【JMC】癌症的合成致死性靶向药物设计
同行的朋友在上个月可能都有所听闻这个医药行业的重磅新闻: “合成致死”新靶点,中国首个PARG抑制剂在美获批临床 。 目前中国在合成致死领域有布局的企业不少,靶点各异。 6月24日,丹擎医药宣布其PARG抑制剂DAT-2645片的新药临床试验申请于6月22日获得FDA批准。
精准药物
IL-15与6类T细胞
IL-15属于常见的共用γ链的细胞因子家族,具有多种免疫功能,对NK细胞的发育和维持至关重要,导致其被批准用于癌症治疗。 除NK细胞外,IL-15也作用于多个T细胞亚类。 IL-15的缺失会导致记忆性CD8+T细胞数量的减少。
生物制药小编
Nature Immunol | CAR T细胞免疫疗法中新的免疫检查点
T细胞介导的癌症免疫疗法,如检查点阻断和过继细胞疗法,开创了癌症治疗的新时代,尤其是目前检查点抑制剂和嵌合抗原受体 (CAR) T细胞常规用于难治性和复发性癌症。 然而,大多数接受免疫疗法治疗的患者仍无法获得长期缓解。 究其原因,有效免疫治疗反应的主要障碍之一是肿瘤微环境 (TME) 中存在免疫抑制作用。
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Nature | 发育过程中细胞核位置调控组蛋白乙酰化水平
组蛋白乙酰化 可以调控基因表达、细胞功能和细胞命运,正确的组蛋白乙酰化对于组织发育是必须的,组蛋白乙酰化水平的变化与癌症相关。 组蛋白乙酰化主要受乙酰转移酶和去乙酰化酶的影响,同时也受到细胞代谢状态的影响。 并且新形成的H3K18ac high 边缘包含袋状结构 (pouch) 的背侧边缘,而这部分通常位于成虫盘的内部并且是H3K18ac low 的。
BioArt
EVP-IB计划|外泌体PD-L1助力肿瘤免疫治疗应答预测及进展监测
免疫检查点抑制剂ICIs改变了许多癌症的治疗方法,ICIs有效性预测的生物标志物中PD-L1应用相对更多。 但是,由于瘤内异质性,同一个肿瘤组织可能部分表达阳性、部分表达阴性,也可能会发生动态变化等因素,组织PD-L1表达量并不能完美预测免疫治疗的效果。 有学者就将目光投向了外泌体,外泌体表面是否携带 PD-L1 ?
恩泽康泰
JAMA子刊:华人学者证实,司美格鲁肽等GLP-1类药物,与10种癌症风险降低显著相关
近年来, 司美格鲁肽 风靡全球,其在治疗 2型糖尿病 和 减肥 方面效果突出,随着司美格鲁肽的广泛使用,人们也开始关注其潜在副作用。 例如, Nature 近日报道了 司美格鲁肽与意外怀孕有关 。 这些可能的潜在副作用给司美格鲁肽带来了一些阴影,但司美格鲁肽的减肥效果有目共睹,考虑到肥胖与多种癌症风险增加相关,司美格鲁肽能否降低癌症风险。
上海市生物医药科技发展中心
技术 | PARP抑制剂与癌症治疗
PARP和DDR通路:PARP抑制剂与癌症治疗。 我们的细胞及其所包含的DNA时刻受到来自外部因素(如电离辐射、紫外线和环境毒素)的攻击。 PARP/DDR通路与药物发现。
Promega生命科学
不止抗癌!KRAS靶向小分子登《新英格兰医学杂志》
KRAS 基因突变是癌症患者中常见的致癌基因突变。 近年随着KRAS靶向抑制剂 Lumakras(sotorasib) 和 Krazati(adagrasib) 的获批,抑制KRAS蛋白不再是件遥不可及的难事。 约1%的AVM患者会直接因AVM而死亡。
药明康德