点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

艾尔建一季度靠医美产品硬扛?5.6亿美元收购抗抑郁药彻底失败

匿名
1821
5年前

消费医疗

医药

美国制药公司艾尔建(Allergan)近日发布2019年第一季度业绩报告,一季度净营业收入36亿美元,每股亏损7.25美元;营业损失23.1亿美元,包括减值影响;营业利润16.3亿美元,较去年同期下降7.6%。受产品剥离、失去独家专营权的产品、纹理乳房植入物和RESTASIS(环孢素滴眼液)销售下降的影响,营业利润和收入均有所下降。

国外医药网站Endpts News指出,艾尔建公司在2019Q1减值24.7亿美元,这主要是与抗抑郁药rapastinel治疗重度抑郁症关键III期项目失败有关。该药辅助治疗重度抑郁症(MDD)的3项关键性III期研究顶线结果均显示,rapastinel均未能达到主要和关键次要终点。此外,一项关于rapastinel预防复发研究的中期分析也表明,主要和关键次要终点将无法达到。该药是艾尔建以5.6亿美元收购Naurex公司后获得,目前来看该项目已完全失败。

除了rapastinel项目失败之外,眼科摇钱树产品、环孢素滴眼液RESTASIS专利诉讼方面也面临着法院的不利判决结果,在本季度,该药的销售收入已下滑10%。

不过,艾尔建包括医美产品肉毒杆菌毒素BOTOX(保妥适)、精神病新药Vraylar、玻尿酸JUVÉDER(乔雅登)、避孕药Lo LOESTRIN在内的主营产品增长,推动一季度净收入高出预期5000万美元。这极大地缓冲了rapastinel项目失败带来的严重影响,股票市场反应积极,报告发布后艾尔建股票仅下跌了0.5%。

艾尔建董事长兼首席执行官Brent Saunders表示,“第一季度业绩反映了我们核心业务的持续增长,4个主要治疗领域与去年同期相比增长了4.4%。BOTOX、Vraylar、JUVÉDERM、Lo LOESTRIN等关键产品的增长抵消了2018年失去独家专营权产品销售的下降以及被剥离的产品。许多关键的研发项目都取得了稳步进展,我们预计在未来18个月内将获得5项监管批准。”但Saunders目前也面临着诸多挑战,他必须赢得61%以上的投票,才能挫败企图分裂其首席执行官和董事长角色的挑战。

 

以下是2019Q1关键后期临床进展:

1)眼科药物abicipar pegol:艾尔建与Molecular Partners公布治疗新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)MAPLE研究的顶线安全性结果。该研究采用了改进的制造工艺,结果显示眼内炎症(IOI)发生率降低至8.9%,而之前的III期研究中发生率超过了15%。艾尔建计划在2019年上半年提交abicipar pegol的生物制品许可申请(BLA)。

2)复方抗生素Avycaz(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶-阿维巴坦):补充新药申请(sNDA)获美国FDA批准,扩大标签范围,纳入3个月及以上的儿童患者群体:(1)联合甲硝唑,治疗复杂性腹腔感染(cIAI);(2)治疗复杂性尿路感染(cUTI)。这标志着过去十多年来cUTI和cIAI儿童适应症的首次FDA批准。

3)偏头痛药物ubrogepant:用于成人偏头痛急性治疗的新药申请(NDA)获美国FDA受理,并已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年第四季度。ubrogepant是一种新型、高效、口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,如果获得批准,该药将成为美国市场过去25年来用于偏头痛(有或无先兆)急性治疗的首个口服CGRP受体拮抗剂。

4)Botox(保妥适,通用名:onabotulinumtoxinA,肉毒杆菌毒素A):治疗儿科患者(2岁及以上)上肢和下肢痉挛的补充生物制品许可(sBLA)获美国FDA受理,其中:小儿上肢痉挛适应症被授予优先审查,PDUFA预计在2019年第二季度;小儿下肢痉挛适应症被授予标准审查,PDUFA目标日期为2019年第四季度。Botox是首个获FDA批准治疗18岁及以上成人上下肢痉挛的神经毒素疗法。如果此次sBLA获批,Botox将成为适用于治疗儿童上下肢痉挛的首个神经毒素疗法。

5)眼科药物Bimatoprost SR:公布了2项III期研究的顶线积极结果,该药是一种首创、持续释放、可生物降解的植入物,用于降低开角型青光眼或眼高压患者的眼内压。艾尔建计划在2019年上半年向美国FDA提交一份NDA。

除了第一季度管线开发之外,艾尔建预计FDA将在2019年5月对该公司新型精神病药物Vraylar(卡利拉嗪)用于成人治疗双相I型障碍(双相抑郁症)相关抑郁发作的sNDA做出审查决定。该药是一种口服、每日一次的非典型抗精神病药物,已获批适应症包括:1)用于双相I型情感障碍(狂躁型抑郁症)成人患者狂躁或混合发作的紧急治疗;2)用于精神分裂症成人患者的治疗。(新浪医药编译/newborn,编辑/Kerr)

文章参考来源:

1、Allergan chief Saunders takes a painful $2.5B hit on an ugly PhIII flop

2、Allergan Reports First Quarter 2019 Financial Results

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认