公司所有者的净亏损36.87亿元，报告期末，百济神州总资产408.56亿元，较年初减少0.6%，其中流动资产合计274.33亿元，百济神州同时发布公告，公司将使用部分超募资金人民币4.89亿元用于永久补充流动资金。

2024年前三季度，百济神州研发投入合计101.66亿元，同比增长10.8%，其中第三季度研发投入35.38亿，主要因为将临床前项目推进至临床开发阶段、早期临床项目推进至后期开发阶段。

在血液肿瘤领域，百济神州正在继续推进sonrotoclax（BCL2抑制剂）的临床试验，预计将于2025年第一季度完成联合百悦泽®用于一线治疗CLL患者的全球三期临床试验CELESTIAL以及用于治疗WM患者的全球二期临床试验入组，并预计将于2025年上半年实现用于治疗R/RCLL和R/RMCL患者的全球三期临床试验的首批患者入组。

在实体瘤领域，百济神州本季度有4个新分子实体进入临床开发阶段。针对肺癌，BG-T187（EGFRxMET三特异性抗体）已启动剂量递增研究，BGB-58067（MTA协同PRMT5抑制剂）及靶向蛋白降解剂BG-60366（EGFRCDAC）有望在2024年第四季度进入临床开发阶段。针对乳腺癌和妇科癌症，BGB-43395（CDK4抑制剂）单药治疗组以及与氟维司群和来曲唑的联合治疗组在预期有效剂量范围内继续进行剂量递增。

在炎症和免疫治疗领域，百济神州在自有CDAC平台上研发的第二款靶向降解剂BGB-43035（IRAK4CDAC）已启动临床开发，目前正在进行单次给药剂量（SAD）和最大给药剂量（MAD）的剂量递增研究。

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