近日，Amgen已达成协议，以 9 亿美元的预付款现金收购 Teneobio 的所有流通股。它还同意向 Teneobio 股权持有人支付未来可能价值高达 16 亿美元现金的或有里程碑付款。
据 Amgen 称，Teneobio 的双特异性和多特异性抗体技术将通过增加一个仅重链的平台来完善其现有的能力，该平台“允许对目标结合物采用基于序列的简化发现方法”，而 Teneobio 的新型 T 细胞接合器平台，有望为公司当前的 BiTE 平台提供“差异化但互补”的方法。
“Teneobio 的抗体平台补充了我们现有的能力，并有可能为我们提供更多样化的构建模块，可以开发成新的多特异性疗法，”Amgen研发主管 David Reese 评论道。 “此外，Teneobio 的 CD3 接合器技术的可用性将使我们能够扩大产生双特异性的能力，并利用我们自己的技术，根据疾病和目标定制分子的 T 细胞接合域。”
Teneobio 首席执行官 Roland Buelow 指出，在过去五年中，他的公司一直在开发有效设计差异化多特异性和双特异性疗法的专业知识，“与第一代 T 细胞接合剂相比，其安全性、有效性和药代动力学特征可能更好。”
用于前列腺癌的 I 期双特异性抗体
该交易包括 Teneobio 的 I 期双特异性 T 细胞接合剂 TNB-585，目前正在开发用于转移性去势抵抗性前列腺癌。安进表示，TNB-585增强了其现有的前列腺癌产品组合，其中包括 acapatamab，前身为 AMG 160 和 AMG 509，均处于 I 期。“这三种研究疗法中的每一种都使用不同的方法来治疗一种高度流行的疾病非常需要选择，”它补充说。该公司还获得了几项临床前肿瘤学管道资产，据称这些资产有可能用于近期研究性新药备案。
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