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东曜药业与北京桦冠生物达成合作,引入新技术推进ADC药物开发与CDMO服务

联药 CDMO
昨天 08:30
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近日,东曜药业宣布与北京桦冠生物技术有限公司(以下简称:北京桦冠生物)达成合作,引入HydroTrio技术,用于推进偶联药物的CRO/CDMO服务。此次合作将为客户提供偶联药物开发解决方案的新选择,满足药物开发特定需求。

根据协议,东曜药业将运用HydroTrio技术为第三方进行偶联药物开发服务。此外,北京桦冠生物还授权东曜药业可以结合HydroTrio技术开展定点偶联技术的相关研究,发展高DAR值、高均一性的偶联药物技术,从而提升药物的临床效果和市场竞争力。


强强联合 加速赋能

东曜药业持续专注于推动生物医药领域的创新与发展,致力于为客户提供高效、专业的研发服务。此次合作不仅丰富了东曜药业的技术储备,也为客户提供了更多灵活的解决方案,满足不同阶段的药物开发需求。

东曜药业ADC实验室


这是公司继引入“OS一步偶联”后的又一次偶联药物开发的强强联合,东曜药业将继续与行业内优秀的合作伙伴携手,推动生物医药领域的持续进步和技术创新。我们期待通过这次合作,赋能更多客户提供优质服务,助力新药研发的成功。

关于东曜药业股份有限公司(股票代码:1875.HK)

东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年,公司于2019年在香港联交所主板上市,2020年全面转型,致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴,提供生物药开发到生产一站式解决方案。


东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验,建立了完整的抗体、蛋白、ADC及XDC技术平台,具备生物药与偶联工艺和放大的核心技术优势,以及药物关键质量属性的自主分析能力,保证产品高质量开发。


在生产方面,东曜药业拥有多条集抗体、蛋白、ADC及XDC原液(包含非毒偶联)及制剂于一体、国内产能领先的生物药商业化生产线,抗体产能达万升级以上,并有商业化产品在线生产。


在质量体系方面,东曜药业质量管理体系满足中国、美国、欧盟申报要求,通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查,具有丰富的产品上市注册核查经验,已为客户提供百余个抗体、蛋白、ADC及XDC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。


东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念,为产品高质量研发与商业化生产保驾护航,赋能合作伙伴,共创双赢。

业务垂询 bd@totbiopharm.com

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