30亿美元!诺华与Dren Bio合作开发新型肿瘤双特异性抗体
7月24日,加利福尼亚州福斯特城,开发癌症、自身免疫和其他严重疾病抗体疗法的临床阶段生物制药公司Dren Bio宣布已与诺华公司的子公司诺华制药(Novartis Pharma AG)达成战略合作。 此次合作将集中于使用Dren Bio专有的靶向髓细胞接合器( Targeted Myeloid Engager )和吞噬( Phagocytosis )平台发现和开发癌症治疗性双特异性抗体。 2022年 Dren Bio 与辉瑞达成10.25亿美元合作协议。
Medaverse
1.65亿美元A轮融资!开发潜在“best-in-class”癌症与自身免疫疗法
Third Arc Bio今天宣布完成1.65亿美元超额A轮融资 ,这次融资由Vida Ventures领头,Cormorant Asset Management和Hillhouse Investment共同领投。 所获资金将用于推动该公司的临床研究,以开发疗法解决肿瘤学和自身免疫领域尚未满足的重大需求。 Third Arc Bio于2022年成立,由 Omega Funds提供种子轮融资,此后已推进多个项目, 这些项目将于2025年初开始进入临床阶段。
药明康德
Cell|张泽民团队通过泛癌种单细胞整合分析揭示表型各异的肿瘤浸润B细胞亚类
然而,尽管B细胞在免疫中发挥着重要作用,它们受到的关注相对较少。 该研究整合了来自19种癌症类型患者的大规模单细胞转录组测序数据,描绘了肿瘤浸润B细胞在泛癌种水平上丰度和构成的异质性,发现了能够与CD4 T细胞进行互作并具有预后潜力的 肿瘤相关非典型B细胞 (tumor-associated atypical B cell, TAAB ) 。 本研究通过整合来自19种主要癌症类型的649名患者的单细胞RNA测序数据,构建了包含511,857个B细胞的泛癌种B细胞单细胞表达谱图谱,鉴定出5个B细胞大类和20个B细胞亚类。
BioArt
Autophagy丨糖尿病相关蛋白TBC1D4是一个新的自噬和胞内吞抑制分子
自噬是细胞内一种高度保守的溶酶体降解途径,与癌症、神经退行性疾病等多种人类疾病密切相关。 此外,胞内吞也可以通过质膜的凹陷,将信号分子、病原微生物等底物通过内吞体囊泡运送到溶酶体进行降解。 自噬和胞内吞这两个生物学过程都需要囊泡的参与,最终都会与溶酶体融合以降解底物,它们以不同的方式发挥维持细胞稳态的重要作用。
BioArtMED
《自然-医学》:精准治疗改善高危儿童肿瘤患者预后生存
高通量测序技术和靶向抗癌药的进步,使得癌症精准治疗成为了可能。 尽管超过65%的高危儿童肿瘤携带潜在的靶向分子,仅有10%-33%的患儿接受了靶向治疗,一个重要的原因是精准治疗策略(PGT)在儿童肿瘤中的获益-风险平衡仍不明确。 这项研究提示,基于全面的分子图谱指导的PGT策略可以显著改善高危肿瘤患儿的预后。
学术经纬
探索2024年合成生物学的10大趋势
1. 基因和细胞疗法。 基因和细胞疗法处于合成生物学的最前沿, CAR-T 细胞疗法等技术创造了更好的癌症治疗方法。 使用合成基因组学创建的合成疫苗还可以对新出现的传染病做出快速反应。
合成生物学态势+
项目文章 | 溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果
本研究中使用新格元单细胞转录组 (GEXSCOPE ® ) 建库试剂盒完成细胞分离、核酸捕获与文库构建,使用新格元 CeleScope ® 开源软件完成测序下机数据定量。 下面和元小新一起来看一下单细胞如何助力探索溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果的机制~。 随着人们对肿瘤部位免疫活性的了解不断加深,免疫疗法作为一种有效的癌症治疗策略受到了广泛关注,导致癌症研究和临床试验发生了重大转变。
新格元
2024年上半年我国HPV疫苗批签发:同比减少76%,二价疫苗批签发量一落千丈
作为目前世界上唯一能预防癌症的疫苗,HPV疫苗市场规模巨大 。 在我国,已经 上市了5款HPV疫苗,包括三款进口疫苗和两款国产疫苗,分别是GSK的二价HPV疫苗、默沙东的四价和九价HPV疫苗 、 厦门万泰的二价HPV疫苗和沃森生物的二价HPV疫苗。 不过目前,我国HPV疫苗市场正经历从“一针难求”到价格大幅下降的转变,市场竞争激烈 , 国内相关的HPV疫苗企业业绩也呈现下滑状态。
药时空
抓到潜藏的癌症“凶手”!《科学》子刊:远古病毒DNA或在人体持久促癌
在数百万甚至数千万年前,随着逆转录病毒感染了灵长类动物祖先,有些病毒在复制时将部分基因插入了基因组中,而它们也在漫长的岁月中保留并传递至今。 最近,科罗拉多大学博尔德分校的研究者对ERV基因展开了深度分析,他们发现的证据也表明这些病毒基因并非对人类毫无影响, 一些ERV基因可以打开细胞癌变的“开关”,成为肿瘤发生的推手 。 根据研究团队发表在《科学-进展》的论文,如果作者主动抑制这些ERV基因的活性,也可以反过来阻止肿瘤生长,这有望成为一种潜在的新型肿瘤治疗靶点。
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