靶向蛋白降解 （TPD） 利用细胞自身的降解机制 （包括 泛素-蛋白酶体系统 、 内溶酶体途径 和 细胞自噬途径 ） 来选择性去除目标蛋白，已成为一种新兴治疗策略， TPD为传统药物的不可成药靶点带来了巨大希望。 例如，目前已有十多项基于 蛋白靶向降解嵌合体 （PROTAC） 的药物进入人体临床试验，用于治疗癌症等疾病。 然而，目前已开发的各种靶向蛋白降解 （TPD） 工具在靶向任何新的目标蛋白时，都需要针对不同疾病和细胞类型进行繁琐的个案设计，尤其是针对细胞外蛋白靶点。
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