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一致性评价满3家!中美华东制药过评16亿王牌抗真菌药物

一致性评价 中美华东制药 抗真菌药物
摩熵医药(原药融云)
2022/10/14
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10月12日,NMPA发布新一批药品批准证明文件待领取信息,其中,杭州中美华东制药注射用醋酸卡泊芬净通过一致性评价。这是继恒瑞医药、齐鲁制药后过评的又一药企,至此,该16亿王牌抗真菌感染药物一致性评价满三家

截图来源:NMPA官网

卡泊芬净原研来自默沙东,是全球首个获批的棘白菌素类抗真菌剂,对念珠菌属和烟曲霉菌丝的活性细胞生长部位有活性作用。随着皮肤病患者数量的增长,市场对于抗真菌药物的需求相对更高、更稳定。作为棘白菌素类抗真菌药物中的佼佼者,卡泊芬净的市场销售预期仍有较大的增长空间。

卡泊芬净进入中国市场多年,已成为全身用抗真菌药物市场的王牌药物,是各国临床指南推荐的抗真菌感染一线用药,在全球广泛上市销售。在国内,卡泊芬净的销售市场在快速扩容。据药融云统计,2021年卡泊芬净院内销售额达16.75亿元。

卡泊芬净院内销售情况(微信搜索"药融云小程序"查看更多维度数据分析)
截图来源:药融云全国医院销售数据库

除了原研,国内另有多家药企获批生产卡泊芬净。随着国内仿制药陆续获批上市,原研企业默沙东的市场份额下滑明显,由2018年的88%下滑至2022年H1的56%,其余市场份额则多数由江苏恒瑞医药正大天晴占领。

经药融云数据库查询显示,此前国内已有江苏恒瑞医药(首家过评)、齐鲁制药的注射用醋酸卡泊芬净通过一致性评价,此次的杭州中美华东制药再次获批,该16亿王牌抗真菌药物终于迎来一致性评价满三家。“一致性评价满三家”是指同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。所以,对于仿制药来说,一致性评价满三家是一个门槛,会深远地影响到该品种的整个市场。

此外,还另有广州一品红制药Pharmathen International S.A递交了卡泊芬净的4类/5.2类上市申请,正大天晴辽宁海思科海南海灵化学制药等药企递交了一致性评价补充申请,均在审评审批中。


参考来源:
[1]NMPA官网
[2] 药融云数据库

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