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今日,葛兰素史克 BCMA ADC 在中国拟纳入优先审评

多发性骨髓瘤 BCMA ADC
了解企业: 联合治疗
10 月 15 日,CDE 官网显示,葛兰素史克申报的注射用 Belantamab mafodotin 拟纳入优先审评,适应症为 与硼替佐米+地塞米松联合治疗 既往接受过至少一种治疗的 多发性骨髓瘤( MM )成年患者 。 Belantamab mafodotin 曾获得美国 FDA 授予的突破性疗法认定和优先审评资格,以及欧盟 EMA 授予的优先药物资格 (PRIME)。 2020 年 8 月,基于关键性 Ⅱ 期临床 DREAMM-2 研究的结果,该药先是获得 FDA 加速批准上市,而后获得 EMA 附条件批准上市,作为 单药疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者 ,这些患者之前至少接受过四种疗法,包括抗 CD38 单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂, 成为了全球首个获批上市的 BCMA ADC 。
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