8月7日，百济神州有限公司（A股代码：688235，港股代码：06160，美股代码：BGNE）发布财报。财报显示，百济神州2024年上半年营收为119.96亿元，较上年同期的72.51亿元，增长65.4%。其中，产品收入同比增长77.8%，达119.08亿元。

2024Q2总收入达9.29亿美元，同比增长56%。2024年第二季度，与在研项目授权引进资产相关的预付款和里程碑付款总额为1,200万美元，去年同期为零。截止2024年6月底，经营活动所用现金为9,600万美元，去年同期为2.94亿美元，主要由于经营杠杆效益的提升。

从产品来看

百悦泽®（泽布替尼）：

· 2024 年上半年，泽布替尼美国销售额总计 59.03 亿元，同比增长 134.4%，其中超过 60% 的季度环比需求增长来自于在慢性淋巴细胞白血病（CLL）适应症中使用的扩大，同时该产品在 CLL 新增患者的市场份额继续提升。

· 欧洲销售额达 10.57 亿元，同比增长 231.6%，主要得益于所有地区市场份额的扩大，包括德国、意大利、西班牙、法国和英国。

· 中国销售额总计 8.73 亿元，同比增长 30.5%，主要得益于该产品在已获批适应症领域的销售额增长。

泽布替尼在全球销售金额达到了创纪录的80.18亿元人民币，同比增速高达122.0%。

去年泽布替尼全年销售金额首次突破10亿美元，已经引发了市场很大的震动，当时很多人可能都没有想到，今年仅仅用了半年时间，其销售金额就轻松突破了10亿美元大关。

这再次说明，作为“best-in-class”的BTK抑制剂，随着在全球主要市场都开始大放异彩，这款药物的上限，可能远超此前市场对其的一致预期。

在美国这个核心市场，泽布替尼正在猛烈地扩张其版图，今年半年度的销售金额为59.03亿元人民币，相比去年上半年同比增长134%，相比上季度环比增长36%。

百泽安®（替雷利珠单抗）：

· 2024年上半年百泽安销售额总计达21.91亿元，同比增长19.4%。替雷利珠单抗销售额的提升，主要得益于新适应症纳入医保所带来的新增患者需求以及药品进院数量的增加。目前，替雷利珠单抗在中国获批13项适应症，11项适应症已纳入国家医保目录。

在全球范围内，替雷利珠单抗接连在全球多个市场获批，包括美国、英国、韩国和瑞士。同时，其目前还正在接受多个国家和地区监管机构的审评。

此外，百济神州也在推进针对乳腺癌、胃肠癌、肺癌等重点癌症类型的潜在差异化项目。

针对乳腺癌和妇科癌症，百济神州研发的 CDK4 抑制剂 BGB-43395 单药治疗及与氟维司群和来曲唑的联合用药治疗展现出良好的安全性，至今已入组超过 60 例患者，有望在 2024 年第四季度首次公布 Ⅰ 期试验数据。

针对胃肠癌，NMPA 受理了泽尼达妥单抗用于胆道癌二线治疗的新药上市许可申请（BLA），与此同时，CEA ADC、FGFR2b ADC 和 GPC3×4-1BB 双抗有望在 2024 年下半年进入临床开发阶段。

在免疫治疗和炎症领域，百济神州在自有 CDAC 平台上研发的第二款靶向降解剂 IRAK4 CDAC BGB-43035 已启动临床开发。

参考资料：公司财报

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