上海医药宣布终止B001等四个研发项目的临床试验及后续开发
上海医药宣布终止四个研发项目以优化资源配置,涉及B001、B001-A、I022(乳腺癌一线治疗)和I022-K,累计研发投入约1.15亿元。这些项目包括用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤、多发性硬化症、乳腺癌/脂肪肉瘤等的创新药物。公司专注于心血管、消化系统、免疫代谢等领域的药品研发和销售。
细胞基因治疗前沿
国内40多家干细胞企业梳理(附最新进展)
干细胞技术因其在多种疾病治疗中的潜力和安全性备受关注,国内已有超过40家企业涉足该领域。这些企业包括中观生物、华夏源、泉生生物、爱萨尔生物、九芝堂美科、睿源生物、博品生物等,它们各自在干细胞药物的研发、生产和临床应用上取得进展,涉及多种适应症如退行性疾病、肿瘤、神经系统疾病等,并致力于推动干细胞疗法在国内外的临床应用和产业化。
细胞基因治疗前沿
2024年5月失败临床研究盘点
今年5月,包括辉瑞、默沙东等7家药企的III期临床研究宣告失败,涉及ADC、双抗等领域。这些失败提醒了研究人员需加强科学把控以降低III期临床风险。
生物药大时代
基石药业:国产PD-L1舒格利单抗出海
基石药业宣布,其PD-L1单抗舒格利单抗获欧洲药品管理局推荐批准,用于治疗转移性非小细胞肺癌,有望成为首个在欧洲上市的国产PD-L1单抗。舒格利单抗已在中国获批五项适应症,并正与多国监管机构沟通更多适应症上市。
药融云
加科思:1类新药JAB-30355获批临床!
6月4日,加科思的JAB-30355获批临床,用于携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤。该药物旨在恢复P53的肿瘤抑制功能,对抗肿瘤挑战。其独特之处在于恢复而非抑制P53功能,展现了加科思在难成药领域的研发实力。
药融云
华东医药 1 类新药 ROR1 ADC 获批临床!
6月4日,华东医药宣布其1类新药HDM2005获批临床,用于晚期恶性肿瘤治疗。该药是一款靶向ROR1的ADC,具良好成药性和安全性。目前,华东医药已有15款1类新药获批临床,积极布局ADC赛道,多款创新产品有望于2024年上市。
药融云
齐鲁制药:注射用头孢噻肟钠通过一致性评价!
6月5日,齐鲁安替制药的注射用头孢噻肟钠通过一致性评价,此药物在2022年全国院内销售额超23亿元,是抗感染药TOP7品种。齐鲁制药今年已有15个品种过评,其中4个为首家过评,目前共有164个品种过评。
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