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东北制药:拟收购一家实体瘤细胞疗法企业70%股权

东北制药 企业收购 鼎成肽源
细胞基因治疗前沿
08/07
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8月5日,东北制药公告,公司与张嵘先生签署《股权收购框架协议》,拟收购鼎成肽源70%的股权。交易价格将参考评估报告确定,预计不构成重大资产重组。

东北制药本次收购目标公司的控股权,有利于优化公司业务结构,快速切入特异性细胞免疫治疗技术研究、产品开发和临床应用,培育公司新的业务和盈利增长点,促进公司可持续发展,并为公司未来发展提供强大动力。

关于鼎成肽源

鼎成肽源成立于2014年,是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业。鼎成肽源围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功能增强等环节,搭建独立自主的核心技术平台,进行 TCR-T、TCR 蛋白药和CAR-T细胞治疗产品的开发。同步建立了质粒工艺、病毒工艺、细胞工艺和质量研究的转化平台。

鼎成肽源已形成 TCR-T 和 CAR-T 细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系,针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤,开发了靶向 KRAS 突变、EGFRvIII、AFP 和 Claudin18.2 等靶点的 TCR-T、TCR 蛋白药和创新型 CAR-T等10余款细胞治疗产品。除此之外,还具有成熟的 DC 疫苗、TILs等各类型实体肿瘤细胞治疗产品的开发经验以及临床研究经验,产品转化成功的机率更大。

阿斯利康收购的 Neogene Therapeutics 公司研发的NT-112产品管线是全球首款获得临床试验许可的靶向KRAS G12D的TCR-T细胞药物。鼎成肽源自主研发的DCTY1102 注射液的IND申请已于2024 年5月23日获得国家药监局药品评审中心受理,该产品有望成为全球第二款,国内第一款进入I期临床研究的靶向 KRASG12D的TCR-T细胞药物。

鼎成肽源拟用于治疗胶质母细胞瘤的CAR-T细胞产品——DCTY0801 注射液于2023 年 5 月份已获得美国 FDA 孤儿药资格认证,该产品正在进行中美两地的 IND申请。

关于东北制药

东北制药前身为东北制药总厂,始建于1946年。早在1996年,便在深圳证券交易所上市,公司位于辽宁省沈阳市。

东北制药拥有化学原料药、化学制剂、医药商业、医药工程、生物医药等主要业务板块,覆盖医药研发、制造、分销全产业链条,员工队伍6000余人,总资产156.06亿元。拥有原料药、制剂两大生产基地,制剂生产基地占地18万平方米,拥有生产线30余条,年产能133亿片(支、丸、粒、枚、瓶)。

原料药生产基地占地91万平方米,年产能3万多吨,是国家大宗原料药和医药中间体智能制造示范工厂,主要产品包括维生素C及系列、左旋肉碱系列、磷霉素系列、吡拉西坦、卡前列甲酯、盐酸金刚烷胺、硫糖铝、黄连素、氯霉素等,并全面向下游东北制药制剂产业链延伸,形成难以复制的综合竞争优势。

东北制药主要生产维生素系列药品、抗感染系统用药、妇产科系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、抗病毒系列用药、心脑血管系列用药、镇痛镇咳系列用药、生物诊断系列、大健康领域系列等十大系列精品,400多种化学原料药、医药中间体和制剂产品,拥有“东北”“复美欣”两个中国驰名商标及多枚著名商标,主导产品远销100多个国家和地区。

2022年9月,东北制药发布公告,拟出资5亿元在上海注册成立全资子公司东北制药集团(上海)生物科技有限公司,加速推进与美国MedAbome公司协议引进的ADC药物和CAR-T细胞治疗技术合作项目落地。该子公司初期以推进合作项目研发为主,满足临床产品制备需要,同时搭建培养基小型生产平台。

东北制药通过与MedAbome公司技术合作和项目共同开发,获取其在抗肿瘤抗体药物开发方面的研发优势,引进对方项目在美国、加拿大、墨西哥三个国家以外的全球临床开发、注册、生产和商业化权益,有助于公司加速布局大分子创新药领域,进一步丰富公司肿瘤药物研发管线,符合公司向国际化和科研创新转型的战略发展需要。

2023年,东北制药实现营业收入82.43亿元,较2022年下降了6.42%;归属于上市公司股东的净利润3.58亿元,较2022年增长了2.34%。

参考资料:公司公告、官网

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