JAMA子刊梅奥研究:1/8癌症患者携带遗传性突变 半数或被常规检测遗漏
梅奥诊所团队近日在《美国医学会杂志-肿瘤学》发表一项临床研究,对近3000名癌症患者进行通用基因检测(Universal Genetic Testing)发现,每8名癌症患者中就有1名具有遗传性的致癌基因突变(生殖系突变),这大大改善了患者的个体化治疗方案和生存率,并有助于在家族成员中防控癌症。
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诺华、拜耳等都在开发 IDH靶点在癌症治疗领域还有多大潜力?
由IDH突变导致的细胞内致癌代谢物(oncometabolites)积聚会促进肿瘤发展。近期发表在Nature上的一项研究揭示了癌症两个共同特征——代谢改变与基因组不稳定性之间的直接联系。这一研究为基于IDH开发肿瘤靶向疗法提供了新思路。
药明康德
先声药业1.7亿美元引进的CDK 4/6抑制剂为何如此受欢迎?
8月3日,先声药业与G1 Therapeutics公司签署一项金额高达1.7亿美元的独家许可协议,获得了后者旗下一款CDK 4/6抑制剂在大中华地区(中国大陆,香港,澳门和台湾地区)所有适应症的开发和商业化权益。这一交易再次引起了人们对CDK 4/6抑制剂的关注。
药明康德
罗氏“不限癌种”疗法Rozlytrek获欧盟批准
8月3日,罗氏宣布欧盟委员会(EC)已授予Rozlytrek(entrectinib)有条件的上市许可,用于12岁及以上患有神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤成人和儿科患者,这些患者有局部晚期、转移性实体瘤或手术切除可能导致严重并发症,以及没有接受过NTRK抑制剂治疗、没有令人满意的治疗方案选择
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