石药集团2024上半年财报：稳健增长，研发费用飙升10.3%，新药管线亮点纷呈

8月21日，石药集团发布了 2024 年上半年财报。根据财报，石药集团H1收入为 162.84 亿元，同比增长 1.3%，研发费用25.42亿元，同期增长10.3%。

其中，成药业务收入为 135.49 亿元，同比增长 4.8%，对比Q1有所降速，主要因为NBP稳健增长，但肿瘤线阶段性承压于区域联盟集采。

神经系统业务收入增长了 15% 至 52.36 亿元，主要得益于恩必普两剂型用药时长增加与OTC及零售渠道持续拓展；心血管24H1收入同比下降4.5%，主要原因是玄宁受其他左氨氯地平集采中标影响，销售略有波动。而明复乐脑梗适应症2月获批，提供了新的增长动力。

根据财报，石药集团目前有逾60个重点在研药物已进入临床或申报阶段，7个已递交上市申请，19个产品（22个适应症）处于注册临床阶段。其中，生物药部分，有2款产品商业化，2款递交BLA，8款处于关键临床阶段，超17款处于临床开发阶段（涵盖抗体药物、细胞治疗、ADC等多种药物形式）。

生物药管线

DP303c：一款重组人源化抗 HER2 单抗—MMAE 偶联药物，2024 年 2 月在中国启动用于治疗二线及以上 HER2 阳性晚期乳腺癌的 Ⅲ 期试验，目前处于入组阶段。

SYS6023：一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。7月，获FDA批准开展临床，获批临床的适应症为晚期实体瘤。

SYS6002：是一种新型的靶向连接蛋白4（Nectin-4）的抗体药物偶联物，它利用了第三代位点特异性可切割连接物，具有新颖的偶联化学。

司库奇尤单抗注射液：由Novartis Pharma Stein AG生产的一种处方药，人白介素-1L-17A拮抗剂，2024 年 6 月，在中国启动对照可善挺治疗中重度斑块状银屑病 Ⅲ 期试验，目前处于入组阶段。

TG103 注射液：GLP-1 受体激动剂，2024 年 1 月在中国开展的用于治疗超重和肥胖的 Ⅲ 期试验完成全部受试者入组；2024 年 4 月在中国启动用于治疗 2 型糖尿病的 Ⅲ 期临床研究，目前处于入组阶段。

JMT101：重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液，2024年4月，在中国启动JMT101联合奥希替尼对照顺铂联合培美曲塞用于治疗一线EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC 患者的Ⅲ期试验，目前处于入组阶段。

JMT103：纳鲁索拜单抗注射液，2024年3月，在中国启动用于治疗恶性实体瘤骨转移的Ⅲ期试验，目前处于入组阶段。

参考资料：公司财报

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