5月28日,石药集团有限公司发布公告称其1类新药SYHA1805片已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验,拟用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
据悉,该产品是一种新型小分子激动剂,目前全球尚无同类产品上市。临床前研究显示,该产品药效靶点选择性高,可显着改善肝纤维化,并具有优异的体内外活性和良好的安全性,极有希望在临床试验中展现出良好的治疗效果。
5月28日,石药集团有限公司发布公告称其1类新药SYHA1805片已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验,拟用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
据悉,该产品是一种新型小分子激动剂,目前全球尚无同类产品上市。临床前研究显示,该产品药效靶点选择性高,可显着改善肝纤维化,并具有优异的体内外活性和良好的安全性,极有希望在临床试验中展现出良好的治疗效果。
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